Bluti 80

Thành phần

Bluti 80mg có chứa các thành phần:

• Febuxostat 80mg
• Tá dược vừa đủ.

Cơ chế tác dụng của thuốc

Febuxostat ức chế chọn lọc xanthine oxidase, ức chế mạnh cả dạng oxy hóa và dạng khử của xanthine oxidase, mà đây là enzym cần thiết cho quá trình xúc tác chuyển hóa hypoxanthine thành axit uric. Ở nồng độ điều trị, febuxostat không ức chế các enzym.

Dược động học

• Hấp thu: Febuxostat được hấp thu nhanh với Tmax = 1,0-1,5 giờ và hấp thu tốt (ít nhất 84%).
• Phân bố: Thể tích phân bố biểu kiến từ 29 đến 75 L và 99,2% liên kết protein huyết tương
• Chuyển hóa: febuxostat được chuyển hóa quá trình liên hợp và quá trình oxy hóa
• Thải trừ: Febuxostat được đào thải qua cả đường gan và thận.

Công dụng – Chỉ định

Bluti 80 điều trị tình trạng tăng axit uric máu mãn tính trong trường hợp đã xảy ra lắng đọng urat cho người lớn.

Liều dùng – Cách sử dụng Bluti 80

Liều dùng

Liều uống khuyến cáo: 1 viên/lần/ngày không phụ thuộc vào bữa ăn.

Người già: Không cần điều chỉnh liều

Cách dùng

Bluti 80 dùng theo đường uống.

Chống chỉ định

Chống chỉ định Bluti 80 cho những bệnh nhân dị ứng, mẫn cảm với bất kì thành phần nào của thuốc.

Tác dụng không mong muốn

Trong quá trình dùng Bluti 80 nếu bệnh nhân gặp bất kì tác dụng phụ nào thì cần thông báo cho bác sĩ.

Tương tác thuốc

=> Bạn đọc có thể tham khảo thêm Uloxoric 80mg được chỉ định trong điều trị tăng acid uric mạn tính

Lưu ý và thận trọng

• Không được bẻ, cắn, nghiền viên mà cần nuốt nguyên viên với nước.
• Cần thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch nặng từ trước c và theo dõi thường xuyên.
• Bệnh nhân cần được thông báo về các dấu hiệu và triệu chứng của phản ứng dị ứng/quá mẫn
• Không nên bắt đầu điều trị bằng Bluti 80 cho đến khi cơn gút cấp tính đã thuyên giảm hoàn toàn
• Không nên ngừng thuốc nếu xuất hiện cơn gút cấp trong quá trình điều trị
• Không khuyến cáo dùng thuốc cho bệnh nhân có tốc độ hình thành urat tăng cao, đang được điều trị đồng thời bằng mercaptopurine/azathioprine

Phụ nữ có thai và nuôi con bằng sữa mẹ

Không nên sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Ảnh hưởng đối với công việc lái xe, vận hành máy móc

Bluti 80 gây buồn ngủ, chóng mặt, dị cảm và mờ mắt ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Bảo quản

• Để Bluti 80 tránh xa tầm tay trẻ em, ánh sáng trực tiếp từ mặt trời.
• Để Bluti 80 ở nơi có độ ẩm thấp, nhiệt độ dưới 30 độ và nơi thoáng mát.

Xử trí quá liều, quên liều thuốc

Quá liều

• Biểu hiện: chưa có báo cáo
• Xử trí: điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Quên liều

Nếu bạn quên liều Bluti 80 thì cần dùng ngay khi nhớ ra, nếu gần liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và không dùng liều gấp đôi để bù liều đã quên.

Thông tin sản xuất

• Dạng bào chế: Viên nén bao phim
• Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ x 14 viên
• Nhà sản xuất: Bluepharma – Indústria Farmacêutica, S.A.
• Xuất xứ: Bồ Đào Nha
• Số đăng ký: 560110135923

Sản phẩm thay thế

Các bạn có thể tham khảo thêm một vài thuốc sau nếu Nhà thuốc Ngọc Anh tạm hết hàng:

• Thuốc Bromtab 40 tablet có chứa hoạt chất Febuxostat, có tác dụng điều trị tăng acid uric mạn tính được sản xuất bởi The Acme Laboratories Ltd.
• Thuốc Febuxostat-5A Farma 80mg có chứa hoạt chất Febuxostat, có tác dụng điều trị tăng acid uric huyết mạn tính được sản xuất bởi Công ty cổ phần liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam

Tuy nhiên các thuốc được liệt kê trên đây chỉ mang tính chất tham khảo, các bạn đọc nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng các thuốc này để thay thế.

Thuốc Bluti 80 giá bao nhiêu?

Thuốc Bluti 80 hiện nay đã được cập nhật giá bán trên đầu trang Nhà thuốc Ngọc Anh vì vậy các bạn có thể kéo lên đầu trang và tham khảo giá thuốc Bluti 80 này. Chúng tôi chỉ bán Bluti 80 theo hộp không bán lẻ theo viên hay vỉ.

Thuốc Bluti 80 mua ở đâu uy tín?

Thuốc Bluti 80 hiện nay đã được bán nhiều tại các cửa hàng trên toàn quốc và chỉ được bán theo đơn kê của bác sĩ vì vậy bạn cần mang theo đơn thuốc khi mua. Bạn nên đến các nhà thuốc lớn có uy tín để đảm bảo nguồn hàng chính hãng.

Nguồn tham khảo

National Library of Medicine, Febuxostat, pubchem. Truy cập ngày 17/09/2025