Zinnat Suspension 125mg

Trên thị trường hiện nay có rất nhiều thông tin về sản phẩm thuốc Zinnat Suspension 125mg tuy nhiên còn chưa đầy đủ. Bài này nhà thuốc Ngọc Anh xin được trả lời cho bạn các câu hỏi: Zinnat Suspension 125mg  là thuốc gì? Zinnat Suspension 125mg có tác dụng gì? Thuốc Zinnat Suspension 125mg giá bao nhiêu? Dưới đây là thông tin chi tiết.

Zinnat Suspension 125mg là thuốc gì?

Thuốc Zinnat Suspension 125mg là thuốc thuộc nhóm thuốc kháng sinh Cephalosporin thế hệ II có chứa hoạt chất chính Cefuroxime hàm lượng 125 mg/5 ml

Dạng bào chế: Dạng bột

Quy cách đóng gói: Hộp x 10 gói x 4,220 gam

Nhà sản xuất: Glaxo Operations UK., Ltd

Số đăng ký: VN-20513-17

Xuất xứ: Anh

Thành phần

Zinnat® Suspension có thành phần chính là Cefuroxime hàm lượng 125 mg

Ngoài ra thuốc còn được kết hợp bởi các tá dược vừa đủ 1 gói bao gồm: Aspartame, Xantham gum, Kali Acesulfame, Povidone K30, acid Stearic, Sucrose và hương vị nhiều loại trái cây.

Tác dụng của thuốc Zinnat Suspension 125mg

Với hoạt chất chính là Cefuroxim, đây là một kháng sinh bán tổng hợp thuộc nhóm kháng sinh Cephalosporin thế hệ II, có tiền chất là Cefuroxim acetil- đây là dạng ester của Cefuroxim. Khi vào trong cơ thể, Cefuroxim acetil chưa có hoạt tính sẽ được thủy phân bởi các men esterase thành Cefuroxim có hoạt tính. Cefuroxim có hoạt tinhd kháng khuẩn mạnh nhờ vào cơ chế ức chế sự tổng hợp lớp Peptidoglycan-thành phần quan trọng của thành tế bào vi khuẩn, từ đó ức chế tổng hợp thành tế bào của các vi khuẩn đang phát triển và phân chia. Không có thành tế bào, tế bào vi khuẩn không tồn tại được, từ đó có tác dụng ngăn chặn và tiêu diệt vi khuẩn. Nhờ đó Cefuroxim có phổ tác dụng rộng.

Ngoài ra Cefuroxim còn có cấu trúc rất bền vững với Beta-lactamase, và có khả năng kháng acid, đồng thời không bị mất hoạt tính do sự thủy phân bởi các esterase ở ruột. do đó thuốc có tác dụng trên cả các vi khuẩn có khả năng tiết men kháng thuốc trong đó bao gồm các vi khuẩn Gram(-) và vi khuẩn Gram(+).

Vi khuẩn Gram(+): liên cầu beta tan huyết, Peptostreptococcus spp., tụ cầu vàng sinh beta lactamase

Vi khuẩn Gram(-): H.influenzae , E.coli, K.pneumoniae, Proteus mirabilis nhưng không tác dụng trên trực khuẩn mủ xanh

Cầu khuẩn kị khí trừ Bacteroides fragilis

Như vậy thuốc có tác dụng mạnh trên các chủng vi khuẩn nhạy cảm đặc biệt các chủng có khả năng sinh men kháng thuốc, điều trị một số các bệnh nhiễm khuẩn và được dùng phổ biến hiện nay.

Công dụng – Chỉ định

Với công dụng tiêu diệt các chủng vi khuẩn nhạy cảm, thuốc được chỉ định chủ yếu trong điều trị một số các bệnh nhiễm khuẩn do các chủng nhạy cảm với thuốc gây ra đặc biệt các chủng có khả năng sinh men kháng thuốc như các trường hợp nhiễm khuẩn nhẹ : viêm tai giữa, viêm phổi, viêm đường tiết niệu, nhiễm khuẩn da và mô mềm, bệnh Lyme giai đoạn đầu, bệnh lậu không biến chứng, viêm tử cung,…

Cách dùng – Liều dùng Zinnat Suspension 125mg

Cách dùng

Đối với dạng gói: rửa tay trước khi bóc thuốc, sau đó bóc thuốc và pha cốm vào trong 1 li nước chứa 5 ml nước đun sôi để nguội, chờ cho cốm tam hết rồi uống. Nên dùng ngay sau khi pha

Đối với dạng chai 50 ml: thêm lượng nước đun sôi để nguội vừa đủ vào chai ( 20 ml) theo đúng hướng dẫn của nhà sản xuất, sau đó lắc đều cho cốm tan hết rồi đổ hỗn dịch sau pha vào nắp đong vừa đủ lượng thuốc dùng 1 liều.

