Actemra 20mg/ml

Trên thị trường hiện nay có rất nhiều thông tin về sản phẩm thuốc Actemra tuy nhiên còn chưa đầy đủ. Bài này nhà thuốc Ngọc Anh (nhathuocngocanh.com) xin được trả lời cho các bạn câu hỏi: Actemra là thuốc gì? Thuốc Actemra có tác dụng gì? Thuốc Actemra giá bao nhiêu? Dưới đây là thông tin chi tiết.

Thuốc Actemra 20mg/ml là thuốc gì?

Actemra là thuốc kê đơn được chỉ định dùng trong điều trị viêm thấp khớp dạng thấp. Actemra được đóng gói thành hộp thuốc gồm 1 lọ có chứa 10 ml dung dịch đậm đặc pha truyền với thành phần là Tocilizumab hàm lượng 20mg/viên và tá dược vừa đủ 1 lọ gồm có: Polysorbate 80, sucrose, disodium phosphate dodecahydrate, sodium dihydrogen phosphate dihydrate và nước pha tiêm.

Actemra được bán với giá bao nhiêu?

Actemra được sản xuất tại công ty Hoffmann – La Roche. Hiện nay trên thị trường giá bán Actemra là 50.000.000 đồng/hộp và được bán tại nhà thuốc Ngọc Anh, giao hàng trên toàn quốc.

Giá thuốc có thể khác nhau đối với các công ty sản xuất khác nhau, hàm lượng khác nhau, nhập khẩu khác nhau.

Giá cả có thể chênh lệch một chút ở những nơi bán khác nhau. Hãy lựa chọn mua Actemra ở những nơi uy tín để tránh tình trạng mua phải thuốc giả không đảm bảo chất lượng.

Mua thuốc Actemra ở đâu?

Bạn có thể mua Actemra tại các nhà thuốc, quầy thuốc, phòng khám, bệnh viện hay đặt hàng online để tiết kiệm thời gian và tiền bạc.

Tác dụng của Actemra

Viêm khớp dạng thấp là loại bệnh mạn tính gây nên tình trạng đau nhức xương khớp với một số biểu hiện như: cứng khớp vào buổi sáng, đua sưng đỏ khớp và viêm nhiều khớp… nguyên nhân là do hoạt động của các bạch cầu chống lại các tác nhân có hại xâm nhập, chúng kéo đến các màng tế bào bao quan khớp và gây nên các phản ứng viêm tại khớp.

Vai trò của IL-6

IL-6 được tiết ra bởi các tế bào lympho T và đại thực bào từ đó kích thích hệ thống miễn dịch bảo vệ cơ thể khỏi các tác nhân xâm nhập. Nó có tác dụng tăng cường biệt hóa tế bào B, kích thích tế bào B tăng tiết kháng thể chống lại một số tác nhân đồng thời có vai trò quan trọng trong quá trình tạo ra IL-1 và TNF, kích thích sản xuất các tế bào hủy xương . IL-6 đóng vai trò trong việc hình thành các phản ứng viêm, sự có mặt của nó gợi ý đến hiện tượng viêm mạn tính.

Tác dụng của Tocilizumab

Tocilizymab có tác dụng làm giảm các triệu chứng viêm thông qua việc ức chế receptor IL-6. Tocilizymab ức chế IL-6 bằng cách gắp cả vào phần thụ thể gắn kết hòa tan và thụ thể gắn kết màng của IL-6 từ đó làm mất tác dụng của interleukin 6 trong các phản ứng viêm nên làm giảm các triệu chứng viêm

Công dụng và chỉ định

Với tác dụng làm giảm tình trạng viêm nên thuốc được bác sĩ chỉ định dùng trong các trường hợp:

• Viêm khớp dạng thấp (RA):

Tocilizumab, phối hợp với Methotrexate (MTX), được chỉ định cho điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp (RA) tiến triển từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân trưởng thành đáp ứng không đầy đủ hoặc không dung nạp với điều trị trước đó bằng một hoặc nhiều thuốc chống thấp khớp cải thiện bệnh (DMARDs) hoặc chất chống yếu tố hoại tử khối u (TNF). Ở những bệnh nhân này, Artemra có thể được dùng đơn trị trong trường hợp không dung nạp với MTX hoặc việc tiếp tục điều trị với MTX là không phù hợp.

• Viêm khớp thiếu niên tự phát thể đa khớp (pJIA):

Tocilizumab được chỉ định cho điều trị bệnh viêm khớp thiếu niên tự phát thể đa khớp ở bệnh nhân từ hai tuổi trở lên, không đáp ứng đầy đủ với điều trị bằng methotrexat trước đó, Actemra cũng có thể được chỉ định đơn trị trong trường hợp không dung nạp với methotrexat hoặc việc tiếp tục điều trị bằng methotrexat không còn thích hợp.

• Viêm khớp thiếu niên tự phát thể hệ thống(sJIA):

Tocilizumab được chỉ định cho điều trị bệnh viêm khớp thiếu niên tự phát thể hệ thống ở trẻ em từ hai tuổi trở lên, không đáp ứng với các thuốc chống viêm không steroid NSAIDs và corticoid toàn thân, Tocilizumab có thể được dùng đơn trị (trong trường hợp không dung nạp với MTX hoặc việc tiếp tục điều trị với MTX là không phù hợp) hoặc phối hợp với MTX.

Cách dùng và liều dùng

Cách dùng

Thuốc được bào chế ở dạng dung dịch tiêm truyền do đó cần thực hiện bằng những người có chuyên môn và ta nghề. Khi sử dụng cần kiểm tra kĩ xem thuốc có bị hỏng, lẫn các tạp chất và đảm bảo vô khuẩn khi sử dụng để tránh tình trạng nhiễm khuẩn xảy ra khi sử dụng thuốc sau đó pha thuốc với nước muối sinh lí vừa đủ 100ml (chú ý để tránh nhiễm khuẩn vào dung dịch) và truyền trong vòng 60 phút.

Liều dùng

Liều dùng có thể thay đổi tùy thuộc vào tình trạng bệnh lí, tuổi tác cân nặng và các bệnh lí mắc kèm của bệnh nhân.

Thông thường khi sử dụng để thuốc để điều trị viêm khớp dạng thấp thì sử dụng với liều dùng là 4mg/kg trọng thể sau đó tăng liều lên tùy thuộc vào đáp ứng của từng bệnh nhân.

Bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ về liều dùng hợp lí cho từng bệnh để đạt hiệu quả tốt nhất.

Tác dụng phụ của thuốc Actemra

Khi sử dụng thuốc cho bệnh nhân thấy báo cáo rằng có một số tác dụng liên quan đến huyết học mà khi xét nghiệm thấy có tình trạng giảm số lượng bạch cầu và hoặc bạch cầu đa nhân trung tính, xét nghiệm máu thấy tăng cholesterol.

Một vài bệnh nhân báo cáo có gặp một số tác dụng không mong muốn liên quan đến các phản ứng dị ứng như: mẩn ngứa, phát ban và ngứa da.

Khi bệnh nhân sử dụng thuốc có một số tác dụng không mong muốn trên tiêu hóa như: loét dạ dày, viêm dạ dày.

Các tác dụng phụ liên quan đến hô hấp khi sử dụng thuốc như một số tình trạng nhiễm trùng đường hô hấp trên và sự xâm nhập của virus Herpes simplex do thuốc làm giảm bớt miễn dịch của cơ thể.

Khi xét nghiệm gan với một số bệnh nhân sử dụng thuốc có thấy transaminases gan tăng lên.

Không phải tất cả bệnh nhân khi sử dụng đều gặp phải một số tác dụng không mong muốn kể trên

Cần tham khảo ý kiến bác sĩ nếu gặp bất kì những triệu chứng, tác dụng không mong muốn nào để có hướng xử lí tốt nhất và kịp thời cho bệnh nhân.

Chống chỉ định

Actemra được chống chỉ định với tất cả các bệnh nhân có tiền sử bị nhạy cảm hay quá mẫn với thành phần và các thành phần khác của thuốc.

Nhiễm trùng nặng, tiến triển.

Chú ý và thận trọng khi sử dụng thuốc Actemra

Lưu ý và thận trọng

• Nhiễm trùng: Không nên khởi đầu điều trị Actemra ở những bệnh nhân nhiễm trùng tiến triển. Nếu bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng nên tạm ngừng truyền Artemra cho đến khi tình trạng nhiễm trùng được kiểm soát.
• Các bác sĩ điều trị nên thận trọng khi cân nhắc sử dụng Artemra ở bệnh nhân có tiền sử nhiễm trùng tái phát hoặc những điều kiện sẵn có (như viêm túi thừa, đái tháo đường) có thể làm cho bệnh nhân dễ bị nhiễm trùng.
• Khuyến cáo theo dõi chặt để phát hiện kịp thời nhiễm trùng nặng ở những bệnh nhân bị RA, pJIA hoặc sJIA từ trung bình đến năng điều trị với các thuốc sinh học và các dấu hiệu và triệu chứng của viêm cấp có thể được giảm bớt, liên quan đến sự ức chế của các chất phản ứng giai đoạn cấp. Nên hướng dẫn bệnh nhân và cha mẹ/người giám hộ của trẻ vị thành niên mắc pJIA
• Tocilizumab nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử loét ruột hoặc viêm túi thừa.
• Bệnh lao nên được sử dụng thận trọng
• Do một số tác dụng không mong muốn trên gan nên cần chú ý sử dụng thuốc cho các bệnh nhân bị suy gan hoặc bệnh gan đang tiến triển.
• Các bệnh nhân có số lượng bạch cầu trung tính thấp cũng cần thận trọng do thuốc có thể làm giảm số lượng bạch cầu trung tính và tăng triệu chứng của bệnh.

