0₫
| Hotline 24/7 | Click Call |
NALOXON HYDROCHLORID
2 23/05/2018 8:33:48
Mô tả
Contents
- 1 Thành phần:
- 2 Thuốc Naloxone Hydrochlorid giá bao nhiêu?
- 3 Thuốc Naloxone Hydrochlorid mua ở đâu?
- 4 Dược lực học:
- 5 Dược động học:
- 6 Tác dụng:
- 7 Chỉ định:
- 8 Chống chỉ định:
- 9 Thận trọng:
- 10 Sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú:
- 11 Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc:
- 12 Tương tác thuốc:
- 13 Tác dụng không mong muốn:
- 14 Liều dùng và cách sử dụng:
- 15 Quá liều:
- 16 Hạn dùng:
Thành phần:
Mỗi ống 1ml Naloxone hydrochlorid có chứa:
- Hoạt chất: Naloxone hydrochloride…………………………………….0,4 mg
- Tá dược: Acid hydrochloric 10%……………………………..để điều chỉnh pH đến 3,3
Natri chloride…………………………………………….8,55 mg
Nước cất pha tiêm……………………………….. vừa đủ 1 ml
Đóng gói: 10 ống × 1 ml trong hộp bìa cứng.
Thuốc Naloxone Hydrochlorid giá bao nhiêu?
Giá thuốc Naloxone Hydrochlorid 410.000 đồng/hộp
Thuốc Naloxone Hydrochlorid mua ở đâu?
Thuốc Naloxone Hydrochlorid bán tại nhà thuốc Ngọc Anh
Dược lực học:
Naloxon là một thuốc đối kháng thụ thể opiat, không có hoạt tính chủ vận, cũng không có tác dụng kiểu morphin đặc thù của các chất đối kháng thụ thể opiat khác. Trong trường hợp không có các opiat hoặc không có hoạt tính chủ vận của các chất đối kháng-chủ vận hỗn hợp trên các thụ thể opiat, thuốc hầu như không có tác dụng dược lý.
Dược động học:
Hoạt tính của Naloxon xuất hiện trong vòng 2 phút sau khi tiêm tĩnh mạch và chậm hơn một chút sau khi tiêm bắp hoặc tiêm dưới da.
Thời gian tác dụng của Naloxon tùy thuộc vào liều và đường dùng – sau khi tiêm bắp dài hơn sau khi tiêm tĩnh mạch. Thời gian giữa các lần tiêm Naloxon cũng phụ thuộc vào sổ lượng thuốc, loại và đường dùng cùa các opiate.
Tốc độ tiêm khác nhau giữa các bệnh nhân, tùy thuộc vào đáp ứng của bệnh nhân đối với việc tiêm truyền Naloxon và đáp ứng của lần tiêm trước.
Sau khi tiêm, Naloxon nhanh chóng phân bố vào các cơ quan.
Thuốc được chuyển hóa ở gan, chủ yếu dưới dạng liên hợp với acid glucuronic,và sau đó được thải trừ trong nước tiểu.
Ở người lớn, thời gian bán thải trung bình trong huyết thanh của Naloxon là 64 ± 12 phút.
Ở trẻ sơ sinh, thời gian bán thải trung bình trong huyết tương của Naloxon là 3,1 ± 0,5 giờ sau khi tiêm vào tĩnh mạch trung tâm.
Ở trẻ đẻ non, thời gian bán thải trung bình trong huyết thanh của Naloxon là 51,8 ± 9,2 phút.
Tác dụng:
Naloxon là thuốc kháng opiat mạnh.
Chỉ định:
- Ngộ độc các opiat.
- Phục hồi tình trạng mê sảng do opiate gây nên (sau khi gây mê bằng các thuốc giảm đau gây ngủ).
- Phục hồi sự suy giảm trung tâm hô hấp ở trẻ sơ sinh do dùng thuốc giảm đau gây ngủ cho người mẹ trong thời gian chuyển dạ và đẻ.
- Các chẩn đoán khác của tình trạng ngộ độc opiat.
Chống chỉ định:
Quá mẫn cảm với Naloxon.
Thận trọng:
Đặc biệt thận trọng khi dùng Naloxon hỵdrochlorid cho:
- Bệnh nhân nghiện opiat, do các triệu chứng cai nghiện có thể xảy ra.
- Bệnh nhân có rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp động mạch và các bệnh về tim khác.
Thời gian tác dụng của Naloxon ngắn hơn các opial, nên có nguy cơ tái diễn suy hô hấp.
Sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú:
- Thời kỳ mang thai:
Thuốc có thể dùng cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết.
- Thời kỳ nuôi con bú:
Cẩn thận trọng khi sử dụng Naloxon cho phụ nữ đang cho con bú.
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc:
Không dùng cho người lái xe hoặc điều khiển máy móc.
Tương tác thuốc:
Thông báo cho bác sĩ biết về tất cả các thuốc đã dùng gần đây, kể cả những thuốc không cần kê đơn.
Naloxon làm đảo ngược tác dụng thuốc giảm đau gây ngủ như Morphin hoặcPentazocin. Thuốc làm giảm hoặc hủy trong thời gian ngắn tác dụng của Buprrnorphin và Tramadol.
Tác dụng không mong muốn:
Trong một giai đoạn sau phẫu thuật đã có các báo cáo hạ huyết áp động mạch, tăng huyết áp động mạch, nhịp nhanh tâm thất và rung tâm thất, khó thở, phù phổi, ngừng tim. Các tác dụng có hại nói trên đôi khi có thể dẫn tới tử vong, hôn mê và bệnh não. Sử dụng quá liều Naloxon ở các bệnh nhân sau phẫu thuật có thể dẫn tới mất tác dụng giảm đau và gây phản tác dụng.
Trong trường hợp tác dụng an thần bất ngờ bị đảo lộn do các apiat, bệnh nhân có thể bị: buồn nôn, nôn, toát mồ hôi, tim nhịp nhanh, tăng huyết áp động mạch, run, co giật, nhịp nhanh tâm nhĩ và rung tâm nhĩ, phù phổi và bị các bệnh khác về tim có thể dẫn tới tử vong.
Sự hồi phục nhanh chóng tác dụng của các opiat ở các bệnh nhân bị phụ thuộc vào opiat có thể gây ra hội chứng cai thuốc cấp, đặt trưng bởi các dấu hiệu vàtriệu chứng như: đau ở nhiều vị trí khác nhau, sốt, toát mồ hôi, sổ mũi, hắt hơi, nổi da gà, ngáp, yếu mệt, run, hồi hộp, lo lắng, cáu kỉnh, tiêu chảy, buồn nôn, co thắt vùng bụng, tăng huyết áp động mạch, nhịp tim nhanh.
Ở trẻ sơ sinh, hội chứng cai thuốc có thể gây co giật, khóc nhiều và tăng phản xạ.
Trạng thái lo âu và dị thường đã được quan sát thấy trên thỏ sau khi sử dụng Naloxon.
Thông báo cho bác sỹ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Liều dùng và cách sử dụng:
Liều lượng và cách sử dụng Naloxon phụ thuộc vào tình trạng bệnh nhân cũng như loại và sổ lượng opiat đã dùng.
- Ngộ độc opiat:
Người lớn:
Liều khởi đầu 0,4 mg – 2 mg, thường dùng tiêm tĩnh mạch. Nếu cần, liều nàyđược nhắc lại sau mỗi 2-3 phút, cho đến khi tỉnh táo và ổn dịnh, thở đều. Nếu nhịp thở và sự tỉnh táo không được cải thiện tạm thời ở mức tối thiếu sau khi sử dụng tổng liều 10 mg, nguyên nhân cùa các triệu chứng này có khả năng không phải do quá liều opiat.
Thuốc cũng có thế dùng tiêm bắp hoặc tiêm dưới da. Trong các trường hợp đe dọa tính mạng, thuốc cần phải được tiêm tĩnh mạch.
Trẻ em:
Liều khởi đầu: tiêm tĩnh mạch liều đơn 10 μg/kg thể trọng. Nếu cần, có thể tiêm thêm một liều 0,1 mg (100 μg)/kg thể trọng.
Nếu Naloxon không thể sử dụng được theo đường tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chia thành các liều nhỏ.
- Phục hồi tình trạng mê sảng do opiate gây nên:
Người lớn:
Thường dùng liều 0,1 mg – 0,2 mg (100 – 200 μg) tiêm tĩnh mạch, tức là 1,5 – 3 μg/kg thể trọng. Trong một số trường hợp, đặc biệt người dã dùng opiat kéo dài, có thể tiêm bắp thêm một liều Naloxon trong vòng 1 – 2 giờ nếu cần thiết. Thuốc cũng có thể dùng truyền tĩnh mạch.
Trẻ em:
Tiêm tĩnh mạch 10 μg/kg thể trọng. Nếu cần, có thể tiêm thêm một liều 0,1 mg (100μg)/kg thể trọng.
Khi Naloxon không thể tiêm tĩnh mạch được, tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chia thành các liều nhỏ.
Thuốc cũng có thể dùng truyền tĩnh mạch.
- Phục hồi sự ức chế trung tâm hô hấp ở trẻ sơ sinh do dùng thuốc giảm đau gây ngủ cho người mẹ trong thời gian chuyển dạ và đẻ.
Trẻ sơ sinh:
Trẻ bị ngạt, cần kiểm tra sự thông thoáng đường thở trước khi dùng thuốc.
Tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp hoặc tiêm dưới da 0,01 mg (10 μg)/kg thể trọng. Nếu cần, nhắc lại liều này sau 2-3 phút.
Cũng có thế tiêm bắp liều duy nhất 0,2 mg (200 μg) Naloxon, (khoảng 60μg/kg thể trọng).
- Các chẩn đoán khác của tình trạng ngộ độc opiat:
Tiêm tĩnh mạch liều 0,5 μg/kg thể trọng, chú ý kiểm tra nếu có ức chế hô hấp hoặc co thắt đường niệu không phải do opiat gây ra. Tiếp theo, liều Naloxon có thề được tăng dần để tránh quá liều.
Liều cao làm đảo ngược tất cả các tác dụng của opiat bao gồm: tác dụng giảm đau cũng như kích thích hệ giao cảm và hệ tuần hoàn.
Cách dùng:
Chế phẩm được dùng tiêm bắp, tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch (tiêm trực tiếp hoặc tiêm truyền sau khi đã pha loãng).
Để tiêm truyền tĩnh mạch, thuốc cần được pha loãng với dung dịch NaCl 0,9% hoặc dung dịch glucose 5% theo cách sau: lấy 5 ml dung dịch (tương đương 2 mg Naloxon) hòa trong 500 ml dung môi. Dung dịch thu được sau khi pha loãng chứa 4 μg Naloxon/ml. Dung dịch pha xong dùng ngay.
Chú ý: Chế phẩm Naloxon hydrochlorid không được truyền cùng với các thuốc khác trong một bộ dây truyền nhỏ giọt.
Quá liều:
Hiện tượng buồn nôn, nôn, ớn lạnh, thở gấp đã được quan sát thấy.
Các triệu chứng nặng cần được điều trị tại đơn vị điều trị tích cực.
Không có các trường hợp quá liều cấp tính được ghi nhận sau khi sử dụng Naloxon.
Bảo quản:
Bảo quản ở nhiệt dộ dưới 30°C, tránh ánh sáng. Để xa tầm với của trẻ em.
Hạn dùng:
4 năm kể từ ngày sản xuất
Kiểm tra hạn sử dụng trước khi dùng.
Không được dùng thuốc khi đã quá hạn.
Tiêu chuẩn: Nhà sản xuất.
- Nhà sản xuất: Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S. A.
Karolkowa 22/24. 01-207 Warsaw, Poland.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.