Liều dùng

Thay đổi theo từng đối tượng và mục đích dùng thuốc ,đợt điều trị thường kéo dài từ 5 đến 10 ngày:

Người lớn

Phần lớn các nhiễm khuẩn đều có thể dùng liều 250 mg mỗi lần, ngày uống 2 lần

Viêm đường tiết niệu dùng liều 125 mg mỗi lần, ngày uống 2 lần

Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới thể nặng hoặc có nghi ngờ viêm phổi dùng liều 500 mg mỗi lần, ngày uống 2 lần

Bệnh lậu không biến chứng dùng liều duy nhất 1g

Bệnh lyme: dùng liều 500 mg mỗi lần, ngày uống 2 lần , đợt điều trị kéo dài 20 ngày

Trẻ em

Liều thường dùng cho đa số loại nhiễm khuẩn là 125 mg mỗi lần, ngày uống 2 lần, nặng hơn có thể dùng liều 250 mg mỗi lần, ngày uống 2 lần, tối đa dùng liều 500 mg mỗi ngày.

Liều dùng cho trẻ em cần tham khảo ý kiến của bác sĩ.

Không dùng thuốc khi không có chỉ định của bác sĩ.

Dược lực học

Cefuroxime là một loại kháng sinh nhóm β-lactam. Cụ thể hơn, nó là một cephalosporin thế hệ thứ hai. Cephalosporin hoạt động giống như penicilin: chúng can thiệp vào quá trình tổng hợp peptidoglycan của thành vi khuẩn bằng cách ức chế quá trình transpeptid hóa cuối cùng cần thiết cho các liên kết chéo. Có tác dụng diệt khuẩn.

Cefuroxime có hiệu quả in vitro chống lại các sinh khuẩn sau:

Dược động học

Hấp thu

Sau khi uống thuốc Zinnat® Suspension, Cefuroxime được hấp thụ chậm qua đường tiêu hóa. Hấp thu lớn hơn khi uống sau khi ăn (sinh khả dụng tuyệt đối tăng từ 37% lên 52%).

Phân bố

Liên kết 50% đối với protein huyết thanh

Chuyển hóa

Gốc axetil được chuyển hóa thành axetanđehit và axit axetic.

Thải trừ

Chu kỳ bán rã khoảng 80 phút sau khi tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.

BẢN GHI XÉT NGHIỆM SINH HỌC
Sự ức chế cạnh tranh của Pseudomonas aeruginosa tái tổ hợp AIM1 biểu hiện ở Escherichia coli BL21 (DE3) bằng cách sử dụng cefuroxime làm chất nền bằng phương pháp đo quang phổ đa tấm UV / Vis

Title: Nghiên cứu mối quan hệ cấu trúc-hoạt động và tối ưu hóa 2-aminopyrrole-1-benzyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile như một chất ức chế metallo-β-lactamase phổ rộng.

Tóm tắt: Một nghiên cứu SAR trên các dẫn xuất của 2-amino-1-benzyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-cacbonitril 5a cho thấy rằng nhóm 3-cacbonitril, chuỗi bên 4,5-diphenyl và N-benzyl của pyrrole rất quan trọng đối với hiệu lực ức chế của các hợp chất này chống lại các thành viên đại diện cho ba phân lớp chính của metallo-β-lactamase (MBL), tức là IMP-1 (đại diện cho phân nhóm B1), CphA (B2) và AIM-1 (B3 ). Sự kết hợp của 5a với một loạt acyl clorua và anhydrit đã dẫn đến việc phát hiện ra hai dẫn xuất N-acylamit, 10 và 11, là hai chất ức chế IMP-1 mạnh nhất trong loạt này. Tuy nhiên, các hợp chất này ít hiệu quả hơn đối với CphA và AIM-1. Dẫn xuất N-benzoyl của 5a vẫn giữ được hoạt tính in vitro mạnh đối với mỗi MBL được thử nghiệm (với hằng số ức chế trong phạm vi μM thấp). Quan trọng, hợp chất này cũng nâng cao đáng kể độ nhạy của các tế bào sản xuất IMP-1, CphA- hoặc AIM-1 đối với meropenem. Hợp chất này cho thấy một điểm khởi đầu đầy hứa hẹn cho sự phát triển của một chất ức chế MBL phổ quát, nhắm vào các thành viên của từng phân nhóm chính của họ enzym này.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ do thuốc gây ra thường nhẹ và thoáng qua. Một số tác dụng phụ có thể gặp trong quá trình dùng thuốc là:

Tiêu hóa: rối loạn tiêu hóa, đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm đại tràng màng giả

Da: Ban đỏ, hội chứng Steven-Johnson, hoại tử da do nhiễm độc, đau khớp

Máu: thiếu máu, tan máu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, tăng bạch cầu ưa acid, tăng tạm thời ure huyết

Thận: nhiễm độc thận, viêm thận kẽ,

Thần kinh trung ương: đau đầu, kích động, cơn co giật (liều cao).

Chống chỉ định

Đối với người quá mẫn với bất kì thành phần nào của thuốc và dung dịch pha tiêm

Đối với những người có tiền sử dị ứng với các loại thuốc thuộc nhóm kháng sinh Cephalosporin

Đối với những người có tiền sử dị ứng với kháng sinh thuộc nhóm Penicillin

Đối với những người có suy giảm chức năng gan,thận nặng.

Chú ý và thận trọng khi sử dụng

Chú ý: Trước khi dùng thuốc bệnh nhân cần cung cấp thông tin về tiền sử dị ứng với các thuốc thuộc nhóm kháng sinh Penicillin hoặc Cephalosporin

Cung cấp cho bác sĩ điều trị các bệnh lí mắc kèm và tiền sử dị ứng với thực phẩm, đồ uống, phấn hoa,…

Thận trọng với bệnh nhân có bội nhiễm, nếu cần phải ngừng thuốc để tránh xuất hiện kháng thuốc

Thận trọng với phụ nữ có thai và cho con bú để tránh gây ảnh hưởng đến sức khỏe thai nhi và trẻ bú mẹ, cân nhắc nguy cơ và lợi ích trong trường hợp bắt buộc.

Thận trọng đối với trẻ sơ sinh, tuân thủ về liều và theo dõi tình hình bệnh nhân chặt chẽ trong suốt quá trình dùng thuốc

Lưu ý khi sử dụng chung với thuốc khác

Không dùng cùng với các thuốc làm tăng pH dạ dày do có thể mất hoạt tính vì bị thủy phân tại đây

Không dùng cùng với các thuốc tăng chuyển hóa trên gan như Phenytoin, phenobarbital,… có thể làm giảm sinh khả dụng của thuốc

Không dùng chung với các kháng sinh Aminosid do tương kị và tăng khả năng gây nhiễm độc thận

Để tìm hiểu thêm về các tương tác thuốc thường gặp có thể tham khảo ý kiến tư vấn của bác sĩ/dược sĩ

Cần liệt kê những thuốc đang sử dụng cung cấp cho bác sĩ để tránh những tương tác bất lợi.

Cách xử trí quá liều, quên liều

Quá liều

Quá liều ít xảy ra, khi quá liều có thể có các triệu chứng tăng kích thích thần kinh cơ, co giật, khi có quá liều cần ngừng ngay thuốc, đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất để được cấp cứu kịp thời. Các biên pháp cấp cứu có thể là truyền dịch và hỗ trợ thông phí, thẩm phân máu để loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể,kết hợp điều trị triệu chứng . Tùy từng trường hợp, sẽ có những biện pháp cấp cứu khác nhau.

Quên liều

Khi phát hiện quên liều, uống thuốc sớm nhất có thể sau quên, nếu đã gần đến liều sau thì bỏ liều đó uống liều kế tiếp như bình thường, không uống thuốc bù liều trước vào liều kế tiếp tránh quá liều.

Tham khảo ý kiến tư vấn của bác sĩ/dược sĩ khi có thắc mắc về thuốc cũng như cách dùng thuốc .

ZINNAT SỬ DỤNG CÔNG NGHỆ BÀO CHẾ NÀO?