Bidinam

Mô tả

Thành phần:

Mỗi lọ bột pha tiêm Bidinam chứa:

• Imipenem monohydrate tương ứng…500mg Imipenem.
• Cilastanin natri tương ứng……………500md  Cilastanin.

Dạng bào chế: Bột pha tiêm.

Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ.

Hình ảnh: thuốc bidinam

Thuốc Bidinam giá bao nhiêu?

Giá thuốc Bidinam 60.000 đồng 1 lọ có bán tại Nhà thuốc Ngọc Anh.

Chỉ định:

Thuốc Bidiam được dùng điều trị các trường hợp nhiễm khuẩn do các vi khuẩn nhạy cảm.

Imipenem không phải là một thuốc lựa chọn đầu tiên mà chỉ dành cho nhiễm khuẩn nặng

Imipenem/Cilastatin có hiệu quả trên nhiều loại nhiễm khuẩn, bao gồm nhiễm khuẩn đường tiết niệu và đường hô hấp dưới; nhiễm khuẩn trong ổ bụng và phụ khoa; nhiễm khuẩn da, mô mềm, xương và khớp.

Thuốc đặc biệt có ích trong điều trị những nhiểm khuẩn hỗn hợp mắc trong bệnh viện.

Điều trị nhiễm khuẩn do nhiều loại vi khuẩn hỗn hợp mà những thuốc khác có phổ hẹp hơn hoặc bị chống chỉ định do có tiềm năng độc.

Liều lượng và cách dùng:

Liều dùng:

Người lớn:

• Tiêm truyền tĩnh mạch: tiêm truyền liều 250 – 500mg trong 20 – 30 phút; tiêm truyền liều 1g trong 40 – 60 phút. Nhiễm khuẩn từ nhẹ đến vừa: 250 – 500mg, cứ 6 – 8 giờ một lần (1 – 4g mỗi ngày). Nhiễm khuẩn nặng với những vi khuẩn chỉ nhạy cảm mức độ vừa: 1g cứ 6 – 8 giờ một lần.Liều tối đa hằng ngày 4g hoặc 50mg/kg thể trọng.
• Tiêm bắp: Dùng dịch treo Imipenem/Cilastatin trong Lidocain. HCl để tiêm bắp trong vòng một giờ sau khi pha.
• Chỉ áp dụng với nhiễm khuẩn nhẹ đến vừa: 500 – 750mg, cứ 12 giờ một lần (liều 750mg được dùng cho những nhiễm khuẩn trong ổ bụng và những nhiễm khuẩn nặng hơn ở đường hô hấp, da và phụ khoa).
• Không dùng tổng liều lượng tiếm bắp lớn hơn 1500 mg một ngày; cần tiêm sâu trong khối cơ lớn.

Trẻ em (dưới 12 tuổi):

• Độ an toàn và hiệu lực của Imipenem không được xác định đối với trẻ em, nhưng Imipenem tiêm tĩnh mạch đã được sử dụng có hiệu quả với liều 12 – 25 mg/kg (Imipenem), 6 giờ một lần.

Cách dùng:

Tiêm truyền:

• Pha là thêm khoảng 10ml loại dịch truyền phù hợp vào lọ. Lắc kỹ và chuyển hỗn hợp này vào lọ chứa dịch truyền. Tiếp tục thêm 10ml loại dịch truyền phù hợp trên để đảm bảo tất cả bột chứa trong lọ được hòa tan. Hỗn dịch thu được cần phải được lắc mạnh cho tới lúc tạo thành một dung dịch trong suốt.

Chú ý: Không được dùng hồn dịch này truyền trực tiếp tĩnh mạch.

– Phải pha lượng thuốc chưa trong lọ với 100ml dung dịch tiêm truyền; nồng độ cuối cùng không được quá 5 mg/ml; tiêm truyền trong 30- 60 phút; cần theo dõi xem có bị co giật không.

– Nếu có buồn nôn/ hoặc nôn trong khi dùng thuốc, giảm tốc độ truyền.

– Trong trường hợp suy thận, giảm liều như sau:

Cho một liều bổ sung sau khi thẩm tách máu.

Độ ổn định của Imipenem/Cliastatin:

Thời gian ổn định của Imipenem/Cilastatin khi pha với các dịch truyền được lựa chọn và dự trữ ở nhiệt độ phòng hoặc trong tủ lạnh.

Chú ý:

• Imipenem/Cilastatin tương kỵ hóa học với lactat và không nên dùng các dịch truyền có chứa lactat để pha thuốc. Tuy nhiên có thể truyền Imipenem/Cilastatin vào một hệ thống truyền tĩnh mạch đang truyền lactat.
• Imipenem mất hoạt tính ở pH acid hoặc kiềm. Không trộn lẫn Imipenem/Cilastatin vào những kháng sinh khác. Tuy nhiên có thể dùng đồng thời, nhưng tại các vị trí tiêm khác, như các aminoglycosid.

