Enter your keyword

Creon 25000

274,000VNĐ

In stock N/A .

Mô tả

Creon 25000
5 (100%) 1 vote

Nhà thuốc Ngọc Anh xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm thuốc Creon 25000 có tác dụng điều trị thiểu năng tụy ngoại tiết (thường trong bệnh xơ nang, viêm tụy, phẫu thuật tụy, cắt bỏ dạ dày, ung thư tụy, sau phẫu thuật nối cắt dạ dày-ruột, tắc ống tụy/ống mật chủ, hội chứng Shwachman-Diamond).

Thuốc Creon 25000 giá bao nhiêu? mua ở đâu?

Thuốc Creon 25000 giá 274.000 đồng/hộp bán tại nhà thuốc Ngọc Anh, chúng tôi giao hàng toàn quốc, tư vấn miễn phí 098 572 9595.

Tham khảo một số thuốc tương tự:

Thành phần

Mỗi viên nang chứa pancreatin PhEur 300 mg tương đương với:

  • Lipase…………………………… 25.000 Đơn vị PhEur
  • Amylase……………………….. 18.000 Đơn vị PhEur
  • Protease…………………………1.000 Đơn vị PhEur

Dạng dược phẩm: Viên nang màu cam / không màu chứa đầy các hạt nhỏ màu nâu.

Thuốc Creon 25000 có tác dụng gì?

Thuốc Creon 25000 có tác dụng điều trị thiểu năng tụy ngoại tiết (thường trong bệnh xơ nang, viêm tụy, phẫu thuật tụy, cắt bỏ dạ dày, ung thư tụy, sau phẫu thuật nối cắt dạ dày-ruột, tắc ống tụy/ống mật chủ, hội chứng Shwachman-Diamond)

Liều dùng – cách dùng

Những thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên của các chuyên viên y tế. Bạn hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi quyết định dùng thuốc.

Liều dùng

Bệnh xơ nang: bắt đầu 1000 đơn vị lipase/kg/bữa ăn (trẻ < 4 tuổi), 500 đơn vị lipase/kg/bữa ăn (trẻ > 4 tuổi); chỉnh liều theo độ nặng của bệnh, sự kiểm soát chứng phân mỡ và sự duy trì tình trạng dinh dưỡng tốt (liều 10000 đơn vị lipase/kg/ngày hoặc 4000 đơn vị lipase/gram chất béo đưa vào thường là đủ).

Thiếu hụt tụy ngoại tiết (xác định liều theo mức độ khó tiêu và hàm lượng mỡ trong bữa ăn): 25000-80000 đơn vị lipase (cho bữa ăn chính) và một nửa liều của cá nhân bệnh nhân (cho bữa ăn nhẹ)

Cách dùng

Người lớn (bao gồm cả người già) và trẻ em:

Ban đầu một hoặc hai viên trong hoặc ngay sau mỗi bữa ăn. Liều tăng, nếu cần, nên được thêm từ từ, với sự theo dõi cẩn thận về đáp ứng và triệu chứng.

Các viên nang có thể được nuốt cả viên, hoặc để dễ sử dụng, chúng có thể được mở ra và các hạt được uống bằng chất lỏng axit hoặc thức ăn mềm, nhưng không cần nhai.

Đây có thể là nước sốt táo hoặc sữa chua hoặc bất kỳ loại nước ép trái cây nào có độ pH dưới 5,5, ví dụ nước ép táo, cam hoặc dứa. Nếu các hạt được trộn với chất lỏng hoặc thực phẩm, điều quan trọng là chúng phải được uống ngay lập tức và hỗn hợp không được lưu trữ, nếu không có thể hòa tan lớp phủ ruột. Để bảo vệ lớp phủ ruột, điều quan trọng là các hạt không bị nghiền nát hoặc nhai. Nghiền và nhai các hạt nhỏ hoặc trộn với thức ăn hoặc chất lỏng có độ pH lớn hơn 5,5 có thể phá vỡ lớp phủ ruột bảo vệ. Điều này có thể dẫn đến việc giải phóng sớm các enzyme trong khoang miệng và có thể dẫn đến giảm hiệu quả và kích thích của màng nhầy. Cần cẩn thận để đảm bảo rằng không có sản phẩm nào được giữ lại trong miệng.

Điều quan trọng là phải đảm bảo đủ nước cho bệnh nhân mọi lúc trong khi dùng Creon 25000.

Bệnh lý xơ hóa đã được báo cáo ở những bệnh nhân bị xơ nang dùng quá 10.000 đơn vị lipase / kg / ngày.

Không dùng thuốc Creon 25000 trong trường hợp sau

Quá mẫn cảm với pancreatin có nguồn gốc nhím hoặc với bất kỳ tá dược nào.

Khi sử dụng thuốc Creon 25000 cần lưu ý những điều gì?

