Enter your keyword

Viagra 50mg

490,000VNĐ

Còn hàng N/A .
489 12/07/2018 4:16:05

Mô tả

Viagra 50mg
4.5 (90%) 10 votes

Thành phần:

Thuốc cường dương Viagra chứa:

  • Sildenafil citrate.
  • Tá dược vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế:  VIAGRA được cung cấp dưới dạng viên nén dạng viên hình tròn màu xanh, bao phim chứa sildenafil citrate tương đương Viagra 25 mg, Viagra 50 mg hoặc Viagra 100 mg sildenafil. Máy tính bảng được debossed với PFIZER ở một bên và VGR25, VGR50 hoặc VGR100 trên khác để chỉ ra những thế mạnh liều lượng.

Viagra 50mg

Hình ảnh: Viagra 50mg

Thuốc Viagra giá bao nhiêu?

Thuốc Viagra có bán tại nhà thuốc Ngọc Anh, chúng tôi giao hàng toàn quốc:

  • Viagra 25mg giá 250.000 đồng 1 hộp.
  • Viagra 50mg giá 490.000 đồng 1 hộp.
  • Viagra 100mg giá 850.000 đồng 1 hộp.

CHỈ ĐỊNH

VIAGRA được chỉ định để điều trị rối loạn cương dương.

CÁCH DÙNG VÀ LIỀU DÙNG

Thông tin về liều dùng:

  • Đối với hầu hết bệnh nhân, liều khuyến cáo là 50 mg, khi cần, khoảng 1 giờ trước khi sinh hoạt tình dục. Tuy nhiên, VIAGRA có thể được thực hiện bất cứ nơi nào từ 30 phút đến 4 giờ trước khi sinh hoạt tình dục.
  • Tần suất dùng liều tối đa được đề nghị là một lần mỗi ngày.
  • Dựa trên hiệu quả và dung nạp, liều có thể được tăng lên đến liều tối đa được đề nghị là 100 mg hoặc giảm xuống còn 25 mg.

Sử dụng với thức ăn: VIAGRA có thể uống cùng hoặc không có thức ăn.

Viagra 25mg

Hình ảnh: Viagra 25mg

Điều chỉnh liều lượng trong các tình huống cụ thể:

  • VIAGRA được chứng minh là làm tăng tác dụng hạ huyết áp của nitrat và việc sử dụng nitrat oxide ở những bệnh nhân sử dụng nitric oxide như nitrat hữu cơ hoặc nitrit hữu cơ dưới bất kỳ hình thức nào chống chỉ định.
  • Khi VIAGRA được phối hợp với thuốc ức chế alpha, bệnh nhân nên ổn định về liệu pháp chặn alpha trước khi bắt đầu điều trị VIAGRA và VIAGRA nên bắt đầu ở 25 mg.

Điều chỉnh liều lượng do tương tác thuốc:

Ritonavir:

  • Liều khuyến cáo cho bệnh nhân được điều trị bằng ritonavir là 25 mg trước khi sinh hoạt tình dục và liều tối đa được đề nghị là 25 mg trong vòng 48 giờ vì dùng đồng thời làm tăng nồng độ sildenafil trong máu 11 lần.

Chất ức chế CYP3A4:

  • Cân nhắc liều khởi đầu 25 mg ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh (ví dụ, ketoconazole, itraconazole, hoặc saquinavir) hoặc erythromycin. Dữ liệu lâm sàng đã chỉ ra rằng đồng quản trị với saquinavir hoặc erythromycin làm tăng nồng độ sildenafil trong huyết tương khoảng 3 lần.

Điều chỉnh liều lượng trong quần thể đặc biệt:

  • Cân nhắc liều khởi đầu 25 mg ở bệnh nhân> 65 tuổi, bệnh nhân suy gan (ví dụ xơ gan) và bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin <30 mL / phút) do dùng VIAGRA ở những bệnh nhân này làm tăng nồng độ trong huyết tương của sildenafil.
Viagra 100mg

Hình ảnh: Viagra 100mg

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Nitrat:

  • Phù hợp với các tác dụng của nó trên đường nitric oxide / cGMP, VIAGRA được chứng minh là có tác dụng hạ huyết áp của nitrat và chính quyền của nó đối với bệnh nhân đang sử dụng nitric oxide như nitrat hữu cơ hoặc nitrites hữu cơ dưới mọi hình thức thường xuyên và / hoặc liên tục do đó bị chống chỉ định.
  • Sau khi bệnh nhân đã dùng VIAGRA, không rõ khi nào nitrat, nếu cần thiết, có thể được quản lý một cách an toàn. Mặc dù nồng độ sildenafil trong huyết tương ở 24 giờ sau liều thấp hơn nhiều so với nồng độ đỉnh, vẫn chưa rõ liệu nitrat có thể được đồng quản lý một cách an toàn tại thời điểm này hay không.

Phản ứng quá mẫn:

  • VIAGRA được chống chỉ định ở những bệnh nhân có quá mẫn cảm với sildenafil, như chứa trong VIAGRA và REVATIO, hoặc bất kỳ thành phần nào của viên thuốc. Phản ứng quá mẫn đã được báo cáo, bao gồm phát ban và mề đay.

Chất kích thích Cyclase (GC) đồng thời:

  • Không sử dụng VIAGRA ở những bệnh nhân đang sử dụng chất kích thích GC, chẳng hạn như riociguat. Các chất ức chế PDE5, bao gồm VIAGRA, có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các chất kích thích GC.

thuốc viagra 50mg

CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG

Tim mạch:

  • Có nguy cơ về nguy cơ tim đối với hoạt động tình dục ở những bệnh nhân có bệnh tim mạch từ trước. Do đó, phương pháp điều trị rối loạn chức năng cương dương, bao gồm VIAGRA, không nên thường được sử dụng ở nam giới mà tình trạng hoạt động tình dục là không thể tránh khỏi vì tình trạng tim mạch cơ bản của chúng. Việc đánh giá rối loạn chức năng cương dương nên bao gồm việc xác định nguyên nhân tiềm ẩn tiềm ẩn và xác định điều trị thích hợp sau khi đánh giá y tế hoàn chỉnh.
  • VIAGRA có đặc tính giãn mạch hệ thống dẫn đến giảm thoáng qua huyết áp ở người tình nguyện khỏe mạnh (giảm tối đa trung bình 8,4 / 5,5 mmHg). Tuy nhiên, trước khi kê đơn VIAGRA, các bác sĩ nên thận trọng cân nhắc xem bệnh nhân mắc bệnh tim mạch cơ bản có bị ảnh hưởng bất lợi bởi các tác dụng giãn mạch như vậy, đặc biệt là kết hợp với hoạt động tình dục.
  • Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có các điều kiện tiềm ẩn sau đây có thể đặc biệt nhạy cảm với các tác dụng của thuốc giãn mạch bao gồm VIAGRA – những người bị tắc nghẽn thất trái (ví dụ hẹp động mạch chủ, hẹp subaortic phì đại vô căn) và những người bị giảm huyết áp tự chủ nghiêm trọng .
  • Không có dữ liệu lâm sàng được kiểm soát về tính an toàn hoặc hiệu quả của VIAGRA trong các nhóm sau; nếu được quy định, điều này nên được thực hiện một cách thận trọng.
  • Bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim, đột quỵ hoặc rối loạn nhịp tim đe dọa đến tính mạng trong vòng 6 tháng qua;
  • Bệnh nhân hạ huyết áp (HA <90/50 mmHg) hoặc tăng huyết áp (BP> 170/110 mmHg);
  • Bệnh nhân suy tim hoặc bệnh mạch vành gây đau thắt ngực không ổn định.