Chống chỉ định

Quá mẫn đối với Imipenem/Cilastatin hoặc các thành phần khác.

Do dùng dung dịch pha loãng có Lidocain hydroclorid, nên Imipenem/Cilastatin tiêm bắp bị chống chỉ định đối với những người có tiền sử nhạy cảm với các thuốc gây tê hoạc thuộc oại amid, và những người bị sốc nặng hoặc bị blốc tim.

Thận trọng:

Những tác dụng không mong muốn về thần kinh trung ương như giật rung cơ, trạng thái lú lẫn hoặc cơn co giật đã xảy ra sau khi tiêm tĩnh  mạchImipenem/Cilastatin. Những tác dụng phụ này thường gặp hơn ở những người bịnh có rối loạn thần kinh trung ương đồng thời với suy giảm chức năng thận.

Cũng như đối với các kháng sinh khác, việc sử dụng kéo dài Imipenem/Cilastatin có thể dẫn tới sự phát triển quá mức các vi sinh vật không nhạy cảm.

Những người cao tuổi thường cần liều thấp hơn, vì chức năng thận bị giảm do tuổi tác.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:

Thời kì mang thai: Imipenem qua nhau thai. Không có những công trình nghiên cứu đầy đủ về Imipenem/Cilastatin ở phụ nữ mang thai. Chỉ dùng thuốc này cho phụ nữ mang thai khi lợi ích thu được hơn hẳn so với nguy cơ xảy ra đối với người mẹ và thai.

Thời kì cho con bú: Vì Imipenem bài tiết trong sa mẹ, cần dùng thận trọng Imipenem/Cilastatin đối với phụ nữ cho con bú.

Tác dụng không mong muốn:

ADR thường gặp ít nhất là buồn nôn và nôn. Co giật có thể xảy ra, đặc biệt khi dùng liều cao cho người bịnh có thương tổn hệ thần kinh trung ương và người suy thận. Người bịnh dị ứng với những kháng sinh beta-lactam khác có thể phản ứng mẫn cảm khi dùng Imipenem.

Thường gặp: buồn nôn, nôn, ỉa chảy. Viêm tĩnh mạch.

Ít gặp: Hạ huyết áp, đánh trống ngực. Cơn động kinh màng giả. Giảm bạch cầu trung tính(gồm cả mất bạch cầu hạt), tăng bạch cầu ái toan, thiếu máu, thử nghiệm Coombs(+), giảm tiểu cầu, tăng thời gian prothrombin. Tăng AST, ALT, phosphatase kiềm, và bilirubin. Đau ở chỗ tiêm. Tăng urê và creatinin huyết, xét nghiệm nước tiểu không bình thường.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

Cần giảm liều đối với người suy thận và người cao tuổi.

Dùng thận trọng với người bệnh có tiền sử co giật hoặc mẫn cảm với các thuốc beta – lactam.

Khi xảy ra ADR về thần kinh trung ương trong khi điều trị, cần phải ngừng dùng Imipenem/Cilastatin. Cần tiếp tục liệu pháp chống co giật cho người bệnh bị co giật.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc

Tác động của thuốc khi lái xe và vận hành máy: không ảnh hưởng.

Tương tác thuốc:

Tăng độc tính: Các kháng sinh beta-lactam và probeneccid có thể làm tăng độc tính của Imipenem hoặc Cilastatin

Quá liều và xử trí:

Quá liều: Triệu chứng quá liều gồm tăng nhạy cảm thần kinh – cơ, cơn co giật.

Xử trí: Trong trường hợp quá liều ngừng dùng Imipenem/Cilastatin, điều trị triệu chứng và áp dụng những biện pháp hỗ trợ cần thiết. Có thể áp dụng thầm tách máu để loại trừ thuốc ra khỏi máu.

Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Bảo quản: Kín, tránh ánh sang, không quá 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến Bác sĩ. Thuốc này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.

Dược lực học:

Imipenem là một kháng sinh có phổ rất rộng thuộc nhóm beta – lactam. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn nhanh do tương tác với một số protein gắn kết với penicilin (PBP) trên màng ngoài của vi khuẩn. Qua đó, ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn theo cơ chế giống như các kháng sinh beta – lactam khác. Về lâm sàng, Imipenem được chứng minh có tác dụng chống những vi khuẩn quan trọng nhất bao gồm phần lớn các vi khuẩn Gram dương, Gram âm, ưa khí và kỵ khí. Imipenem cũng bền vững với các beta – lactamase của vi khuẩn. Imipenem được sử dụng phối hợp với Cilastatin là một chất ức chế sự phân hủy của Imipenem bởi enzyme dehydropeptidase có trong ống thận và tang cường sự thu hồi của thuốc này. Cilastatin không có tác dụng kháng khuẩn đối với beta – lactamase.

