Trên thị trường hiện nay có rất nhiều thông tin về sản phẩm thuốc Paracetamol 500mg OPC giảm đau, hạ sốt. Bài này nhà thuốc Ngọc Anh xin được trả lời cho bạn các câu hỏi: Paracetamol 500mg OPC là thuốc gì? Thuốc Paracetamol 500mg OPC có tác dụng gì? Thuốc Paracetamol 500mg OPC giá bao nhiêu? Dưới đây là thông tin chi tiết.
Paracetamol 500mg OPC là thuốc gì?
Thuốc Paracetamol 500mg OPC là thuốc thuộc nhóm thuốc điều trị giảm đau, hạ sốt, chống viêm phi steroid (hay NSAID)
Dạng bào chế: Viên nang cứng
Quy cách đóng gói: Chai 500 viên
Số đăng ký: VD-25222-16
Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm OPC
Thành phần
Một hộp thuốc Paracetamol 500mg OPC có 1 chai chứa 500 viên nang cứng. Trong một viên nang cứng Paracetamol 500mg OPC có chứa 1 hoạt chất chính:
Paracetamol hàm lượng 500 mg
Ngoài ra thuốc còn được kết hợp bởi các Tá dược vừa đủ 1 viên bao gồm: natri laurylsulfat, povidon, primelosa, magnesi stearate, bột talc.
==>> Bạn đọc xem thêm: Thuốc Paracetamol Sanofi công dụng, liều dungf, tác dụng phụ, giá bán
Cơ chế tác dụng của thuốc Paracetamol 500mg OPC
Paracetamol 500mg OPC có hoạt chất chính là Paracetamol.
Paracetamol là thuốc thuộc nhóm NSAID (giảm đau, hạ sốt, chống viêm phi steroid) được sử dụng phổ biến nhất, tuy nhiên nó không có tác dụng chống viêm. Mặc dù có những khẳng định chắc chắn rằng Paracetamol hoạt động bằng cách ức chế sản xuất prostaglandin (PG) thông qua ức chế cyclooxygenase (COX), tuy nhiên không giống như thuốc giảm đau, chống viêm không steroid (NSAID), Paracetamol đã được chứng minh là không làm giảm viêm mô. Có hai lời giải thích cho vấn đề này đã được đưa ra:
Enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa acid arachidonic thành các prostanoid (bao gồm cả prostaglandin và thromboxan), thường được gọi là cyclooxygenase, còn được gọi là prostaglandin H2 synthetase (PGHS) và có hai vị trí hoạt động: COX (cyclooxygenase) và POX (perosidase).
Việc chuyển đổi từ acid arachidonic thành các prostaglandin trên thực tế là một quá trình gồm hai giai đoạn, đòi hỏi phải có sự hoạt động tại vị trí COX để tạo ra hydroperoxide trung gian không ổn định, prostaglandin G2 (PGG2) – sau đó được chuyển thành prostaglandin H2 (PGH2) qua POX. Hoạt tính enzyme của COX phụ thuộc vào dạng oxy hóa và người ta cho rằng Paracetamol can thiệp gián tiếp vào điều này bằng cách hoạt động như một đồng cơ chất khử (reducing co-substrate) ở vị trí POX.
Trong các tế bào nguyên vẹn, khi nồng độ acid arachidonic thấp, Paracetamol là chất ức chế mạnh quá trình tổng hợp PG, bằng cách ngăn chặn sự tái sinh sinh lý của POX. Tuy nhiên, trong các tế bào bị phá vỡ, nơi nồng độ hydroperoxide cao, sự tổng hợp PG chỉ bị ức chế yếu. Sự ức chế COX phụ thuộc vào peroxide này giải thích hoạt động khác biệt của Paracetamol trong não nơi nồng độ peroxide thấp, so với các vị trí viêm ngoại vi có nồng độ peroxide cao.
Một giải thích được đề xuất khác là, không giống như NSAIDS, hoạt động trên COX-1 và COX-2, Paracetamol có thể hoạt động trên một biến thể mối nối COX-1 riêng biệt (ban đầu được cho là một isoenzyme riêng biệt, COX-3). Biến thể COX-1 này được cho là hoạt động trong hệ thống thần kinh trung ương, chứ không phải tại vị trí của mô bị tổn thương hoặc bị viêm, do đó sự ức chế của Paracetamol ở đây sẽ giải thích sự thiếu hoạt động chống viêm và chống tiểu cầu, trong khi vẫn có tác dụng giảm đau và hạ sốt hiệu quả.