Những hạn chế của hồi tràng và ruột già (bệnh đại tràng xơ hóa) đã được báo cáo ở những bệnh nhân bị xơ nang khi dùng các chế phẩm pancreatin liều cao. Để phòng ngừa, các triệu chứng bụng bất thường hoặc thay đổi trong các triệu chứng ở bụng nên được đánh giá về mặt y tế để loại trừ khả năng bị xơ hóa đại tràng, đặc biệt nếu bệnh nhân dùng quá 10.000 đơn vị lipase / kg / ngày.

Tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác

Không có nghiên cứu tương tác đã được thực hiện.

Ảnh hưởng của thuốc lên phụ nữ có thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai

Đối với các enzyme tuyến tụy, không có dữ liệu lâm sàng về việc mang thai tiếp xúc.

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có bằng chứng cho bất kỳ sự hấp thụ của enzyme tụy lợn. Do đó, không có độc tính sinh sản hoặc phát triển sẽ được dự kiến.

Cần thận trọng khi kê đơn cho phụ nữ mang thai.

Thời gian cho con bú

Không có tác dụng đối với đứa trẻ bú được dự đoán vì các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có sự phơi nhiễm toàn thân của người phụ nữ cho con bú với các enzyme tuyến tụy. Enzyme tụy có thể được sử dụng trong thời gian cho con bú.

Nếu cần trong khi mang thai hoặc cho con bú Creon nên được sử dụng với liều lượng đủ để cung cấp đầy đủ tình trạng dinh dưỡng.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Creon 25000  không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.

Tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc

Trong các thử nghiệm lâm sàng, hơn 900 bệnh nhân đã tiếp xúc với Creon. Các phản ứng bất lợi thường được báo cáo là rối loạn tiêu hóa và chủ yếu là nhẹ hoặc trung bình ở mức độ nghiêm trọng.

Các phản ứng bất lợi sau đây đã được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng với tần số được chỉ định dưới đây:

Hệ thống cơ quanRất phổ biến

≥ 1/10

Chung

≥ 1/100 đến <1/10

Không phổ biến

≥ 1/1000 đến <1/100

Tần suất không biết
Rối loạn tiêu hóađau bụng*buồn nôn, nôn, táo bón, trướng bụng, tiêu chảy *hẹp ruột thừa và ruột non (bệnh đại tràng xơ hóa)
Rối loạn da và mô dưới daphát banngứa, nổi mề đay
Rối loạn hệ thống miễn dịchmẫn cảm (phản ứng phản vệ).

* Rối loạn tiêu hóa chủ yếu liên quan đến bệnh tiềm ẩn. Tỷ lệ mắc tương tự hoặc thấp hơn so với giả dược được báo cáo cho đau bụng và tiêu chảy.

Những hạn chế của hồi tràng và ruột già (bệnh lý xơ hóa) đã được báo cáo ở những bệnh nhân bị xơ nang khi dùng các chế phẩm pancreatin liều cao.

Phản ứng dị ứng chủ yếu nhưng không chỉ giới hạn ở da đã được quan sát và xác định là phản ứng bất lợi trong quá trình sử dụng sau phê duyệt. Bởi vì những phản ứng này được báo cáo một cách tự nhiên từ một quần thể có kích thước không chắc chắn, không thể ước tính tần suất của chúng một cách đáng tin cậy.

Trẻ em

Không có phản ứng bất lợi cụ thể được xác định trong trẻ em. Tần suất, loại và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng bất lợi là tương tự ở trẻ em bị xơ nang so với người lớn.

Hãy báo cáo cho bác sĩ hay dược sĩ về các phản ứng bất lợi nghi ngờ

Quá liều, quên liều và cách xử trí

Triệu chứng khi bị quá liều

Liều cao của pancreatin đã được báo cáo là có liên quan đến tăng axit uric niệu và tăng axit uric máu.

Xử trí quá liều

Các biện pháp hỗ trợ bao gồm ngừng điều trị bằng enzyme và đảm bảo bù nước đầy đủ được khuyến nghị.

Tính chất dược lực học

Creon có chứa pancreatin porcine có công thức là thuốc giảm thiểu được bọc ruột (kháng axit) trong viên nang gelatine.

Các viên nang hòa tan nhanh chóng trong dạ dày giải phóng rất nhiều minimicrospheres, một nguyên tắc đa đường được thiết kế để đạt được sự pha trộn tốt với chyme, làm rỗng dạ dày cùng với chyme và sau khi giải phóng, phân phối tốt các enzyme trong chyme.

Khi các tế bào tối thiểu đến ruột non, lớp phủ nhanh chóng phân rã (ở pH> 5,5) để giải phóng các enzyme có hoạt tính lipolytic, amylolytic và proteolytic để đảm bảo tiêu hóa chất béo, tinh bột và protein. Các sản phẩm của quá trình tiêu hóa tuyến tụy sau đó được hấp thụ trực tiếp hoặc sau đó được thủy phân thêm bởi các enzyme đường ruột.

Hiệu quả lâm sàng:

Tổng cộng có 30 nghiên cứu điều tra về hiệu quả của Creon (viên nang Creon với 10000, 25000 hoặc 40000 Ph. Eur đơn vị lipase và Creon 5000) ở những bệnh nhân bị suy tụy ngoại tiết đã được tiến hành. Mười trong số này là các nghiên cứu đối chứng giả dược được thực hiện ở những bệnh nhân bị xơ nang, viêm tụy mãn hoặc các tình trạng sau phẫu thuật.

Trong tất cả các nghiên cứu ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược, kiểm soát hiệu quả, mục tiêu chính được xác định trước là cho thấy sự vượt trội của Creon so với giả dược về thông số hiệu quả chính, hệ số hấp thụ chất béo (CFA).

Hệ số hấp thụ chất béo quyết định tỷ lệ phần trăm chất béo được hấp thụ vào cơ thể có tính đến lượng chất béo và bài tiết chất béo trong phân. Trong các nghiên cứu PEI do giả dược kiểm soát, CFA trung bình (%, trung bình ± SD) cao hơn khi điều trị bằng Creon (83,0 ± 12,6%) so với giả dược (62,6 ± 21,8%). Thời gian điều trị trung bình là 7 ngày trên cả hai phương pháp điều trị. Trong tất cả các nghiên cứu, không phân biệt thiết kế, CFA trung bình (%) ở cuối giai đoạn điều trị với Creon tương tự như giá trị CFA trung bình đối với Creon trong các nghiên cứu đối chứng giả dược.

Điều trị bằng Creon cải thiện rõ rệt các triệu chứng suy tụy ngoại tiết bao gồm sự thống nhất của phân, đau bụng, đầy hơi và tần số phân, độc lập với bệnh tiềm ẩn.

Trong các nghiên cứu đối chứng giả dược trong đó các triệu chứng đã được thu thập trên nhật ký, tỷ lệ đối tượng ‘không đau bụng’ vì tỷ lệ được báo cáo thường xuyên nhất là cao hơn (73%) trong điều trị Creon so với điều trị bằng giả dược (52%). Sự thống nhất phân được báo cáo thường xuyên nhất là “hình thành / bình thường” ở 63% đối tượng trong điều trị Creon và 17% đối tượng trong khi điều trị giả dược. Trong quá trình điều trị Creon, tỷ lệ đối tượng ‘không bị đầy hơi’ vì xếp hạng được báo cáo thường xuyên nhất cao hơn (30%) so với điều trị bằng giả dược (19%). Số lượng phân trung bình hàng ngày thấp hơn trong điều trị Creon so với điều trị bằng giả dược (trung bình ± SD: 1,89 ± 0,87 so với 3,16 ± 1,51).

Trong các đối tượng mắc PEI do CF trong các nghiên cứu này, tỷ lệ đối tượng ‘không đau bụng’ vì tỷ lệ được báo cáo thường xuyên nhất là 94% khi điều trị Creon và 60% khi điều trị bằng giả dược. Sự thống nhất phân được báo cáo thường xuyên nhất là “hình thành / bình thường” ở 73% đối tượng trong điều trị Creon và 18% đối tượng trong điều trị giả dược. Tỷ lệ đối tượng ‘không bị đầy hơi’ vì xếp hạng được báo cáo thường xuyên nhất là 37% khi điều trị Creon và 26% khi điều trị bằng giả dược. Số lượng phân trung bình hàng ngày (trung bình ± SD) là 1,78 ± 0,78 trong khi điều trị Creon và 3,24 ± 1,49 trong khi điều trị bằng giả dược.

Trong các đối tượng mắc PEI do CP trong các nghiên cứu này, tỷ lệ đối tượng ‘không đau bụng’ vì tỷ lệ được báo cáo thường xuyên nhất là 55% khi điều trị Creon và 46% khi điều trị bằng giả dược. Độ nhất quán phân được báo cáo thường xuyên nhất là “hình thành / bình thường” ở 45% đối tượng trong điều trị Creon và 18% đối tượng trong khi điều trị bằng giả dược. Tỷ lệ đối tượng ‘không bị đầy hơi’ vì xếp hạng được báo cáo thường xuyên nhất là 26% khi điều trị Creon và 13% khi điều trị bằng giả dược. Số lượng phân trung bình hàng ngày (trung bình ± SD) là 2,07 ± 1,08 trong khi điều trị Creon và 2,89 ± 1,55 trong khi điều trị bằng giả dược.

Trẻ em:

Trong bệnh xơ nang (CF), hiệu quả của Creon đã được chứng minh ở 288 bệnh nhân nhi trong độ tuổi từ trẻ sơ sinh đến thanh thiếu niên. Trong tất cả các nghiên cứu, giá trị CFA kết thúc điều trị trung bình vượt quá 80% trên Creon tương đương ở tất cả các nhóm tuổi nhi khoa.

Tính chất dược động học

Dữ liệu dược động học không có sẵn vì các enzyme hoạt động cục bộ trong đường tiêu hóa. Sau khi thực hiện hành động của mình, các enzyme được tiêu hóa trong ruột.

Nhà sản xuất

Abbott Products GMBH – ĐỨC

Hạn sử dụng: 2 năm. Sau khi mở, sử dụng trong vòng 3 tháng.

Bảo quản: Không lưu trữ trên 25 ° C. Giữ kín thùng chứa.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Creon 25000”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *