FASZEEN

Mô tả

Nhà thuốc Ngọc Anh xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm thuốc Faszeen có tác dụng điều trị các bệnh nhiễm khuẩn da và cấu trúc da, nhiễm khuẩn đường hô hấp. Dưới đây là các thông tin chi tiết về sản phẩm này.

Thuốc Faszeen giá bao nhiêu? mua ở đâu?

Thuốc Faszeen giá 120.000 VNĐ /Hộp 20 gói bán tại nhà thuốc Ngọc Anh, chúng tôi giao hàng toàn quốc, tư vấn miễn phí 098 572 9595.

Tham khảo thuốc có tác dụng tương tự:

Thành phần

Mỗi gói (2,5g) chứa:

Cefradin……………………… 250mg

Tá dược vđ………………….1 gói

Tá dược gồm:

Đường trắng

• avicel
• aspartam
• aerosil
• bột hương dâu

Thuốc Faszeen có tác dụng gì?

Cefradin được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn da và cấu trúc da, nhiễm khuẩn đường hô hấp kể cả viêm thùy phổi do các cầu khuẩn Gram dương nhạy cảm, nhiễm khuẩn đường tiết niệu kể cả viêm tuyến tiền liệt và nhiều bệnh nhiễm khuẩn nặng và mạn tính khác và đề phòng nhiễm khuẩn trong phẫu thuật.

Liều lượng – Cách dùng

Cách dùng

Dùng đường uống, pha thuốc với một lượng nước phù hợp, khuấy đều, uống.

Liều dùng

Liều dùng cho người lớn: 250 mg – 500 mg (1 – 2 gói), 6 giờ một lần, hoặc 500 mg – 1 g (2-4 gói), 12 giờ một lân. Thường giới hạn liều quy định là 4 g /ngày.

Liều dùng cho trẻ em: uống 25-50 mg/kg/ngày, chia 2-4 lần. Viêm tai giữa dùng 75-100 mg/kg/ngày chia làm nhiều lần cách 6 tới 12 giờ một lần. Liều tối đa một ngày không được quá 4 g.

Liều dùng cho người có bệnh thận và gan: Phải giảm liều đối với người bệnh suy thận, tùy theo độ thanh thải creatinin như sau:

Không được dùng thuốc trong các trường hợp dị ứng hoặc mẫn cảm với cefradin.

Tác dụng phụ

Thường gặp nhất

Phản ứng quá mẫn:

• Toàn thân: sốt, phản ứng giống bệnh huyết thanh, phản vệ.
• Da: Ban da, mày đay.
• Máu: Tăng bạch cầu ưa eosin.

Thường gặp, ADR > 1/100

• Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, ỉa chảy, viêm đại tràng màng giả.
• Máu: Mất bạch cầu hạt, biến chứng chảy máu.

Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100

• Thận: Hoại tử ống thận cấp sau khi dùng liều quá cao, và thường liên quan đến người cao tuổi, hoặc người có tiền sử suy thận, hoặc dùng đồng thời với các thuốc có độc tính trên thận như các kháng sinh aminoglycosid.
• Viêm thận kẽ cấp tính.

Hiếm gặp, ADR < 1/1000

• Gan: Viêm gan, vàng da ứ mật.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

Ngừng thuốc và dùng các thuốc chống dị ứng khi cần.

Khi sử dụng thuốc Faszeen cần chú ý những gì?

Trước khi bắt đầu điều trị bằng cefradin, phải điều tra kỹ về tiền sử dị ứng của người bệnh với cephalosporin, penicilin hoặc thuốc khác.

Khoảng 10% người bệnh mẫn cảm với penicilin cũng có thể dị ứng với các cephalosporin khác, vì vậy phải rất thận trọng khi dùng cefradin cho những người bệnh đó. Cũng phải thận trọng khi dùng cefradin cho người bệnh có cơ địa dị ứng.

Phải thận trọng khi dùng cefradin cho người bệnh suy thận và có thể cần phải giảm liều. Phải theo dõi chức năng thận và máu trong khi điều trị, nhất là khi dùng thuốc thời gian dài và với liều cao.

Ảnh hưởng của thuốc Faszeen lên phụ nữ mang thai và cho con bú

• Phụ nữ mang thai: Cefradin qua nhau thai rất nhanh trong thời kỳ mang thai. Các cephalosporin thường được coi như an toàn khi dùng cho người mang thai.
• Phụ nữ cho con bú: Cefradin được tiết vào sữa mẹ với nồng độ thấp. Ba vấn đề có thể xảy ra cho trẻ đang bú là: Sự thay đổi hệ vi khuẩn ruột, tác động trực tiếp lên trẻ em và ảnh hưởng đến nhận định kết quả cấy vi khuẩn khi cần phải kiểm tra lúc trẻ sốt. Tuy vậy cefradin cũng như các cephalosporin khác được xếp vào loại có thể dùng khi cho con bú.

Ảnh hưởng của thuốc Faszeen lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc không ảnh hưởng đến đối tượng này.