Lắp đặt kéo dài và Priapism:

  • Sự cương cứng kéo dài hơn 4 giờ và tính priapism (cương cứng đau đớn hơn 6 giờ trong thời gian) đã được báo cáo không thường xuyên kể từ khi được chấp thuận bởi VIAGRA. Trong trường hợp cương cứng kéo dài hơn 4 giờ, bệnh nhân nên tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức. Nếu priapism không được điều trị ngay lập tức, tổn thương mô dương vật và mất hiệu lực vĩnh viễn có thể xảy ra.
  • VIAGRA nên được sử dụng thận trọng ở bệnh nhân có biến dạng giải phẫu của dương vật (như đau thắt ngực, xơ hang động hoặc bệnh Peyronie), hoặc ở những bệnh nhân có điều kiện có thể dẫn đến chứng priapism (chẳng hạn như thiếu máu hồng cầu hình liềm, đa u tủy hoặc bệnh bạch cầu) ). Tuy nhiên, không có dữ liệu lâm sàng được kiểm soát về sự an toàn hoặc hiệu quả của VIAGRA ở những bệnh nhân bị bệnh hồng cầu hình liềm hoặc các bệnh thiếu máu có liên quan.

Hiệu ứng trên mắt:

  • Bác sĩ nên khuyên bệnh nhân ngừng sử dụng tất cả các chất ức chế phosphodiesterase type 5 (PDE5), bao gồm VIAGRA, và tìm kiếm sự chăm sóc y tế trong trường hợp mất thị lực đột ngột ở một hoặc cả hai mắt. Một sự kiện như vậy có thể là dấu hiệu của bệnh lý thần kinh thị giác thiếu máu cục bộ (NAION), một tình trạng hiếm gặp và là nguyên nhân của thị lực giảm bao gồm mất thị lực vĩnh viễn, đã được báo cáo hiếm khi tiếp thị sau khi kết hợp thời gian với việc sử dụng tất cả Thuốc ức chế PDE5. Dựa trên các tài liệu đã xuất bản, tỷ lệ NAION hàng năm là 2,5–11,8 ca trên 100.000 người ở độ tuổi ≥ 50. Nghiên cứu chéo chéo quan sát đánh giá nguy cơ NAION khi sử dụng chất ức chế PDE5, như một lớp, ngay lập tức trước khi NAION khởi phát (bên trong 5 nửa đời), so với sử dụng chất ức chế PDE5 trong một khoảng thời gian trước. Kết quả cho thấy nguy cơ mắc bệnh NAION tăng gấp 2 lần, với ước tính rủi ro là 2,15 (KTC 95% 1,06, 4,34). Một nghiên cứu tương tự đã báo cáo một kết quả nhất quán, với ước tính rủi ro là 2,27 (KTC 95% 0,99, 5,20). Các yếu tố nguy cơ khác đối với NAION, chẳng hạn như sự hiện diện của đĩa quang “đông đúc”, có thể đã góp phần vào sự xuất hiện của NAION trong những nghiên cứu này.
  • Không phải các báo cáo sau tiếp thị hiếm hoi, cũng như sự liên kết của chất ức chế PDE5 và NAION trong các nghiên cứu quan sát, chứng minh mối quan hệ nhân quả giữa việc sử dụng chất ức chế PDE5 và NAION.
  • Các bác sĩ nên cân nhắc xem bệnh nhân có yếu tố nguy cơ NAION cơ bản có thể bị ảnh hưởng bất lợi do sử dụng các chất ức chế PDE5 hay không. Các cá nhân đã trải qua NAION có nguy cơ gia tăng tái phát NAION. Do đó, các thuốc ức chế PDE5, bao gồm VIAGRA, nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này và chỉ khi những lợi ích dự đoán lớn hơn những rủi ro. Cá nhân có đĩa quang “đông đúc” cũng được coi là có nguy cơ cao hơn đối với NAION so với dân số nói chung, tuy nhiên, bằng chứng là không đủ để hỗ trợ sàng lọc người dùng tiềm năng của các chất ức chế PDE5, bao gồm VIAGRA, cho tình trạng không phổ biến này.
  • Không có dữ liệu lâm sàng được kiểm soát về sự an toàn hoặc hiệu quả của VIAGRA ở bệnh nhân viêm võng mạc sắc tố (một số ít bệnh nhân có rối loạn di truyền của phosphodiesterase võng mạc); nếu được quy định, điều này nên được thực hiện một cách thận trọng.