Dược động học
Paracetamol hấp thu dễ dàng và 100% ở đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh ở huyết tương đạt trong thời gian 30 – 60 phút sau sử dụng ở liều điều trị. Paracetamol phân bố rộng khắp trong hầu hết các mô ở cơ thể. Khoảng 25% thuốc trong máu liên kết protein huyết tương.Thời gian bán hủycủa thuốc ở huyết tương là 1,25 đến 3 giờ. Thuốc được bài tiết qua nước tiểu.
Công dụng – Chỉ định thuốc Paracetamol 500mg OPC
Thuốc Paracetamol 500mg OPC được các bác sĩ chỉ định để hạ sốt, giảm đau ở những bệnh nhân bị đau răng, đau sau nhổ răng, đau đầu, đau bụng do kinh nguyệt, đau do vận động, đau do cảm cúm.
Cách dùng – Liều dùng thuốc Paracetamol 500mg OPC
Cách dùng
Thuốc sử dụng đường uống, uống viên nang cứng cùng nước lọc hoặc nước sôi để nguội.
Liều dùng
Liều dùng Paracetamol 500mg cho người lớn và trẻ em từ 11 tuổi trở lên là 1 đến 2 viên/ lần, ngày uống 3 đến 4 lần.Không uống quá 8 viên thuốc một ngày và không sử dụng liên tục quá 10 ngày trên người lớn và 5 ngày trên trẻ em.
Chống chỉ định
Chống chỉ định trong các trường hợp: bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với Paracetamol hoặc bất cứ thành phần nào có trong tá dược; trẻ em dưới 11 tuổi; bệnh nhân bị suy gan nặng; bệnh nhân thiếu hụt enzyme G6DP (glucose-6-phosphat dehydrogenase).
Tác dụng phụ của thuốc
Sử dụng thuốc Paracetamol 500mg OPC có thể gặp một số tác dụng không mong muốn như
Độc tính trên thận khi sử dụng thuốc kéo dài.
Rối loạn hệ thống miễn dịch: quá mẫn bao gồm phát ban có thể xảy ra, shock phản vệ, phù mạch.
Rối loạn huyết học: rối loạn tạo máu bao gồm giảm tiểu cầu và mất bạch cầu hạt.
Rối loạn da và mô dưới da: rất hiếm gặp các phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN), hội chứng Stevens-Johnson (SJS), hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (acute generalised exanthematous pustulosis – AGEP), ban đỏ nhiễm sắc cố định (fixed drug eruptions).
Nếu bệnh nhân gặp phải các triệu chứng trên hoặc bất cứ biểu hiện bất thường nào cần thông báo với bác sĩ để được tư vấn giảm liều hoặc có hướng dẫn phù hợp nhất.
Lưu ý khi sử dụng và bảo quản thuốc
Lưu ý và thận trọng
Không nên sử dụng thuốc Paracetamol 500mg OPC thường xuyên hay kéo dài, không dùng đồng thời với các thuốc có chứa Paracetamol khác.
Cần thận trọng khi dùng Paracetamol cho bệnh nhân suy thận, suy gan, viêm gan cấp tính, bệnh nhân đang sử dụng các thuốc làm ảnh hưởng đến chức năng gan, thiếu enzyme G6DP (glucose-6-phosphatedehydrogenase), thiếu máu huyết tán, lạm dụng rượu và suy dinh dưỡng mãn tính.
Bệnh nhân không nên uống rượu trong quá trình sử dụng thuốc Paracetamol 500mg OPC.
Nếu các có dấu hiệu nhiễm trùng thứ phát hoặc các triệu chứng đau, viêm, sốt cao không được cải thiện, nên hỏi ý kiến của bác sĩ.
Phụ nữ có thai và đang cho con bú
Chỉ sử dụng trên phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú khi đã cân nhắc lợi ích – nguy cơ.
Người lái xe và vận hành máy móc
Paracetamol không gây tác động đến người lái xe và vận hành máy móc.
Bảo quản
Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh xa tầm tay trẻ em.
Lưu ý khi sử dụng chung với thuốc khác
Tương tác | Hậu quả |
Thuốc barbiturat, thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc chống co giật, ethanol. | Các thuốc ảnh hưởng đến enzyme gan có thể ảnh hưởng đến tác dụng của Paracetamol, gây tăng độc tính của Paracetamol. |
Isoniazid | Isoniazid gây ức chế chuyển hóa Paracetamol ở gan |
Rượu | Người dùng nhiều rượu sẽ làm tăng khả năng paracetamol gây độc gan. |
Cách xử trí quá liều, quên liều thuốc
Quá liều
Tổn thương gan xuất hiện ở người trưởng thành sử dụng nhiều hơn 10g Paracetamol trở lên. Uống phải từ 5g Paracetamol trở lên có thể dẫn đến tổn thương gan nếu bệnh nhân có một trong các yếu tố nguy cơ sau:
- Điều trị dài ngày với carbamazepine, phenytoin, phenobarbitone, rifampicin, primidone, St John’s Wort hoặc các loại thuốc khác làm giảm men gan.
- Sử dụng rượu thường xuyên vượt quá lượng cho phép.
- Cạn kiệt Glutathione, ví dụ: suy dinh dưỡng, đói, u xơ nang (cystic fibrosis), nhiễm HIV.
Triệu chứng: Trong 24h đầu, các triệu chứng quá liều Paracetamol thường là xanh xao, chán ăn, buồn nôn, nôn, đau vùng bụng.
Sau 12 – 48 giờ, các tổn thương gan có thể trở nên rõ rệt: có thể xảy ra bất thường chuyển hóa glucose, nhiễm toan chuyển hóa; trong ngộ độc nặng, suy gan có thể dẫn đến hội chứng não gan, hạ đường huyết, xuất huyết, phù não và tử vong. Suy thận cấp có hoại tử ống thận cấp tính, có thể được gợi ý bởi các triệu chứng đau vùng thắt lưng, tiểu máu và protein niệu, bệnh có thể phát triển ngay cả khi không có tổn thương gan nghiêm trọng.Tăng nồng độ transaminase gan (AST, ALT), bilirubin, lactate dehydrogenase, prothrombin có thể xuất hiện 12 đến 48 giờ sau khi dùng.
Nếu phát hiện các triệu chứng quá liều Paracetamol, bệnh nhân cần được chuyển ngay đến cơ sở y tế gần nhất để có phương pháp cấp cứu kịp thời. Thuốc giải độc được sử dụng là N-acetylcystein, ở những nơi không có N-acetylcystein có thể dùng methionine.
Quên liều
Tránh quên liều; nếu quên liều, bệnh nhân cần bỏ qua liều đã quên, không uống chồng liều với liều tiếp theo.
==>> Bạn đọc xem thêm: Thuốc Paracetamon 500mg công dụng, liều dùng, giá bán
Thuốc Paracetamol 500mg OPC có tốt không?
Ưu điểm
- Paracetamol là hoạt chất có công dụng giảm sốt, giảm đau đặc biệt quả, tác dụng nhanh và ưu điểm hơn rất nhiều dược chất có công dụng tưng tự khác.
- Khi có biểu hiện đau hay sốt là có thể sử dụng thuốc không kể lúc đói hay no mà không lo bị đau dạ dày.
- Liều dùng đơn giản, cách sử dụng không phức tạp nhanh gọn, tiện lợi.
- Nhà máy của OPC sản xuất Paracetamol 500mg đạt GMP-WHO
Nhược điểm
- Khi sử dụng thuốc liều cao và kéo dài có thể gây nên các triệu chứng độc gan và thận.
Thuốc Paracetamol 500mg OPC giá bao nhiêu?
Paracetamol 500mg OPC là một sản phẩm của Công ty cổ phần Dược phẩm OPC, được bán phổ biến tại các cơ sở bán thuốc trên toàn quốc. Giá 1 hộp vào khoảng 75.000 vnđ, hoặc có thể thay đổi tùy vào từng nhà thuốc.
Thuốc Paracetamol 500mg OPC mua ở đâu?
Hiện nay thuốc đang được bán tại nhà thuốc Ngọc Anh, giao hàng trên toàn quốc. Cần liên hệ những cơ sở uy tín để mua được sản phẩm thuốc Paracetamol 500mg OPC tốt nhất, tránh thuốc kém chất lượng.
Nguồn tham khảo
Hướng dẫn sử dụng thuốc Paracetamol 500mg OPC. Xem đầy đủ Tại đây.
*Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh
*Mọi thông tin của website chỉ mang tính chất tham khảo, không thể thay thế lời khuyên của bác sĩ. Nếu có bất cứ thắc mắc nào vui lòng liên hệ hotline: 098.572.9595 hoặc nhắn tin qua ô chat ở góc trái màn hình.
Dung Đã mua hàng
Paracetamol là thuốc giảm đau tốt nhất tôi từng dùng