Enter your keyword

EUTARIC

Còn hàng N/A .
453 08/05/2018 10:30:15

Mô tả

EUTARIC
5 (100%) 4 votes

THÀNH PHẦN:

Mỗi viên nang Eutaric có chứa:

  • Atorvastatin (dưới dạng Atorvastatin calci trihydrat)……………………. 10mg
  • Tá dược (Cellulose vi tinh thể, Talc, Magnesi stearat, Silicon dioxyd keo)…………………………….. vừa đủ 1 viên

TRÌNH BÀY: Hộp 10 vỉ X 10 viên nang cứng

Eutaric

Hình ảnh: thuốc Eutaric

THUỐC EUTARIC GIÁ BAO NHIÊU?

Giá thuốc Eutaric 200.000 đồng/hộp

THUỐC EUTARIC MUA Ở ĐÂU?

Thuốc Eutaric  bán tại nhà thuốc Ngọc Anh

CHỈ ĐỊNH:

  • Atorvastatin được chỉ định phối hợp với chế độ ăn kiêng để làm giảm cholesterol toàn phần, LDL-C, apolipoprotein B, triglycerid và đồng thời làm tăng HDL-C ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu nguyên phát có hoặc không có tính gia đình dị hợp tử và kết hợp với rối loạn mỡ máu (nhóm lla và lib theo phân loại của Fredickson), tăng triglycerid máu (nhóm IV theo phan loại của Fredickson) và ở các bệnh nhân có rối loạn betalípoprotein máu (nhóm III theo phân loại của Fredickson) mà không có đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn.
  • Atorvastatin cũng được chỉ định để làm giảm cholesterol toàn phần và LDL cholesterol ở các bệnh nhân có tăng cholesterol máu có tính gia đình đồng hợp tử khi chế độ ăn và các phương pháp không dùng thuốc khác không mang lại kết quả đầy đủ.

CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG:

Có thể uống liều duy nhất vào bất cứ lúc nào trong ngày, vào bữa ăn hoặc lúc đói. Liều khởi đầu 10 mg, một lần mỗi ngày. Điều chỉnh liều 4 tuần một lận, nếu cần và nếu dung nạp được. Liều duy trì 10 – 40 mg/ngày. Nếu cần có thể tăng liều, nhưng không quá 80 mg/ngày.

Đối với những bệnh nhân dùng thuốc có tương tác với Atorvastatin, giảm liều khuyến cáo như sau:

  • Bệnh nhân dùng Ciclosporin: liều tối đa 10 mg mỗi ngày một lần.
  • Bệnh nhân dùng Clarithromycin: Liều ban đầu 10 mg mỗi ngày một lần, tối đa là 20 mg mỗi ngày mộtlầnT
  • Bệnh nhân dùng Itraconazol: liều ban đầu 10 mg mỗi ngày một lần, liều dùng hàng ngày và tối đa 40 mg moi ngày một lần.

Ở trẻ em và thanh thiếu niên trong độ tuổi 10-17 tuổi bị tăng cholesterol hoặc kết hợp tăng lipid máu: liều ban đầu là 10 rng, mỗi ngày một lần, điều chỉnh nếu cần thiết trong khoảng thời gian ít nhất 4 tuần với liều tối đa 20 mg mỗi ngày một lần.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:

  • Mẫn cảm với bất kì thành phần nào của thuốc.
  • Chống chỉ định cho bệnh nhân mắc bệnh gan hoặc xét nghiệm chức năng gan bất thường liên tục.
  • Phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC KHÁC:

  • Gây bệnh cơ, tiêu cơ vân khi phối hợp với các thuốc có chứa dẫn xuất acid fibric, acid nicotinic hoặc các thuốc ức chế enzym cytochrom P450 isoenzym CYP3A4 như ciclospọrin, itraconazol, ketoconazol, erythromycin, clarithromycin, telithromycin, hoặc các thuốc ức chế HlV-protease như nefazodon, danazol, amiodaron và
  • Chảy máu và tăng thời gian đông máu đã được báo cáo trên bệnh nhân dùng đồng thời Atorvástatin với thuốc chong đông máu coumarin.
  • Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi sử dụng statin đồng thời với các thuốc sau: Gemfibrozil, các thuốc hạ cholesterol máu nhóm fibrat khác, Niacin liều cao (> 1 g/ngày), Colchicin.
  • Việc sử dụng đồng thời các thuốc hạ lipid máu nhóm statin với các thuốc điều trị HIV và viêm gan siêu vi c (HCV) có thể làm tăng nguy cơ gây tổn thương cơ, nghiêm trọng nhất là tiêu cơ vân, thận hư dan đến suy thận và có thể gay tử vong.

THẬN TRỌNG VÀ CẢNH BÁO KHI DÙNG THUỐC:

  • Nên thận trọng khi sử dụng cho người có tiền sử bệnh gan và uống rượu nhiều.
  • Khuyến cáo làm xét nghiệm enzym gan trước khi bắt đầu điều trị bằng statin và trong trường hợp chỉ định lâm sàng yêu cầu xét nghiệm đó.
  • Cân nhắc theo dõi creatin kinase (CK) trong trường hợp:

+ Trước khi điều trị: xét nghiệm CK nên được tiến hành trong những trường hợp: Suy giảm chức năng thận, nhược giáp, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh cơ di truyền, tiền sử bị bệnh cơ do sử dụng statin hoặc fibrat trước đó, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, bệnh nhân cao tuổi (> 70 tụỗi) có những yếu tố nguy cơ bị tiêu cơ vân, khả năng xảy ra tương tác thuốc và mọt số đối tượng bệnh nhân đạc biệt. Trong những trường hợp này nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theọ dõi bệnh nhân trên lâm sàng khi điều trị bang statin. Nếu kết quả xét nghiẹm CK > 5 lần giới hạn trên của mức bình thường, không nên bật đầu điều trị bằng statin.

+ Trong quá trình điều trị bằng statin, bệnh nhân cần thông báo khi có các biểu hiện về cơ như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ… Khi có các biểu hiện này, bệnh nhân cần làm xét nghiệm CK để có các biện pháp can thiệp phù hợp.

  • Nên ngưng thuốc nếu nồng độ transaminase máu tăng lên 3 lần giới hạn giá trị bình thường.
  • Sử dụng thận trọng cho người có nguy cơ mắc bệnh về cơ và tiêu cơ vân.
  • Thận trọng khi dùng thuốc cho ngươi mắc bệnh thiểu năng tuyến giáp không kiểm soát.
Eutaric

Hình ảnh: thuốc Eutaric

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN:

Atorvastatin nói chung được dung nạp tốt. Những tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua. Tác dụng phụ hay gặp nhất là táo bón, đầy hơi, khó tiêu, đau bụng.

Ngoài ra còn gặp: suy giảm nhận thức (như mất trí nhớ, lú lẫn …), tăng đường huyết, tăngHbAlc.

SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ:

  • Phụ nữ có thai: không dùng vì gây dị tật bẩm sinh và giảm tổng hợp cholesterol có thể ảnh hưởng tới sự phát triển của thai nhi.
  • Phụ nữ cho con bú: không dùng.

TÁC ĐỘNG CỦA THUỐC KHI LÁI XE HOẶC VẬN HÀNH MÁY MÓC:

Chưa được ghi nhận.

QUÁ LIỀU VÀ XỬ TRÍ:

  • Không có biện pháp điều trị đặc hiệu khi bị quá liều atorvastatin.
  • Trong trường hợp quá liều, cần điều trị triệu chứng và sử dụng các biện pháp hỗ trợ cần thiết khác. Do thuốc gắn mạnh vào protein trong huyết tương, việc thẩm phân máu khó có thể giúp thải trừ một lượng đáng kể Atorvastatin.

BẢO QUẢN: Nơi khô, nhiệt độ dưới 30°c, tránh ánh sáng.

HẠN DÙNG:

36 tháng kể từ ngày sản xuất

Không dùng quá thời hạn ghi trên bao bì.

CÔNG TY CỔ PHẨN DƯỢC PHẨM TRUNG ƯƠNG 2

9 Trần Thánh Tông – Q. Hai Bà Trưng – Hà Nội – VIỆT NAM

ĐT: 024.39715439                      FAX: 024.38211815

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “EUTARIC”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *