Lucilorla 100mg

Thành phần

Mỗi viên nén Lucilorla 100mg chứa:

• Hoạt chất: Lorlatinib 100mg
• Tá dược: vừa đủ.

Cơ chế tác dụng

Lorlatinib là một thuốc ức chế kinase mạnh, hoạt động chọn lọc trên thụ thể ALK (anaplastic lymphoma kinase) và một số kinase khác. Trong bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), sự tái tổ hợp bất thường của gen ALK dẫn đến việc hình thành một loại protein có hoạt tính kinase bất thường, thúc đẩy sự tăng sinh và tồn tại kéo dài của tế bào ung thư.

Thông qua việc ức chế hoạt tính kinase của ALK, Lorlatinib giúp ngăn chặn quá trình truyền tín hiệu bất thường này, từ đó làm chậm sự phát triển khối u. Đặc biệt, Lorlatinib còn có khả năng vượt qua hàng rào máu não, cho phép điều trị hiệu quả các trường hợp di căn lên hệ thần kinh trung ương – một yếu tố then chốt trong kiểm soát NSCLC có đột biến ALK.

Dược động học

Hấp thu: Sau khi uống một liều Lorlatinib 100mg, thuốc được hấp thu nhanh, với thời gian trung bình để đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương (Tmax) khoảng 1,2 giờ, dao động từ 0,5 đến 4 giờ. Đường uống của thuốc cho sinh khả dụng tương đối cao, khoảng 81%, cho thấy thuốc được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa.

Phân bố: Lorlatinib có khả năng phân bố rộng trong cơ thể, với tỷ lệ liên kết với protein huyết tương khoảng 66%, phản ánh mức độ sẵn sàng của thuốc trong tuần hoàn để phát huy tác dụng điều trị.

Chuyển hóa: Thuốc được chuyển hóa chủ yếu qua enzym CYP3A4 và UGT1A4. Ngoài ra, một lượng nhỏ Lorlatinib cũng được chuyển hóa bởi các isoenzym khác như CYP2C8, CYP2C19, CYP3A5 và UGT1A3. Quá trình này tạo thành các chất chuyển hóa có thể có hoặc không có hoạt tính sinh học.

Thải trừ: Sau khi dùng một liều Lorlatinib 100mg, khoảng 48% liều phóng xạ được bài tiết qua nước tiểu (trong đó <1% là dạng nguyên vẹn) và 41% qua phân (khoảng 9% ở dạng chưa chuyển hóa). Thời gian bán thải trung bình của thuốc là khoảng 24 giờ.

Công dụng – Chỉ định của thuốc Lucilorla 100mg

Thuốc Lucilorla 100mg là thuốc nhắm trúng đích, được chỉ định dùng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn ở bệnh nhân trưởng thành (từ 18 tuổi trở lên) có khối u dương tính với ALK (anaplastic lymphoma kinase). Đây là nhóm bệnh nhân có đột biến gen ALK, thường liên quan đến cơ chế phát triển và lan rộng của tế bào ung thư.

=>>> Xem thêm: Thuốc LuciCer 150mg điều trị NSCLC di căn dương tính ALK ở bệnh nhân không đáp ứng hoặc không dung nạp crizotinib 

Liều dùng – Cách sử dụng thuốc Lucilorla 100mg

Liều dùng

• Liều khuyến cáo: 100mg/ngày (1 viên), dùng liên tục mỗi ngày.
• Người bị suy thận nặng: 75mg/ngày

Cách dùng

• Uống nguyên viên với nước, không nhai, nghiền hoặc bẻ nhỏ viên thuốc.
• Có thể uống cùng hoặc không với thức ăn.
• Nên dùng vào cùng một thời điểm mỗi ngày để đảm bảo hiệu quả điều trị.

Chống chỉ định

Không dùng thuốc Lucilorla 100mg cho bệnh nhân đang sử dụng chất cảm ứng CYP3A mạnh do nguy cơ độc gan nghiêm trọng.

Không sử dụng cho bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc, phụ nữ mang thai và đang cho con bú.

Tác dụng không mong muốn

Thường gặp (≥ 20%):

• Phù nề, mệt mỏi, tiêu chảy, khó thở, ho, đau khớp
• Bệnh lý thần kinh ngoại vi, rối loạn nhận thức
• Tăng cân, tăng cholesterol máu, tăng triglycerid
• Thay đổi tâm trạng

Nếu thấy bất kỳ dấu hiệu bất thường nào, bệnh nhân nên thông báo ngay cho bác sĩ để được xử trí kịp thời.

=>>> Xem thêm: Thuốc Capecitabine Pharmacare 500mg dùng điều trị ung thư ruột kết, trực tràng, dạ dày, và ung thư vú tiến triển 

Tương tác thuốc

• Chất cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình: Làm giảm nồng độ Lorlatinib → tránh dùng chung hoặc cần hiệu chỉnh liều.
• Chất ức chế CYP3A mạnh (như ketoconazole): Tăng nồng độ thuốc → nguy cơ độc tính cao.

Lưu ý và thận trọng khi dùng thuốc Lucilorla 100mg

Lưu ý khi sử dụng thuốc

• Trường hợp bệnh nhân bị nôn sau khi uống thuốc, tuyệt đối không nên uống bổ sung liều khác. Thay vào đó, hãy tiếp tục uống theo đúng thời gian đã được lên lịch từ trước.
• Cần chú ý đến các biểu hiện liên quan đến hệ thần kinh trung ương vì thuốc có thể ảnh hưởng đến chức năng thần kinh, đặc biệt ở những người nhạy cảm.
• Trong suốt quá trình điều trị, nên định kỳ kiểm tra nồng độ lipid máu. Nếu phát hiện bất thường, có thể cân nhắc việc khởi đầu hoặc điều chỉnh liều thuốc điều trị rối loạn lipid theo hướng dẫn của bác sĩ.
• Huyết áp cần được đo và theo dõi sau khoảng hai tuần kể từ khi bắt đầu dùng thuốc. Sau đó, tiếp tục theo dõi định kỳ hàng tháng để phát hiện sớm tình trạng tăng huyết áp nếu có.
• Trước khi khởi đầu điều trị, cần đánh giá mức đường huyết lúc đói. Sau đó, duy trì việc kiểm tra trong suốt quá trình dùng thuốc. Trường hợp đường huyết không được kiểm soát hiệu quả, cần có chỉ định y tế phù hợp để điều chỉnh.

Lưu ý khi dùng thuốc trên phụ nữ có thai và nuôi con bằng sữa mẹ

• Không dùng thuốc cho phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú.
• Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần dùng biện pháp tránh thai không nội tiết trong khi dùng thuốc và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.
• Không cho trẻ bú mẹ trong thời gian điều trị và ít nhất 7 ngày sau liều cuối.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ẩm và ánh sáng trực tiếp.
Nhiệt độ bảo quản: 20 – 25°C.
Tránh xa tầm tay trẻ em.

Thông tin sản xuất

• Dạng bào chế: Viên nén
• Quy cách đóng gói: Hộp 30 viên
• Nhà sản xuất: Lucius Pharmaceutical
• Xuất xứ: Lào

Xử trí quá liều, quên liều thuốc

Quá liều

Hiện chưa có thông tin đầy đủ về quá liều Lorlatinib. Trong trường hợp dùng quá liều, bệnh nhân nên liên hệ ngay với bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất nếu xuất hiện bất kỳ triệu chứng bất thường nào

Quên liều

Nếu bạn quên một liều Lucilorla 100mg, hãy uống ngay khi nhớ ra, trừ khi thời điểm đó cách liều tiếp theo dưới 4 giờ.
Trong trường hợp quên quá 4 giờ, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng thuốc theo đúng lịch trình. Không uống gấp đôi liều để bù cho liều đã bỏ lỡ.

Sản phẩm thay thế

Các bạn có thể tham khảo thêm các thuốc có cùng hoạt chất là Lorbrexen 100 nếu Nhà thuốc Ngọc Anh không có sẵn. Lưu ý, các thuốc đó phải được bác sĩ kê đơn cụ thể.

Thuốc Lucilorla 100mg mua ở đâu uy tín?

Thuốc Lucilorla 100mg được bán tại các cửa hàng thuốc trên toàn quốc và chỉ được cung cấp khi có đơn nên cần mang đơn khi đi mua. Để có được sản phẩm chính hãng, tìm đến các cửa hàng lớn, nhà thuốc uy tín để mua.

Tài liệu tham khảo

Shaw AT et al (2020). First-Line Lorlatinib or Crizotinib in Advanced ALK-Positive Lung Cancer, Pubmed. Truy cập ngày 9/4/2025.