Imipenem có tác dụng rất tốt với in vitro chống vi khuẩn Gram dương ưa khí bao gồm đa số các chủngStaphylococcus, Streptococcus và một số Enterococcus. Ngoại lệ là Enterococcus faecium thường kháng thuốc và một số lượng ngày càng tăng chủng Staphylococcus aureus kháng methicillin và Staphylococcus coagulase âm tính.

Imipenem cũng có tác dụng rất tốt in vitro chống Escherichia coli, Klebsielaa spp.., Citrobacter spp..,Morganella morganii và Enterbacter spp. Thuốc có phần kém mạnh hơn đối với Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Proteus dương tính với indol và Providencia stuartii. Đa số các chủng Pseudomonas aeruginosa đều nhạy cảm.

Đa số các vi khuẩn kỵ khí đều ức chế bởi Imipenem, bao gồm Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Clotridiumspp. Tuy nhiên C.difficile chỉ nhạy cảm vừa phải. Các vi khuẩn nhạy cảm in vitro khác bao gồm Campylobacterspp., Haemophilus influenza, Neisseria gonorrhoeae, kể cả các chủng tiết penicilinase, Yersinia enterocolitica,Nocardia asteroids và Legionella spp. Chlamydia trachomati kháng với Imipenem.

Đặc tính tốt của Imipenem khiến cho thuốc này có thể sử đối với những nhiễm khuẩn rất nặng, đặc biệt khi không biết rõ loại vi khuẩn nào, hoặc trong những trường hợp nghi nhiễm cả vi khuẩn kỵ khí lẫn ưa khí. Đó thường là những nhiễm khuẩn sau mổ, có nguồn gốc từ đường dạ dày  – ruột, hoặc từ đường sinh dục nữ. Một ứng dụng khác của Imipenem là những chất nhiễm khuẩn nặng mắc phải ở bệnh viện ở những người bệnh suy yếu. Chấn thương nặng với nhiều tổn thương kèm theo nhiểm khuẩn cũng là trường hợp có thể sử dụng Imipenem. Nhiễm khuẩn ở chân của người bệnh đái tháo đường do nhiều loại vi khuẩn hỗn hợp cũng thường được điều trị tốt. Cũng có thể dùng để điều trị nhiễm khuẩn ở trẻ sơ sinh. Không khuyến khích dùng phối hợp Imipenem/Cilastanin với những kháng sinh khác.

Imipenem/Cilastanin có hiệu lực tốt đến mức có nguy cơ cao bị lạm dụng và dùng quá mức. Do đó chỉ nên dùng thuốc này trong những trường hợp rất nặng. Đây là một kháng sinh hàng thứ ba cho những trường hợp cấp cứu nặng, khi các thuốc khác không có hiệu quả.

Dược động học:

Imipenem/Cilastanin không hấp thụ sau khi uống, mà cần phải tiêm tĩnh mạch. Khi tiêm truyền tĩnh mạch 500mg Imipenem trong 30  phút cho người trẻ và người trung niên, đạt đỉnh nồng độ huyết thanh 30 – 40 mg/lít. Nồng độ này đủ để điều trị phần lớn những nhiễm khuẩn. Imipenem và Cilastanin thải trừ qua lọc ở cầu thận và bài tiết ở ống thận. Nửa đời thải trừ khoảng 1 giờ, nhưng kéo dài trong trường hợp suy giảm chức năng thận: 3 giờ đối với Imipenem và 12 giờ đối với Cilastatin ở người bệnh vô niệu. Do đó cần phải điều chỉnh liều lượng tùy theo chức năng thận.Những người cao tuổi thường bị giảm chức năng thận, do đó nên dùng liều lượng bằng 50% liều bình thường (trên 70 tuổi).

Imipenem/Cilastanin khuếch tán tốt vào trong nhiều mô của cơ thể, vào trong nước bọt, đờm, mô màng phổi, dịch khớp, dịch não tủy và mô xương. Vì đạt nồng độ tốt trong dịch não tủy và vì có tác dụng tốt chống cả liên cầu khuẩn beta nhóm B và Listeria nên  Imipenem cũng có tác dụng tốt đối với viêm màng não và nhiễm khuẩn ở trẻ sơ sinh.

Sản xuất tại:

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC- TRANG THIẾT BỊ Y TẾ BÌNH ĐỊNH (BIDIPHAR). Số 498 Nguyễn Thái Học,Phường Quang Trung, Thành phố Quy Nhơn, Tỉnh Bình Định, Việt Nam. ĐT: 056. 3846040 * Fax: 056. 3846846.