Lucitepo 225mg

Thành phần

Mỗi viên nén Lucitepo 225mg chứa hoạt chất Tepotinib với hàm lượng 225mg. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén.

Cơ chế tác dụng của thuốc Lucitepo 225mg

Tepotinib, hoạt chất chính trong Lucitepo 225mg, là một chất ức chế chọn lọc mạnh mẽ đối với thụ thể tyrosine kinase MET (c-Met). MET là một thụ thể tyrosine kinase đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh sự phát triển và duy trì sự sống của tế bào. Cơ chế tác dụng chính của tepotinib là cạnh tranh liên kết với ATP tại vị trí hoạt động của thụ thể MET, ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa các dư lượng tyrosine, từ đó ức chế hoạt động kinase của MET. Bằng cách ức chế hoạt động của MET đột biến, tepotinib làm giảm sự tăng sinh của tế bào ung thư, ức chế sự hình thành mạch máu nuôi khối u và làm chậm quá trình di căn của ung thư phổi một cách hiệu quả.

Dược động học

• Tepotinib được hấp thu nhanh chóng sau khi uống. Nồng độ tối đa trong huyết tương (Cmax) thường đạt được sau khoảng 6 đến 8 giờ sau khi dùng thuốc. Sự hấp thu của tepotinib có thể bị ảnh hưởng bởi thức ăn, với nồng độ thuốc trong máu có thể giảm khi uống cùng với bữa ăn giàu chất béo.
• Sau khi hấp thu, tepotinib phân bố rộng rãi trong cơ thể, với thể tích phân bố (Vd) tương đối lớn. Thuốc có khả năng gắn kết với protein huyết tương, chủ yếu là albumin.
• Tepotinib chủ yếu được chuyển hóa ở gan thông qua các enzyme cytochrome P450, đặc biệt là CYP3A4. Quá trình chuyển hóa này tạo ra các chất chuyển hóa không hoạt tính hoặc có hoạt tính yếu hơn.
• Tepotinib và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ chủ yếu qua phân, chỉ một lượng nhỏ được thải trừ qua nước tiểu. Thời gian bán thải (t½) của tepotinib là khoảng 32 đến 36 giờ, cho phép thuốc được sử dụng một lần mỗi ngày.

Công dụng – Chỉ định của thuốc Lucitepo 225mg

LuciTepo (tepotinib) được chỉ định để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn ở người lớn có các biến đổi bỏ qua exon 14 của gen chuyển dạng biểu mô trung mô (MET).

Liều dùng – Cách sử dụng thuốc Lucitepo 225mg

Liều dùng

• Liều dùng: Uống 450 mg mỗi ngày một lần, cùng với thức ăn.
• Điều chỉnh liều: Trong trường hợp cần thiết để kiểm soát các tác dụng không mong muốn, liều khuyến cáo giảm đầu tiên là 225 mg mỗi ngày một lần.
• Ngừng thuốc: Nên ngừng sử dụng Lucitepo nếu bệnh nhân không thể dung nạp và đáp ứng với liều 225 mg mỗi ngày một lần.
• Việc điều chỉnh liều lượng hoặc ngừng thuốc cần phải được thực hiện dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để đảm bảo an toàn và hiệu quả của quá trình điều trị.

Cách dùng

• Thời điểm dùng: Nên dùng thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
• Cách dùng: Nuốt nguyên viên thuốc với nước, không được nhai, nghiền hoặc bẻ viên thuốc.
• Nếu bị nôn sau khi uống một liều tepotinib, hãy hướng dẫn bệnh nhân uống liều tiếp theo vào thời điểm đã được lên kế hoạch.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng thuốc Lucitepo 225mg cho những người có tiền sử mẫn cảm với tepotinib hoặc bất kỳ tá dược nào có trong thành phần của thuốc.

Tác dụng không mong muốn

LuciTepo (tepotinib) có thể gây ra các kết quả xét nghiệm chức năng gan bất thường. Bác sĩ sẽ tiến hành xét nghiệm máu để kiểm tra chức năng gan trước và trong quá trình điều trị bằng tepotinib. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn xuất hiện bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào của các vấn đề về gan, bao gồm:

• Vàng da hoặc lòng trắng mắt.
• Nước tiểu sẫm màu hoặc có màu “trà”.
• Phân có màu nhạt.
• Lú lẫn.
• Mệt mỏi.
• Chán ăn kéo dài.
• Buồn nôn và nôn mửa.
• Đau hoặc khó chịu ở vùng bụng bên phải.
• Sưng ở vùng bụng.

Các tác dụng phụ thường gặp nhất của tepotinib bao gồm:

• Sưng mặt hoặc các bộ phận khác của cơ thể.
• Mệt mỏi.
• Buồn nôn.
• Tiêu chảy.
• Đau cơ và khớp.
• Khó thở.

Tương tác thuốc

• Các chất ức chế mạnh CYP3A4, P-gp: Có thể làm tăng nồng độ của tepotinib trong máu, làm tăng nguy cơ gây ra các tác dụng độc hại.
• Chất cảm ứng CYP3A4 mạnh: Có thể làm giảm nồng độ của tepotinib trong máu, dẫn đến giảm hiệu quả điều trị.
• Chất nền P-gp có khoảng trị liệu hẹp: Sử dụng đồng thời với tepotinib có thể làm tăng nồng độ của các chất này trong máu, cần thận trọng và theo dõi.

Lưu ý và thận trọng khi dùng thuốc Lucitepo 225mg

Lưu ý khi sử dụng thuốc

Việc tái khám định kỳ và thực hiện các xét nghiệm theo chỉ định của bác sĩ là cần thiết để theo dõi hiệu quả điều trị ung thư và phát hiện sớm các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Lưu ý khi dùng thuốc trên phụ nữ có thai và nuôi con bằng sữa mẹ

Chỉ sử dụng thuốc Lucitepo 225mg khi có sự cho phép và hướng dẫn cụ thể từ bác sĩ.

Bảo quản

Nên bảo quản thuốc ở nhiệt độ tối ưu từ 20-25 độ C (cho phép dao động từ 15-30 độ C). Bảo quản thuốc trong bao bì gốc.

Thông tin sản xuất

Dạng bào chế: Viên nén

Quy cách đóng gói: Hộp 60 viên

Nhà sản xuất: Lucius Pharmaceutical

Xuất xứ: Lào

Xử trí quá liều, quên liều thuốc

Quá liều

Việc sử dụng thuốc quá liều có thể dẫn đến các dấu hiệu bất thường về sức khỏe và tiềm ẩn nguy cơ ngộ độc. Trong trường hợp này, người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ và đến các cơ sở y tế để được xử trí kịp thời và đúng cách. Ngay khi phát hiện đã uống quá liều, người bệnh nên điều chỉnh về đúng liều lượng đã được chỉ định và tự theo dõi tình trạng sức khỏe của bản thân.

Quên liều

Trong trường hợp quên uống một liều thuốc, bệnh nhân không nên uống bù nếu thời gian đã quá 8 giờ so với thời điểm dự kiến dùng liều tiếp theo. Thay vào đó, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp theo lịch trình bình thường.

Thuốc Lucitepo 225mg giá bao nhiêu?

Giá thành Lucitepo 225mg đang được cập nhật tại nhà thuốc Ngọc Anh. Sự chênh lệch giá là không đáng kể.

Thuốc Lucitepo 225mg mua ở đâu uy tín?

Thuốc Lucitepo 225mg được bán tại các cửa hàng thuốc trên toàn quốc và chỉ được cung cấp khi có đơn nên cần mang đơn khi đi mua. Để có được sản phẩm chính hãng, tìm đến các cửa hàng lớn, nhà thuốc uy tín để mua.

Hiện nay, thuốc Lucitepo 225mg đang được bán tại Nhà thuốc Ngọc Anh, nhà thuốc luôn đảm bảo chất lượng và sẵn sàng tư vấn cho người dùng.

Nguồn tham khảo

Anthony Markham (2020), Tepotinib: First Approval. Truy cập 10/04/2025.