Glenmark

Giới thiệu về Glenmark

Glenmark là một công ty dược phẩm đa quốc gia, công ty có trụ sở chính đặt tại Ấn Độ. Trải qua nhiều năm hoạt động, Glenmark đã trở thành thương hiệu dược phẩm nổi tiếng hàng đầu của Ấn Độ.

Lịch sử hình thành và phát triển

Vào năm 1977, Glenmark chính thức ra đời và có mặt trên bản đồ ngành dược phẩm, nhà sáng lập của công ty là ông Gracias Saldanha.

Năm 1979, công ty thâm nhập vào phân khúc da liễu khi cho ra mắt kem bôi Candid. Cho tới nay, da liễu vẫn là lĩnh vực trọng tâm của hãng.

Năm 1999, Glenmark chính thức cho trung tâm R&D Sinnar ở Maharashtra đi vào hoạt động.

Năm 2000, Glenmark lần đầu được niêm yết trên thị trường chứng khoán.

Năm 2001, công ty đi vào sản xuất các hoạt chất dược dụng (API), khởi đầu với hoạt động của cơ sở sản xuất API tại Kurrkumbh ở Maharashtra. Công ty mở rộng thêm bằng cách mua cơ sở sản xuất API ở Ankleshwar, Gujurat.

Năm 2004, Glenmark có thỏa thuận cấp phép đầu tiên.

Năm 2005, công ty đã ký thỏa thuận với Teijin Pharma về quyền phân tử mới là Oglemilast ở Nhật Bản. Ngoài ra, công ty cũng đã mở rộng thêm thị trường khi bán hàng sang Hoa Kỳ. Mở thêm cơ sở sản xuất ở Goa, Ấn Độ dựa trên các thông số kỹ thuật của FDA.

Năm 2006, tập trung nghiên cứu và phát triển sản phẩm sinh học mới thông qua việc mở trung tâm R&D đầu tiên ở Thụy Sĩ. Ngoài ra còn có thỏa thuận cấp phép phân tử Melogliptin.

Năm 2007, Eli Lily mua lại quyền sở hữu danh mục các phân tử đối kháng TRPV1 do Glenmark phát triển.

Năm 2010, Glenmark ký thỏa thuận cấp phép với Sanofi Aventis cho phân tử GRC 15300.

Năm 2011, tiếp tục ký thêm thỏa thuận cấp phép với Sanofi Aventis cho GBR 500.

Năm 2012, Glenmark ký thỏa thuận cấp phép với Forest Labs cho mPEGS-1.

Năm 2014, cơ sở sản xuất tại Bắc Carolina của Mỹ đi vào hoạt động. Cùng năm, Glenmark mở thêm cơ sở sản xuất kháng thể ở La Chaux-de-Fonds của Thụy Sĩ.

Năm 2015, tập trung vào lĩnh vực hô hấp với thuốc generic Seratide Accuhaler. Cùng năm, Seretide được chấp thuận ở Nga.

Năm 2016, bổ sung thêm GBR 1372 vào danh mục về ung thư. Cùng năm, Glenmark tung ra Ezetimibe.

Năm 2017, thuốc Ryaltris hoàn thành giai đoạn 3 của thử nghiệm lâm sàng, chuẩn bị nộp NDA trong năm 2018.

Năm 2018, thuốc Ryaltris được FDA Hoa Kỳ chấp thuận nhằm xem xét làm phương án chữa trị viêm mũi dị ứng theo mùa.

Năm 2022, FDA chấp thuận thuốc Ryaltris là thuốc chữa trị triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa ở người bệnh từ 12 tuổi. Ngoài ra, phân tử mới GRC 54276 được chấp thuận thử nghiệm giai đoạn 1 trên lâm sàng.

Năm 2024, Glenmark và Ichnos hợp tác nhằm đổi mới phương thức tìm kiếm liệu pháp chữa bệnh ung thư.

Tầm nhìn, sứ mệnh

Glenmark hướng tới việc trở thành thương hiệu dược phẩm toàn cầu, chú trọng thêm vào việc nghiên cứu sản phẩm. Công ty luôn coi trọng việc đạt được những mục tiêu đề ra, đồng thời hướng đến tầm nhìn với sự kiên trì và phấn đấu không ngừng.

Hoạt động sản xuất

Glenmark tập trung vào việc phát triển công thức trong suốt 4 thập kỷ, đem đến các tác động tích cực cho toàn cầu. Trọng tâm của Glenmark là các lĩnh vực như hô hấp, da liễu, tim mạch, chuyển hóa.

Hiện nay, Glenmark đang sở hữu 14 cơ sở sản xuất nằm tại 4 quốc gia khác nhau, ngoài ra còn 4 trung tâm R&D. Công ty không ngừng cố gắng để cải thiện chất lượng cuộc sống của người bệnh.

Một số sản phẩm nổi bật của công ty Glenmark

Ở Việt Nam đang có rất nhiều sản phẩm thuộc thương hiệu Glenmark, đa phần các sản phẩm dùng điều trị bệnh da liễu, ngoài ra còn các sản phẩm dạng hít, dạng uống, dạng tiêm.

Một số sản phẩm tiêu biểu của Glenmark như: Candid-B Cream, Candid cream, Klenzit MS, Combiwave B 100, Saferon Chewable Tablets, Momate Cream,…