TTY Biopharm Co., Ltd

Giới thiệu về TTY Biopharm Co., Ltd

TTY Biopharm Co., Ltd chỉ từ một nhà máy dược phẩm sản xuất thuốc generic truyền thống đã hướng đến và phát triển thành một công ty sản xuất, tiếp thị các thuốc generic có thương hiệu.

Lịch sử hình thành và phát triển

Năm 1960, TTY Biopharm Co., Ltd được thành lập, ban đầu công ty chuyên về sản xuất thuốc generic truyền thống. Ngoài ra còn tập trung vào các công việc bán hàng và sản xuất.

Năm 1968, nhà máy của TTY Biopharm được xây dựng và hoàn thiện tại thành phố Chungli. Công ty còn ký kết hợp tác với Jozo Co. Ltd. của Nhật Bản.

Năm 1988, công ty hợp tác kỹ thuật với những doanh nghiệp dược phẩm lớn của Pháp và Mỹ là Pierre Fabre và Schering-Plough.

Năm 1991, ký kết hợp tác kỹ thuật cùng với Mentholatum và Bristol-Myer Squibb.

Năm 1993, bắt đầu hoạt động kinh doanh ở Thượng Hải. Công ty liên doanh với công ty Shanghai XuDong HaiPu Pharmaceutical Co., Ltd. để xây dựng một nhà máy mới mục tiêu phát triển ở thị trường Trung Quốc.

Năm 1995, ký kết hợp tác với Knoll AG ở Đức.

Năm 1997, TTY Biopharm Co., Ltd đã được sáp nhập vào Dong Xing Pharmaceutical Co., Ltd.

Năm 2000, nhà máy sản xuất thuốc chống ung thư của công ty ở Thượng Hải đã được phê duyệt. Bên cạnh đó, nhà máy ban đầu của công ty đã có chứng nhận GMP.

Năm 2001, nhà máy của TTY chuyên sản xuất thuốc chữa ung thư dạng uống tại Chungli đã hoàn thiện.

Năm 2002, sản phẩm Lipo-Dox (thuốc tiêm liposome) của hãng có được giải thưởng từ Bộ Y tế.

Năm 2004, hãng mua lại quyền được phát triển thuốc chống ung thư S1 ở Đài Loan từ tay Taiho.

Năm 2007, hoàn thành nhà máy sản xuất thuốc chống ung thư dạng tiêm ở Chungli.

Năm 2008, nhà máy ở Chungli chuyên sản xuất thuốc tiêm đã vượt qua kiểm tra từ EMEA của EU.

Năm 2009, nhà máy của TTY ở Neihu đã đáp ứng tiêu chuẩn GMP PIC/s sau khi FDA kiểm tra. Ngoài ra, nhà máy khác ở Chungli phục vụ sản xuất thuốc ung thư ở dạng uống cũng vượt qua được kiểm tra từ EU.

Năm 2010, TTY đãn mua lại một nhà máy ở Liou-Du của Shionogi Inc. Sau đó công ty đã tách phòng kinh doanh để tạo ra TSH Biopharm Co., Ltd. Bên cạnh đó, nhà máy TTY Chungli đã vượt qua kiểm tra của Ả Rập, còn nhà máy TTY Neihu cũng vượt qua kiểm tra từ EMA về đáp ứng tiêu chuẩn GMP PIC/s.

Năm 2011, văn phòng đại diện của hãng này ở Việt Nam đã có được giấy phép kinh doanh.

Năm 2012, khánh thành nhà máy dược phẩm dùng cho sản xuất thuốc chữa ung thư ở Tô Châu.

Năm 2013, thành lập nhà máy tá dược đáp ứng GMP.

Năm 2014, nhận được giấy phép sản xuất Brosym ở dạng tiêm.

Năm 2015, nhà máy Neihu và Chungli đều có được chứng nhận GMP PIC/s.

Năm 2018, phát triển thuốc gốc Arsenic Trioxide tại thị trường Châu Âu và Mỹ.

Năm 2020 tới 2024, công ty đạt được nhiều giải thưởng danh giá.

TTY Biopharm Co., Ltd được thành lập năm 1960

Tầm nhìn

TTY Biopharm Co., Ltd có mục tiêu nâng cao chất lượng cuộc sống người dân thông qua sự đổi mới của khoa học.

Nhiệm vụ

Công ty cam kết phát triển và sản xuất các loại dược phẩm có công thức đặc biệt, hay các dược phẩm sinh học, thuốc mới. Nghiên cứu cũng như cải tiến liên tục cho nền tảng phát triển các công thức và dược phẩm.

TTY Biopharm Co., Ltd chuyên phát triển ở lĩnh vực chống ung thư, vắc xin, các thuốc chống nhiễm trùng và thuốc chữa bệnh hiểm nghèo. Ngoài ra còn đầu tư mạnh vào những sản phẩm chăm sóc sức khỏe để đưa TTY Biopharm Co., Ltd trở thành một công ty dược phẩm quốc tế toàn diện.

Công ty cũng đặt ra mục tiêu trở thành đơn vị sản xuất dược phẩm sinh học sáng tạo trên thế giới. Đồng thời còn là đối tác lý tưởng của những doanh nghiệp công nghệ sinh học trong việc phát triển dược phẩm và hoạt động tiếp thị quốc tế.