Tương tác thuốc

Dùng dồng thời probenecid uống sẽ cạnh tranh ức chế bài tiết của đa số các cephalosporin ở ống thận, làm tăng và kéo dài nồng độ của cephalosporin trong huyết thanh.

Quá liều và cách xử trí

Triệu chứng khi dùng quá liều thuốc Faszeen

Sau quá liều cấp tính, phần lớn chỉ gây buồn nôn, nôn và tiêu chảy, tuy nhiên có thể gây quá mẫn thần kinh cơ và cơn động kinh, đặc biệt ở người bệnh bị suy thận.

Nên làm gì khi sử dụng quá liều thuốc Faszeen

Cần xem xét đến khả năng quá liều của nhiều loại thuốc, sự tương tác thuốc và dược động học bất thường của người bệnh. Không cần phải rửa dạ dày, trừ khi uống cefradin gấp 5 – 10 lần liều bình thường.

Lọc máu có thể giúp đào thải thuốc khỏi máu, nhưng thường không cần.

Bảo vệ đường hô hấp của người bệnh, hỗ trợ thông khí và truyền dịch. Cho uống than hoạt nhiều lần thay thế hoặc thêm vào việc rửa dạ dày. Cần bảo vệ đường hô hấp của người bệnh lúc đang rửa dạ dày hoặc đang dùng than hoạt.

Dược lực học

Cetradin là một kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp. Căn cứ vào hoạt phổ, cefradin được xếp vào loại cephalosporin thế hệ 1. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn. Giống như penicilin, cefradin ức chế sự tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuẩn.

Các cephalosporin thế hệ 1 thường có tác dụng in vitro đối với nhiều cầu khuẩn Gram dương, bao gồm Staphylococcus aureus tiết hoặc không tiết penicilinase, các Streptococcus tan máu beta nhóm A (Streptococcus pyogenes); các Streptococcus nhóm B (S. agalactiae) và Streptococcus pneumoniae.

Kháng thuốc: Một số chủng kháng với kháng sinh cefradin như:

+ Cephalosporin thế hệ 1 có tác dụng hạn chế đối với các vi khuẩn Gram âm, mặc dù một vài chủng Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis và Shigella có thể bị ức chế in vitro bởi những thuốc này.

+ Gram dương ưa khí: Enterococcus (Streptococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus kháng methicilin.

+ Gram âm ưa khí: Acinetobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas và Serratia.

+ Vi khuẩn kỵ khí: Bacteroides, Clostridium dificile.

So sánh hiệu lực kháng sinh của cefradin với cephalexin, thì cefradin có tác dụng yếu hơn đối với E. coli, Proteus mirabilis và rất ít tác dụng đối với N. gonorrhoea. Giống như cephalexin, cefradin cũng không có tác dụng đối với Haemophilus influenzae.

Dược động học

+ Hấp thu: Cefradin bền vững ở môi trường acid và được hấp thụ gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Người lớn khỏe mạnh, chức năng thận bình thường, sau khi uống vào lúc đói, nồng độ đỉnh cefradin huyết thanh đạt 9 microgam/ml với liều 250 mg, 15-18 microgam/ml với liều 500 mg và 23,5 – 24,2 microgam/ml với liều 1 g, trong vòng 1 giờ. Nồng độ đỉnh huyết thanh thấp hơn và chậm hơn nếu uống cefradin cùng với thức ăn, tuy tổng lượng thuốc hấp thu không thay đổi.

+ Phân bố: Khoảng 6 – 20% cetradin liên kết với protein huyết tương. Cetradin phân bổ rộng rãi trong các mô và dịch thể, nhưng ít vào dịch não tủy. Đạt nồng độ điều trị ở mật. Thuốc qua nhau thai vào hệ tuân hoàn thai nhi và tiết với lượng nhỏ vào sữa mẹ.

+ Chuyển hóa – Thải trừ: Nửa đời huyết thanh của cefradin khoảng 0,7 – 2 giờ ở người lớn có chức năng thận bình thường. Trong một nghiên cứu, nửa đời tăng lên đến 8,5-10 giờ ở người lớn có độ thanh thải creatinin là 11 – 20 ml/phút và lên đến 60 giờ ở những người có độ thanh thải creatinin thấp hơn 9 ml/phút.

Cefradin bài tiết nguyên dạng trong nước tiểu.

Cefradin được thải loại bằng thẩm tách máu và thẩm tách màng bụng.

Nhà sản xuất

CÔNG TY CP DƯỢC PHẨM HÀ TÂY

Địa chỉ: Tổ dân phố số 4 – La Khê – Hà Đông – TP. Hà Nội

Bảo quản: Nơi khô, nhiệt độ dưới 30°C.

Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Không dược dùng thuốc đã quá hạn dùng.

Đóng gói: Hộp 20 gói X 2,5g.

Lưu ý: Khi thấy bột thuốc bị ẩm mốc, gói thuốc bị rách, bột thuốc chuyển màu, nhãn thuốc in số lô sx, HD mờ…hay có các biểu hiện nghi ngờ khác phải đem thuốc tới hỏi lại nơi bán hoặc nơi sản xuất theo địa chỉ trong đơn.