Mô tả

THÀNH PHẦN:

Mỗi viên Nabro chứa:

Ambroxol hydrodorid…………………………………….. 30 mg

Tá dược vừa đủ………………………………. 1 viên

(Tá dược gồm: Microcrystalline cellulose, tinh bột mì, lactose, povidon K30, magnesi stearat, colloidalanhydroussilico, hypromellose, bột talc, titan dioxyd, macrogol 6000)

Hình ảnh: thuốc Nabro

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI:

Hộp 10 vỉ X10 viên.

DẠNG BÀO CHẾ:

Viên nén bao phim.

Hình ảnh: thuốc Nabro

ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC:

Ambroxol là một chất chuyển hóa của bromhexin, có tác dụng và công dụng như bromhexin. Ambroxol được coi như có tác dụng long đờm và làm tiêu chất nhầy nhưng chưa được chứng minh đầy đủ. Thực nghiệm trên lâm sàng cho kết quả tác dụng thay đổi. Một vài tài liệu có nêu ambroxol cải thiện được triệu chứng và làm giảm số đợt cấp tính trong viêm phế quản.

Các tài liệu mới đây cho thấy, thuốc có tác dụng khá đối với người bệnh có tắc nghẽn phối nhẹ và trung bình, nhưng không có lợi ích rõ rệt cho những người bị bệnh phổi tác nghẽn nặng. Khí dung ambroxol cũng có tác dụng tốt đối với người bệnh ứ protein phế nang, mà không chịu rửa phế quản.

ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC:

Ambroxol hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn với liều điều trị. Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được trong vòng 0,5 – 3 giờ sau khi dùng thuốc Thuốc liên kết với protein huyết tương xấp xỉ 90%.

Ambroxol khuếch tán nhanh từ máu đến mô với nồng độ thuốc cao nhất trong phổi. Nửa đời trong huyết tương từ 7 -12 giờ.

Khoảng 30% liều uống được thải qua vòng hấp thu đầu tiên. Ambroxol được chuyển hóa chủ yếu ở gan. Tổng lượng bài tiết qua thận xấp xỉ 90%.

CHỈ ĐỊNH:

Thuốc tiêu chất nhày đường hô hấp, dùng trong các trường hợp:

• Các bệnh cấp và mạn tính ở đường hô hấp có kèm tăng tiết dịch phế quản không bình

thường.

• Đặc biệt trong đợt cấp của viêm phế quản mạn, hen phế quản, viêm phế quản dạng hen.
• Các bệnh nhân sau mổ và cấp cứu để phòng các biến chứng ở phổi.

LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG:

Uống với nước sau khi ăn.

Người lớn và trẻ em trên 10 tuổi: 1 viên (30 mg)/lần, 3 lần/ngày. Sau đó ngày 2 lần nếu dùng kéo dài.

Trẻ em 5 -10 tuổi: 15 mg/lần, ngày 3 lần. Sau đó ngày 2 lần nếu dùng kéo dài.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:

Người bệnh đã biết quá mẫn với ambroxol.

Loét dạ dầy tá tràng tiến triển.

THẬN TRỌNG KHI DÙNG:

Cần chú ý với người bị loét đường tiêu hóa và các trường hợp ho ra máu, vì ambroxol có thể làm tan các cục đông fibrin và làm xuất huyết trở lại.

TƯƠNG TÁC THUỐC:

Dùng ambroxol với kháng sinh (amoxicilin, cefuroxlm, erythromycin, doxycyclin) làm tăng nồng độ kháng sinh trong nhu mô phổi. Chưa có báo cáo về tương tác bất lợi với các thuốc khác trên lâm sàng.

SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ:

+ Thời kỳ mang thai.

Chưa có thông tin, vì vậy nên thận trọng khi dùng thuốc này trong 3 tháng đầu của thai kỳ.

+ Thời kỳ cho con bú

Chưa có thông tin về nồng độ của bromhexin cũng như ambroxol trong sữa.

TÁC ĐỘNG LÊN NGƯỜI VẬN HÀNH MÁY MÓC, TÀU XE:

Dùng được

SỬ DỤNG QUÁ LIỀU VÀ XỬ TRÍ:

Chưa có triệu chứng quá liều trên người. Nếu xảy ra, cần điều trị triệu chứng.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN:

• Thường gặp: ADR > 1/100

Tiêu hóa: Tai biến nhẹ, chủ yếu sau khi tiêm như ợ nóng, khó tiêu, đôi khi buồn nôn, nôn.

• Ít gặp 1/1000 < ADR <1/100 Dị ứng, chủ yếu phát ban.
• Hiếm gặp, ADR < 1/1000

Phản ứng kiểu phản vệ cáp tính, nặng, nhưng chưa chắc chắn là có liên quan đến ambroxol, miệng khô, và tăng transaminase.

“Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc”

 HẠN DÙNG:

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

BẢO QUẢN:

Nơi khô, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.