Mất thính lực:

  • Bác sĩ nên tư vấn cho bệnh nhân ngừng dùng thuốc ức chế PDE5, bao gồm VIAGRA, và tìm kiếm sự chăm sóc y tế kịp thời trong trường hợp giảm hoặc giảm thính lực đột ngột. Những sự kiện này, có thể kèm theo ù tai và chóng mặt, đã được báo cáo trong sự kết hợp thời gian với lượng chất ức chế PDE5, bao gồm VIAGRA. Không thể xác định xem các sự kiện này có liên quan trực tiếp đến việc sử dụng chất ức chế PDE5 hay các yếu tố khác.

Hạ huyết áp khi phối hợp với thuốc chẹn Alpha hoặc thuốc chống tăng huyết áp:

  • Thận trọng khi các chất ức chế PDE5 được dùng chung với thuốc chẹn alpha. Các chất ức chế PDE5, bao gồm VIAGRA, và các thuốc ức chế alpha-adrenergic đều là thuốc giãn mạch với tác dụng hạ huyết áp. Khi thuốc giãn mạch được sử dụng kết hợp, có thể xảy ra tác dụng phụ trên huyết áp. Ở một số bệnh nhân, sử dụng đồng thời hai loại thuốc này có thể làm giảm đáng kể huyết áp dẫn đến hạ huyết áp có triệu chứng (ví dụ, chóng mặt, chóng mặt, ngất xỉu).

Cần cân nhắc những điều sau:

  • Bệnh nhân chứng minh sự mất ổn định huyết động học trên liệu pháp alpha-blocker một mình có nguy cơ tăng hạ huyết áp có triệu chứng với việc sử dụng đồng thời các chất ức chế PDE5. Bệnh nhân nên được ổn định về liệu pháp alpha-blocker trước khi bắt đầu một chất ức chế PDE5.
  • Ở những bệnh nhân đang điều trị alpha-blocker ổn định, các thuốc ức chế PDE5 nên được bắt đầu ở liều thấp nhất
  • Ở những bệnh nhân đã dùng liều tối ưu của một chất ức chế PDE5, nên bắt đầu điều trị bằng thuốc ức chế alpha ở liều thấp nhất. Tăng liều alpha-blocker theo từng bước có thể liên quan đến việc giảm huyết áp hơn nữa khi dùng thuốc ức chế PDE5.
  • Sự an toàn của việc sử dụng kết hợp thuốc ức chế PDE5 và thuốc chẹn alpha có thể bị ảnh hưởng bởi các biến số khác, bao gồm sự suy giảm thể tích trong mạch máu và các thuốc chống tăng huyết áp khác.

Chống tăng huyết áp:

  • VIAGRA có các đặc tính giãn mạch hệ thống và có thể làm hạ huyết áp ở bệnh nhân dùng thuốc chống tăng huyết áp.
  • Trong một nghiên cứu tương tác thuốc riêng biệt, khi dùng amlodipin, 5 mg hoặc 10 mg và VIAGRA, 100 mg được dùng đồng thời với bệnh nhân tăng huyết áp có nghĩa là giảm huyết áp 8 mmHg tâm thu và 7 mmHg tâm trương đã được ghi nhận.

Phản ứng phụ với việc sử dụng đồng thời Ritonavir:

  • Việc sử dụng đồng thời chất ức chế protease ritonavir làm tăng đáng kể nồng độ sildenafil trong huyết thanh (tăng gấp 11 lần trong AUC). Nếu VIAGRA được quy định cho bệnh nhân dùng ritonavir, nên thận trọng. Dữ liệu từ các đối tượng tiếp xúc với mức độ sildenafil có hệ thống cao bị hạn chế. Giảm huyết áp, ngất, và cương cứng kéo dài đã được báo cáo ở một số tình nguyện viên khỏe mạnh tiếp xúc với liều cao sildenafil (200-800 mg). Để giảm nguy cơ phản ứng bất lợi ở bệnh nhân dùng ritonavir, nên giảm liều sildenafil.
  • Kết hợp với các chất ức chế PDE5 khác hoặc các liệu pháp rối loạn chức năng cương dương khác
  • Sự an toàn và hiệu quả của việc kết hợp VIAGRA với các chất ức chế PDE5 khác, bao gồm REVATIO hoặc các phương pháp điều trị tăng huyết áp động mạch phổi khác (PAH) có chứa sildenafil, hoặc các phương pháp điều trị rối loạn chức năng cương dương khác chưa được nghiên cứu. Kết hợp như vậy có thể làm giảm huyết áp. Do đó, không nên sử dụng các kết hợp như vậy.

Ảnh hưởng đến chảy máu:

  • Đã có báo cáo sau khi đưa ra các sự kiện chảy máu ở những bệnh nhân đã dùng VIAGRA. Mối quan hệ nhân quả giữa VIAGRA và những sự kiện này chưa được thiết lập. Ở người, VIAGRA không ảnh hưởng đến thời gian chảy máu khi dùng một mình hoặc với aspirin. Tuy nhiên, các nghiên cứu in vitro với tiểu cầu của con người cho thấy rằng sildenafil làm tăng tác dụng chống đông của natri nitroprusside (một nhà tài trợ nitric oxide). Ngoài ra, sự kết hợp của heparin và VIAGRA có tác dụng phụ vào thời gian chảy máu ở thỏ gây mê, nhưng tương tác này chưa được nghiên cứu ở người.
  • Sự an toàn của VIAGRA chưa được biết rõ ở những bệnh nhân bị rối loạn chảy máu và bệnh nhân bị loét dạ dày tá tràng hoạt động.

Bệnh nhân tư vấn về các bệnh lây truyền qua đường tình dục:

  • Việc sử dụng VIAGRA không bảo vệ chống lại các bệnh lây truyền qua đường tình dục. Tư vấn cho bệnh nhân về các biện pháp bảo vệ cần thiết để bảo vệ chống lại các bệnh lây truyền qua đường tình dục, bao gồm cả Virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV), có thể được xem xét.

PHẢN ỨNG ƯU ĐIỂM

Sau đây được thảo luận chi tiết hơn trong các phần khác của nhãn:

  1. Tim mạch.
  2. Sự cương cứng và Priapism kéo dài.
  3. Hiệu ứng trên mắt.
  4. Mất thính giác.
  5. Hạ huyết áp khi đồng quản lý với thuốc chẹn alpha hoặc thuốc chống tăng huyết áp.
  6. Phản ứng phụ với việc sử dụng đồng thời Ritonavir.
  7. Kết hợp với các chất ức chế PDE5 khác hoặc các liệu pháp rối loạn chức năng cương dương khác.
  8. Ảnh hưởng đến chảy máu.
  9. Tư vấn bệnh nhân về các bệnh lây truyền qua đường tình dục.
  10. Các phản ứng phụ phổ biến nhất được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng (≥ 2%) là nhức đầu, đỏ bừng, khó tiêu, thị lực bất thường, nghẹt mũi, đau lưng, đau cơ, buồn nôn, chóng mặt và phát ban.

Kinh nghiệm thử nghiệm lâm sàng:

  • Bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện trong các điều kiện thay đổi rộng rãi, tỷ lệ phản ứng bất lợi trong các thử nghiệm lâm sàng của thuốc không thể so sánh trực tiếp với tỷ lệ trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ quan sát thấy trong thực hành lâm sàng.
  • VIAGRA được dùng cho hơn 3700 bệnh nhân (tuổi từ 19–87) trong các thử nghiệm lâm sàng trước khi tiếp thị trên toàn thế giới. Hơn 550 bệnh nhân được điều trị lâu hơn một năm.
  • Trong các nghiên cứu lâm sàng đối chứng giả dược, tỷ lệ ngưng do phản ứng bất lợi với VIAGRA (2,5%) không khác biệt đáng kể so với giả dược (2,3%).
  • Trong các nghiên cứu liều cố định, tỷ lệ mắc một số phản ứng bất lợi tăng theo liều. Các loại phản ứng bất lợi trong các nghiên cứu liều linh hoạt, phản ánh phác đồ liều lượng khuyến cáo, tương tự như đối với các nghiên cứu liều cố định. Ở liều cao hơn khoảng liều khuyến cáo, các phản ứng bất lợi tương tự như chi tiết trong Bảng 1 dưới đây nhưng thường được báo cáo thường xuyên hơn.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Viagra 50mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *