Octapharma

Giới thiệu về công ty Octapharma

Octapharma là một công ty thuộc lĩnh vực chăm sóc sức khỏe có trụ sở chính nằm ở Lachen của Thụy Sĩ. Sản phẩm của hãng đã có ở 118 quốc gia, tiếp cận với hàng ngàn người bệnh mỗi năm.

Lịch sử hình thành và phát triển

Octapharma được ông Woftgang Marguerre thành lập năm 1983 với lý tưởng duy nhất là hỗ trợ những người có tình trạng máu khó đông. Woftgang Marguerre tin rằng, mọi trường hợp bị máu khó đông xứng đáng tiếp cận với những chế phẩm tốt hơn.

Năm 1985, công ty ra mắt sản phẩm Octavi, thuốc yếu tố VIII đầu tiên.

Năm 1990, công ty mở cơ sở sản xuất hiện đại đầu tiên sau khi mua lại của Schwab ở Vienna, Áo.

Năm 1992, công ty thành lập phòng thí nghiệm ở Frankfurt nhằm xác định và ghi chép những liệu pháp dùng để vô hiệu hóa virus.

Năm 1999, Octapharma mua lại cơ sở sản xuất thứ hai ở Lingolsheim ở Pháp từ Aventis nhằm tăng thêm công suất sản xuất sản phẩm.

Năm 2002, tiếp tục tăng thêm cơ sản xuất sau khi mua lại nhà máy ở Stockholm, Thụy Điển từ Biovitrum. Nhờ vậy mà danh mục sản phẩm của Octapharma được mở rộng thêm.

Octapharma thâm nhập vào thị trường Mỹ khi gửi đăng ký sản phẩm Octagam với FDA vào năm 2003.

Năm 2006, mua lại Deutsche Gesellschaft für Humanplasma ở Đức, đây là trung tâm hiến huyết tương.

Năm 2007, thành lập Octapharma Plasma Inc. ở Mỹ nhằm phục vụ việc vận hành các trung tâm huyết tương của hãng.

Năm 2012, mở ra viện phát triển, nghiên cứu protein tái tổ hợp ở Heidelberg của Đức với mục đích là đầu tư thêm vào những liệu pháp tiên tiến.

Năm 2014, cơ quan dược phẩm của EU là EMA đã chấp thuận sản phẩm tái tổ hợp với tên Nuwiq dùng cho người bệnh bị mắc chứng máu khó đông loại A.

Năm 2015, FDA đã chấp thuận cho việc sử dụng Nuwiq cho người bị mắc chứng máu khó đông loại A ở Mỹ.

Năm 2016, sản phẩm Panzyga được chấp thuận dựa trên các quy định của EU và Canada để dùng trong chữa trị tình trạng giảm tiểu cầu và bệnh lý suy giảm miễn dịch nguyên phát.

Năm 2017, sản phẩm Fibryga đã được cấp giấy phép lưu hành ở 16 nước thuộc Châu Âu và ở Mỹ, Canada. Thuốc này dùng chữa trị cho người bị thiếu hụt fibrinogen bẩm sinh.

Năm 2018, các dữ liệu tiền lâm sàng của sản phẩm SubQ-8 được công ty Octapharma công bố. Đây là một FVIII tái tổ hợp được dùng ở dạng tiêm dưới da.

Năm 2019, dòng sản phẩm cô đặc fibrinogen đã được cấp nhãn hiệu ở Châu Âu nhằm dùng trong điều trị thiếu hụt fibrinogen mắc phải.

Năm 2021, FDA đã chấp thuận cho việc sử dụng Octagam 10% nhằm chữa trị tình trạng viêm đa cơ trên người lớn. Từ đây đã mở ra thêm lựa chọn an toàn và có chứng minh lâm sàng cụ thể dành cho các trường hợp bị mắc phải rối loạn miễn dịch hiếm gặp này.

Năm 2023, cơ quan chức năng từ Châu Âu đã chấp thuận cho hình thức bào chế bột đông khô từ huyết tương người trải qua xử lý S/D. Sản phẩm OctaplasLG có thể dùng để truyền trước khi đưa bệnh nhân nhập viện.

Tầm nhìn

Theo chủ tịch và tổng giám đốc điều hành của Octapharma, niềm đam mê chính là động lực thúc đẩy công ty đem lại nhiều giải pháp sức khỏe để nâng cao chất lượng cuộc sống của mọi người. Đây cũng là tầm nhìn của Octapharma và còn là yếu tố tham chiếu định hướng các hoạt động của công ty.

Sứ mệnh

Ông Tobias Marguerre, phó chủ tịch Octapharma, cho biết sứ mệnh của công ty là sử dụng protein người tối ưu và an toàn nhất. Công ty cũng tiếp tục đầu tư, tăng trưởng nhằm giúp đỡ được nhiều người đang có nhu cầu.

Giá trị cốt lõi

Năm giá trị của Octapharma nhằm định hướng quyết định cũng như hành động của các nhân viên trong công ty gồm có Lãnh đạo – Quyền sở hữu – Tinh thần kinh doanh – Chính trực – Bền vững.