Blincyto 38.5mcg

Thành phần

Blincyto 38.5mcg có chứa các thành phần:

• Một lọ bột chứa 38,5 microgam blinatumomab.
• Tá dược vừa đủ.

Cơ chế tác dụng của thuốc

Blinatumomab gắn kết tế bào T, liên kết đặc hiệu với CD19 trên bề mặt của các tế bào có nguồn gốc dòng CD3 và B biểu hiện trên bề mặt của các tế bào T. Blinatumomab kết nối CD19 trên các tế bào B lành tính và CD3 trong phức hợp thụ thể tế bào T làm kích hoạt các tế bào T nội sinh do đó chống khối u. Blinatumomab làm giải phóng các enzyme phân giải protein giúp tiêu diệt các tế bào đích. Blinatumomab có liên quan đến sự giải phóng các cytokine gây viêm, sản xuất các protein ly giải tế bào, , tăng tạm thời các phân tử kết dính tế bào và sự tăng sinh của các tế bào T giúp loại bỏ các tế bào CD19+.

Dược động học

• Hấp thu: Blinatumomab đạt nồng độ huyết thanh ở trạng thái ổn định trong vòng một ngày và duy trì ổn định theo thời gian.
• Phân bố: Thể tích phân bố của Blinatumomab là 5,27 lít
• Chuyển hóa: Con đường chuyển hóa của blinatumomab chưa được xác định.
• Thải trừ: Blinatumomab được bài tiết qua nước tiểu không đáng kể và thời gian bán hủy là 2,2 giờ

Công dụng – Chỉ định

• Blincyto 38.5mcg được dùng đơn trị trong điều trị cho người lớn mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tiền thân tế bào B dương tính với CD19 tái phát hoặc kháng trị.
• Bệnh nhân mắc bệnh ALL tiền thân tế bào B dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia điều trị thất bại ít nhất 2 chất ức chế tyrosine kinase và không thể dùng phương pháp điều trị thay thế khác.
• Đơn trị liệu để điều trị cho người lớn mắc bệnh ALL tiền thân tế bào B dương tính với CD19 âm tính với nhiễm sắc thể Philadelphia
• Đơn trị liệu để điều trị bệnh bạch cầu tế bào B ALL có CD19 dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia âm tính ở bệnh nhân trưởng thành
• Điều trị cho bệnh nhi từ 1 tuổi trở lên mắc bệnh bạch cầu tiền thân tế bào B có CD19 dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia âm tính

Liều dùng – Cách sử dụng Blincyto 38.5mcg

Liều dùng

Liều lượng cho bệnh nhân tiền thân tế bào B ALL tái phát hoặc kháng trị

Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ALL tiền thân tế bào B dương tính với MRD

Liều lượng khuyến cáo cho tiền thân tế bào B ALL trong giai đoạn củng cố

Cách dùng

Blincyto 38.5mcg dùng theo đường tiêm truyền.

Chống chỉ định

Chống chỉ định Blincyto 38.5mcg cho những bệnh nhân:

• Bệnh nhân dị ứng, mẫn cảm với bất kì thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ có thai, cho con bú

Tác dụng không mong muốn

• Rất phổ biến: Nhiễm trùng do vi khuẩn, virus, đau đầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính, bạch cầu lympho, sự rung chuyển, nhịp tim nhanh, hạ huyết áp, đưng lưng, táo bón, đau bụng, tiêu chảy, tăng men gan,…
• Phổ biến: đau ngực, tăng cân, tăng bilirubin huyết, tăng phosphatase kiềm, suy hô hấp, khó thở, buồn ngủ, giảm cảm giác, rối loạn thần kinh, rối loạn vận động,..
• Không phổ biến: rối loạn ngôn ngữ, bệnh hạch bạch huyết, rò rỉ mao mạch, thở khò khè, suy hô hấp, viêm tụy,..
• Trong quá trình dùng Blincyto 38.5mcg nếu bệnh nhân gặp bất kì tác dụng phụ nào thì cần thông báo cho bác sĩ.

Tương tác thuốc

Không có nghiên cứu tương tác Blincyto 38.5mcg nào được thực hiện.

Lưu ý và thận trọng

• Chỉ dùng thuốc khi được chỉ định và giám sát bởi các bác sĩ có chuyên môn cao, kinh nghiệm.
• Cần cân nhắc cẩn thận các lợi ích và nguy cơ xảy ra các biến cố thần kinh trước khi dùng thuốc
• Cho bệnh nhân khám thần kinh trước khi dùng thuốc
• Bệnh nhân dùng Blincyto 38.5mcg cần được theo dõi lâm sàng các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng
• Bệnh nhân bị hội chứng rò rỉ mao mạch nên được điều trị kịp thời.
• Sử dụng các biện pháp phòng ngừa thích hợp bao gồm bù nước tích cực và liệu pháp chống tăng acid uric máu trong quá trình điều trị bằng Blincyto 38.5mcg
• Theo dõi thường xuyên tình trạng giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu trung tính sốt trong quá trình truyền Blincyto 38.5mcg
• Cần theo dõi gamma-glutamyl transferase (GGT) aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase và tổng bilirubin trong máu trước khi bắt đầu và trong quá trình điều trị
• Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng của viêm tụy.
• Tính an toàn của việc tiêm chủng vắc-xin virus sống trong hoặc sau khi dùng Blincyto 38.5mcg chưa được nghiên cứu.
• Phụ nữ phải sử dụng biện pháp tránh thai trong và ít nhất 48 giờ sau khi điều trị bằng Blincyto 38.5mcg

Phụ nữ có thai và nuôi con bằng sữa mẹ

Không dùng Blincyto 38.5mcg cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Ảnh hưởng đối với công việc lái xe, vận hành máy móc

Blincyto 38.5mcg gây rối loạn phối hợp và thăng bằng, lú lẫn và mất phương hướng, nguy cơ co giật và rối loạn ý thức ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ lạnh 2°C – 8°C

Xử trí quá liều, quên liều thuốc

Quá liều

• Biểu hiện: sốt, run và đau đầu
• Xử trí: tạm thời ngừng truyền và theo dõi bệnh nhân

Quên liều

Nếu bạn quên liều Blincyto 38.5mcg thì cần dùng ngay khi nhớ ra, nếu gần liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và không dùng liều gấp đôi để bù liều đã quên.

Thông tin sản xuất

• Dạng bào chế: Bột pha thuốc cô đặc và dung dịch pha thuốc tiêm truyền.
• Nhà sản xuất: Amgen Ltd
• Xuất xứ: Anh

Thuốc Blincyto 38.5mcg mua ở đâu uy tín?

Thuốc Blincyto 38.5mcg hiện nay đã được bán nhiều tại các cửa hàng trên toàn quốc và chỉ được bán theo đơn kê của bác sĩ vì vậy bạn cần mang theo đơn thuốc khi mua. Bạn nên đến các nhà thuốc lớn có uy tín để đảm bảo nguồn hàng chính hãng.

Nguồn tham khảo

National Library of Medicine,BLINCYTO 38.5 micrograms powder for concentrate and solution for solution for infusion, pubchem. Truy cập ngày 13/04/2025