CITYSAAM 4ml

THÀNH PHẦN

Mỗi lọ CITYSAAM 4ml chứa:

• Hoạt chất: Citicolin natri tương ứng với citicolin 1000 mg.
• Tá dược: Metyl paraben, propyl paraben, nước cất pha tiêm.

DẠNG BÀO CHẾ Dung dịch tiêm Pha tiêm.

Thuốc CITYSAAM 4ml giá bao nhiêu?

Thuốc CITYSAAM 4ml có giá 450.000 đồng 1 hộp.

 Thuốc CITYSAAM 4ml mua ở đâu?

Thuốc CITYSAAM 4ml bán tại nhà thuốc Ngọc Anh

CHỈ ĐỊNH

Thuốc tiêm CITICOLIN 250 mg/ml được chỉ định

Rối loạn tri giác do chấn thương vàng đầu hoặc phẫu thuật não.

Tăng cường phục hồi chi trên của bệnh nhân liệt nửa người do ngập máu não

Điều trị kết hợp với thuốc liệt nhỏ và tài chính trong trường hợp bệnh parkinson, trong trường hợp run đặc biệt nghiêm trọng. Xuất hiện phản ứng bất lợi nghiêm trọng khi điều tri voi L-DOPA Trường hợp khổ đùng L-DOPA đo phẫu thuật vùng bụng hoặc biến chứng.

Trường hợp không hiệu quả khi dùng L-DOPA 4. Liệu pháp kết hợp với thuốc ức chế protease – Viêm tụy cấp

Đợt cập của viêm tụy mạn tải điện

Viêm tụy cấp sau phẫu thuật.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

. Trường hợp rồi loạn tri giác ấm chân thong vùng đầu hoặc phẫu thuật não: liều thường dùng cho người lớn là 300 – 500 mg citicolim 1 đến 3 là ngày, băng cách truyền tĩnh mạch nhỏ giọt, tiêm bắp hoặc tiệm tĩnh mạch. Liều được điều chỉnh theo tuổi hoặc the tra bệnh nhân.

Trường hợp liệt nửa người do ngập máu não: Thường tiêm tĩnh mạch 1000 mg citicolin, 1 lần/ ngày, trong 4 tuần liên tiếp, hoặc 250 mg citicolin tiêm tĩnh mạch, 1 lần /ngày, trong 4 tuần liên tiếp.

Trưởng hợp bệnh Parkinson: thường dùng 500 mg citicolin tiêm tĩnh mạch, 1 lần/ ngày, cùng với thuốc liệt phố giàu Khi tác động điện và trị đạt tối đa sau 3-4 tuần, ngưng dùng citicolin và chỉ dùng thuốc liệt đổi giao cảm. Trong trường hợp viêm tụy: thưởng dùng liều 1000 mg citicolin tiêm tĩnh mạch trang 2 tuần liên tiếp, kết hợp với chất ức chế protease

THẬN TRỌNG VÀ LƯU Ý KHI SỬ DỤNG

Bệnh nhân rối loạn nhận thức nặng, cấp, tiến triển do chấn thương đầu và phẫu thuật não, nên sử dụng citicolin kết hợp với cầm máu và thuốc làm giảm áp lực nội sọ, hoặc điều trị giảm nhiệt có thể. Không được dùng kết hợp với thuốc có chứa Centrophenon ire Trường hợp xuất huyết vỘI Họ kéo dài, không dùng liều citicolin quá 1000 mg mỗi ngày.

SỬ DỤNG KHI MANG THAI VÀ CHO CON BÚ

Không có đủ dữ liệu an toàn khi sử dụng thuốc tiêm citicolin 250 mg ml cho phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng citicolin cho phụ nữ mang thai và cho Con bú khi lợi ích vượt nguy cơ tiềm năng

TÁC ĐỘNG LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY

Không đủ dữ liệu khả dụng.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Citicolin làm tăng thêm lực của Long có thể làm tăng đáp ứng kháng Parkinson đối với thuốc khi dùng đồng thời. Ngoài ra, không có các tương tác khác durgebiet.

TÁC DỤNG PHỤ

Có ít dữ liệu về tác dụng phụ của thuốc tiêm citicolin 250 mg ml. Vài tác dụng phụ của citicolin gồm tăng nhiệt độ cơ thể, bồn chồn, và khổ thụ và thể dùng thêm vào buổi tối. Triệu chứng của các phản ứng phụ của citicolin có thể nhiều hoặc ít được dung nạp hơn và nếu trở nặng có thể điều trị toàn thân, bao gồm mất ngủ do kích thích, nhức đầu, tiêu chảy, huyết áp cao hoặc thân, buồn nôn, nhìn thở, đau ngực, và các triệu chứng khác, Phản ứng dị ứng như phát ban, ban đỏ, hoặc ngứa, sưng tấy hoặc tay, tiếng họng, tức ngực hoặc khó thở. Thỉnh thoảng citicolin gây tác động kích thích đổi giao cảm, cũng như tác động hạ áp thoáng qua.

BÁO NGAY CHO BÁC SĨ HOẶC DƯỢC SĨ NẾU GẶP BẤT KỲ TRIỆU CHỨNG NÀO KỂ TRÊN HOẶC CÁC BÁT THƯỜNG KHÁC.

DƯỢC LỰC HỌC

Ý niệm dùng citicolin ngoại sinh làm tăng tổng hợp phospholipid màng tế bào thần kinh khả thu hút, vì thay thể được tăng cường hoặc sửa chữa đóng vai trò then chốt trong việc duy trì chức năng khỏe mạnh của võ sổ chu trình sinh lý. Thuốc cho thấy hiệu quả điều trị trong một vài bệnh lý rối loạn, thoái hóa hoặc mất chức năng thung lẽ bào và hoại tử và thiếu máu mô cục bộ khác.

DƯỢC ĐỘNG HỌC

Thuốc tiêm citicolin 250mg/ml dùng đường uống được hấp thu gần như hoàn toàn và sinh khả dụng

xấp xỉ đường tiêm tĩnh mạch.

Khi đã hấp thu, cytidin và choline phân bố rộng khắp Cơ thể, qua hàng rào máu não và vào hệ thần kinh trung ương, nơi đây thuốc kết hợp với phần phospholipid của màng tế bào và microsom

Citicolin là chất tan trong nước với sinh khả dụng hơn 90%, Các nghiên cứu dược động học trên người lớn khỏe mạnh cho thấy citicolin uông hấp thu nhanh, ít hơn 1% thải trừ qua phân. Nồng độ định trong huyết tương có 2 pha, một đình tại thời điểm 1 giờ sau khi dùng thuốc, theo sau đó là đinh thứ hai lớn hơn tại thời điểm 24 giờ sau khi dùng.

Citicolin được chuyển hóa tại thành ruột và gan. Sản phẩm chuyển hóa của citicolin ngoại sinh là choline và cytindin được thành lập do sự thủy phân tại thành ruột. Sau khi hấp thu, choline và cytidin phân bố khắp cơ thể, vào vòng tuần hoàn chung để tham gia vào con đường sinh tổng hợp, và qua hàng rào máu não để tái tổng hợp thành citicolin trong não. Các nghiên cứu dược động học cùng citicolin có “Ccho thấy sự thải trừ citicolin xảy ra trong 2 pha, phản ánh 2 pha đạt nồng độ đỉnh trong huyết thanh, chủ yếu qua Có thở ra và thải qua nước tiểu. Định nồng độ thuốc trong huyết thanh ban đầu theo sau bằng một cạnh dốc đứng, sau đó chậm lại trong vòng 4-10 giờ Pha thứ 2, nồng độ thuốc ban đầu giảm nhanh 24 giờ sau khi đạt đỉnh, theo sau đó là tốc độ thải trừ chậm hơn. Thời gian bán thải là 56 giờ đối với Có và 71 giờ khi thải trừ qua nước tiểu.

QUÁ LIỀU

Có ít dữ liệu an toàn trên người của thuốc tiêm citicolin 250 mg/ml. Trong một nghiên cứu bắt chéo, đối chứng giả được ngắn hạn, 12 người tình nguyện khỏe mạnh dùng citicolin liêu hàng ngày 600 và 1000 mg hoặc giả dược trong 5 ngày liên tiếp. Tác dụng nhức đầu thoáng qua xuất hiện ở 4 đối tượng dùng liều 600 mg, và 5 đối tượng dùng liều 1000 mg và 1 đối tượng dùng giả dược. Không có thay đổi hoặc bất thường huyết học, kết quả xét nghiệm sinh hóa lâm sàng hoặc thần kinh. LD của liều đơn citicolin tiêm tĩnh mạch 4600 mg/kg ở chuột nhắt và 4150 mg/kg ở chuột cống. Trong một nghiên cứu độc tính cấp không được công bố, citicolin dạng base tự do được dùng cho chuột cống đực và cái liều 2000 mg/kg trong 14 ngày. Không có thay đổi về trọng lượng, tỷ lệ chết, triệu chứng lâm sàng hoặc những thay đổi bệnh học tổng thể được quan sát thấy.

TƯƠNG KỴ

Không có tương kỵ được báo cáo

Sản xuất bởi:

SAMRUDH PHARMACEUTICALS PVT. LTD. Plot No. J-174, J-168 & J-168/1, MIDC, Tarapur, Boisar, Thane 401506, Maharashtra state Ana.

BẢO QUẢN Bảo quản dưới 30°C, nơi khô mát. Tránh ánh sáng.

HẠN DÙNG 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI Hộp 5 ống x4 mL

TIÊU CHUẨN Nhà sản xuất.