Đối với phụ nữ có thai

Chưa có báo cáo, nghiên cứu đầy đủ gì liên quan đến tác dụng không mong muốn cho phụ nữ có thai và thai nhi của thuốc khi sử dụng cho phụ nữ có thai. Bạn không nên tự ý dùng thuốc mà không có chỉ dẫn của bác sĩ. Bạn không nên chủ quan, cần tham khảo ý kiến của bác sĩ để cân nhắc mặt lợi và hại của thuốc.

Đối với phụ nữ cho con bú

Chưa có báo cáo, nghiên cứu đầy đủ gì liên quan đến tác dụng không mong muốn cho phụ nữ cho con bú và trẻ đang bú sữa mẹ khi sử dụng thuốc. Bạn không nên tự ý dùng thuốc mà không có chỉ dẫn của bác sĩ. Bạn không nên chủ quan, cần tham khảo ý kiến của bác sĩ để cân nhắc mặt lợi và hại của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng chung với các thuốc khác

Tocilizumab làm giảm tác dụng của clorazepate khi sử dụng đồng thời 2 thuốc này với nhau.

Tocilizumab có thể làm tăng hoạt động ức chế miễn dịch của một số thuốc như: Etanercept, Adalimumab, Afelimomab, Golimumab… khi sử dụng đồng thời các thuốc với nhau do đó cần chú ý theo dõi khi sử dụng.

Một số bệnh nhân sử dụng Abatacept, Tofacitinib hoặc Infliximab với thuốc actemra có thể làm tăng sự trầm trọng gây ra bởi các tác dụng phụ khi sử dụng thuốc.

Actemra có ảnh hướng đến một số enzyme của gan như CYP450, CYP3A4… do đó khi sử dụng thuốc cần chú ý cẩn thận dùng với một số chất được chuyển hóa qua gan bởi những enzyme này để tránh các độc tính có thể xảy ra khi dùng phối hợp chúng với nhau.

Bạn nên báo cáo cho bác sĩ về các thuốc đang sử dụng để tránh các tương tác không mong muốn có thể xảy ra.

Cách xử trí quá liều, quên liều thuốc Actemra

Cần lưu ý khi sử dụng thuốc để tránh tình trạng quá liều, báo cho bác sĩ về các tình trạng bệnh nói chung và liên quan đến thận nói riêng. Nếu có các biểu hiện quá liều cần dừng thuốc và đưa bệnh nhân đến cơ sở ý tế để được xử lí và điều trị kịp thời.

Nếu bệnh nhân quên liều bệnh nhân nên sử dụng càng sớm càng tốt tuy nhiên nếu khoảng thời gian gần đến lần sử dụng tiếp theo thì nên bỏ qua liều đó vì có thể gây ra hiện tượng quá liều và uống liều tiếp theo như bình thường. Bệnh nhân nên đặt lịch hẹn với bác sĩ hoặc những người có chuyên môn để được truyền thuốc.

Tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn một cách phù hợp nhất.

Hướng dẫn phân biệt thuốc Actemra hàng thật – hàng giả

Để đảm bảo an toàn cho sức khỏe người sử dụng, Cục Quản lý Dược có đưa ra các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là giả và thuốc do Công ty TNHH Novartis Việt Nam nhập khẩu như sau:

 

Tham khảo một số thuốc tương tự:

Phong tê thấp do công ty cổ phần dược phẩm Hà Nam – Việt Nam sản xuất.

Thuốc Pimoint do S.C. Arena Group S.A. – RU MA NI sản xuất.

Thuốc Antilus 8 do công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên sản xuất.

Nguồn tham khảo

Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược, Công văn số 2066/QLD-CL về việc thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL .Truy cập vào ngày 23/05/2022.

Medically reviewed by Drugs.com on Jul 9, 2021. Written by Cerner Multum. Tocilizumab, truy cập vào ngày 23/05/2022.

Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.