Poltrapa

Mô tả

THÀNH PHẦN

Mỗi viên thuốc Poltrapa chứa

• Tramadol: 37,5mg.
• Paracetamol: 325mg.

Hình ảnh: thuốc Poltrapa

Thuốc Poltrapa giá bao nhiêu?

Giá Poltrapa là 750.000 VNĐ 1 hộp.

CƠ CHẾ TÁC DỤNG

Tramadol là thuốc giảm đau opioid hoạt động trên hệ thần kinh trung ương. Tramadol là chất chủ vận không chọn lọc thuần túy của các thụ thể opioid μ, δ, và κ với ái lực cao hơn đối với các thụ thể μ. Các cơ chế khác đóng góp vào hiệu quả giảm đau của nó là ức chế sự thu hồi lại noradrenaline của neuron và tăng cường sự giải phóng serotonin. Tramadol có tác dụng chống nấm. Không giống như morphine, một loạt các liều thuốc giảm đau của tramadol không có tác dụng ức chế hô hấp. Tương tự như vậy, sự chuyển động dạ dày-ruột không bị thay đổi. Các tác dụng tim mạch thường nhẹ. Hiệu lực của tramadol được coi là một phần mười đến một phần sáu của morphine.

Cơ chế chính xác về tính chất giảm đau của paracetamol không được biết và có thể liên quan đến các ảnh hưởng trung tâm và ngoại vi.

Tramadol hydrochloride / Paracetamol được định vị như là thuốc giảm đau giai đoạn II trong thang đo đau của WHO và nên được bác sĩ sử dụng phù hợp.

CÔNG DỤNG, CHỈ ÐỊNH

Thuốc Poltrpa có tác dụng giảm đau cho những trường hợp đau nặng hoặc trung bình.

Những trường hợp đau khi có chống chỉ định hoặc dùng các thuốc giảm đau khác không có hiệu quả.

CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: điều chỉnh liều dựa trên cường độ đau và đáp ứng của bệnh nhân.

Liều khởi đầu khuyến cáo là 2 viên, có thể dùng liều bổ sung song không quá 8 viên/ngày.

Việc sử dụng Tramadol hydrochloride / Paracetamol nên được hạn chế đối với những bệnh nhân bị đau từ mức độ vừa phải đến nặng đòi hỏi sự kết hợp giữa tramadol và paracetamol.

Liều cần được điều chỉnh riêng theo cường độ đau và độ nhạy cảm của từng bệnh nhân. Liều dùng giảm đau hiệu quả thấp nhất nên được lựa chọn.

Một liều ban đầu của hai viên thuốc Tramadol hydrochloride / Paracetamol được khuyến cáo. Có thể dùng liều bổ sung nếu cần, không quá 8 viên (tương đương với 300 mg tramadol hydrochloride và 2600 mg paracetamol) mỗi ngày.

Giai đoạn định liều không được ít hơn sáu giờ.

Tramadol hydrochloride / Paracetamol trong mọi trường hợp không nên dùng lâu hơn là cần thiết (xem phần 4.4.). Nếu sử dụng lặp đi lặp lại hoặc điều trị dài hạn với Tramadol hydrochloride / Paracetamol do kết quả của tính chất và mức độ nghiêm trọng của bệnh, thì nên theo dõi cẩn thận, thường xuyên (nếu vi phạm trong việc điều trị nếu có thể) để đánh giá liệu sự tiếp tục điều trị là cần thiết.

Trẻ em

Việc sử dụng có hiệu quả và an toàn của Tramadol hydrochloride / Paracetamol chưa được xác định ở trẻ dưới 12 tuổi. Do vậy, trong điều trị này không nên điều trị.

Bệnh nhân cao tuổi

Việc điều chỉnh liều thường không cần thiết ở bệnh nhân đến 75 tuổi mà không có biểu hiện lâm sàng về suy gan hoặc suy thận. Ở những bệnh nhân cao tuổi trên 75 tuổi có thể kéo dài. Do đó, nếu cần thiết, khoảng thời gian dùng thuốc sẽ được kéo dài theo yêu cầu của bệnh nhân.

Thiếu máu hoặc suy thận

Do sự có mặt của tramadol nên không khuyên dùng Tramadol hydrochloride / Paracetamol ở những bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine <10 ml / phút). Trong trường hợp suy thận vừa phải (độ thanh thải creatinine từ 10 đến 30 ml / phút), nên tăng liều lên 12 giờ. Vì tramadol chỉ được loại bỏ rất chậm bởi thẩm phân máu hoặc do quá trình hemofiltration, nên không nên dùng thuốc lọc máu để duy trì sự giảm đau.

Suy gan

Ở những bệnh nhân bị suy gan, việc loại bỏ tramadol bị trì hoãn. Ở những bệnh nhân này nên kéo dài khoảng thời gian dùng thuốc theo các yêu cầu của bệnh nhân (xem phần.

Vì sự hiện diện của paracetamol không nên được sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (xem phần 4.3).

Chú ý: Thuốc cần được uống với lượng nước nhất định, không được nhai hay cắn thuốc vỡ.

Chống chỉ định

Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Độc tố cấp tính với rượu, thuốc ngủ, thuốc giảm đau có tác dụng trung tâm, opioid hoặc các sản phẩm thần kinh.

Tramadol hydrochloride / Paracetamol không nên dùng cho những bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế monoamine oxidase hoặc trong vòng hai tuần sau khi ngưng dùng thuốc.

Suy gan nặng.

QUI CÁCH ÐÓNG GÓI

Hộp 10 vỉ x 10 viên nén.

Tác dụng không mong muốn

Tác dụng không mong muốn có thể xảy ra trong quá trình điều trị với Tramadol hydrochloride / Paracetamol được phân loại theo các nhóm sau theo thứ tự tần số:

– rất phổ biến (≥1 / 10)

– phổ biến (≥1 / 100 đến <1/10)

– không phổ biến (≥1 / 1.000 đến <1/100)

– hiếm (≥1 / 10.000 đến <1 / 1.000)

– Rất hiếm (<1 / 10.000)

– không biết (không thể ước lượng từ dữ liệu sẵn có)

Trong mỗi nhóm tần số, tác dụng không mong muốn được trình bày theo thứ tự giảm dần.

Các tác dụng không mong muốn được báo cáo thông thường nhất trong các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện với phối hợp paracetamol / tramadol là buồn nôn, chóng mặt và buồn ngủ, được quan sát thấy ở hơn 10% bệnh nhân.

Tần suất các tác dụng không mong muốn được liệt kê bởi các hệ thống cơ quan cá nhân: