Enter your keyword

Hydrea 500mg

550,000

In stock N/A .
10 10/05/2018 11:13:15

Mô tả

Hydrea 500mg
5 (100%) 1 vote

Thành phần

Mỗi viên nang Hydrea 500mg chứa:

  • 500 mg Hydroxycarbamide.
  • Tá dược có tác dụng đã biết: Chứa Lactose Monohydrate 42,2 mg

Dạng dược phẩm: Viên nang, cứng

Kích thước 0 viên nang gelatin cứng với một cơ thể màu hồng đục và một nắp màu xanh lá cây đục, có chứa một bột đồng nhất màu trắng. Được in bằng ‘BMS 303’ bằng mực đen.

thuốc Hydrea

Hình ảnh: thuốc Hydrea

Thuốc Hydrea 500mg giá bao nhiêu?

Giá thuốc Hydrea 500mg là 550.000 đồng 1 hộp bán tại nhà thuốc Ngọc Anh.

Chỉ định

Việc điều trị bệnh bạch cầu myeloid mãn tính.

Việc điều trị ung thư cổ tử cung kết hợp với xạ trị.

Hydrea 500mg

Hình ảnh: thuốc Hydrea 500mg

Liều Dùng

Người lớn

Phác đồ điều trị có thể liên tục hoặc liên tục. Phác đồ liên tục đặc biệt thích hợp cho bệnh bạch cầu myeloid mãn tính, trong khi phác đồ liên tục, với tác dụng giảm sút của nó trên tủy xương, là thỏa đáng hơn cho việc quản lý ung thư cổ tử cung.

Hydrea nên được bắt đầu 7 ngày trước khi điều trị chiếu xạ đồng thời. Nếu Hydrea được sử dụng đồng thời với xạ trị, điều chỉnh liều lượng bức xạ thường không cần thiết.

Một thời gian thử nghiệm thích hợp để xác định hiệu quả chống ung thư của Hydrea là sáu tuần. Trường hợp có một liệu pháp đáp ứng lâm sàng đáng kể có thể được tiếp tục vô thời hạn, miễn là bệnh nhân được giữ theo dõi đầy đủ và không có phản ứng bất thường hoặc nghiêm trọng. Điều trị nên bị gián đoạn nếu số lượng tế bào bạch cầu giảm xuống dưới 2.5×10 9 L hoặc số lượng tiểu cầu dưới 100×10 9 / L (xem phần 4.4).

Trong những trường hợp này, số lượng nên được đánh giá lại sau ba ngày và điều trị tiếp tục khi số lượng trở lại mức chấp nhận được. Phục hồi tạo máu thường nhanh. Nếu sự phục hồi nhanh chóng đã không xảy ra trong quá trình kết hợp Hydrea và xạ trị, chiếu xạ cũng có thể bị gián đoạn. Thiếu máu, ngay cả khi nặng, có thể được quản lý mà không làm gián đoạn liệu pháp Hydrea.

Cơn đau dạ dày nghiêm trọng, chẳng hạn như buồn nôn, nôn và chán ăn, do điều trị kết hợp thường có thể được kiểm soát bằng cách gián đoạn quản lý Hydrea.

Đau hoặc khó chịu do viêm màng nhầy tại vị trí chiếu xạ (viêm niêm mạc) thường được kiểm soát bằng các biện pháp như thuốc gây tê tại chỗ và thuốc giảm đau dùng đường uống. Nếu phản ứng nặng, liệu pháp Hydrea có thể tạm thời bị gián đoạn; nếu nó là cực kỳ nghiêm trọng, liều chiếu xạ có thể, ngoài ra, tạm thời bị trì hoãn.

Liệu pháp liên tục

Hydrea 20-30 mg / kg nên được uống hàng ngày với liều duy nhất. Liều dùng nên dựa trên trọng lượng thực tế hoặc lý tưởng của bệnh nhân, tùy theo mức nào thấp hơn. Điều trị nên được theo dõi bằng số lượng máu lặp lại.

Điều trị liên tục

Hydrea 80 mg / kg ở liều duy nhất nên được cho mỗi ngày thứ ba. Sử dụng các chế độ liên tục, khả năng ức chế WBC bị giảm đi, nhưng nếu số lượng thấp được sản xuất, nên bỏ qua một hoặc nhiều liều Hydrea.

Việc sử dụng đồng thời Hydrea với các thuốc ức chế tủy xương khác có thể yêu cầu điều chỉnh liều lượng.

Dân số đặc biệt

Bọn trẻ

Do sự hiếm có của các điều kiện này ở trẻ em, các phác đồ liều lượng chưa được thiết lập.

Người cao tuổi

Bệnh nhân cao tuổi có thể nhạy cảm hơn với tác dụng của hydroxycarbamide, và có thể cần phác đồ liều thấp hơn.

Suy thận

Kể từ khi bài tiết qua thận là một con đường loại bỏ, cần cân nhắc việc giảm liều lượng Hydrea trong quần thể này.

Phương pháp điều trị

Để sử dụng đường uống.

Lưu ý: Nếu bệnh nhân thích, hoặc không thể nuốt viên nang, nội dung của viên nang có thể được đổ vào ly nước và uống ngay lập tức. Các nội dung của viên nang không nên được hít vào hoặc cho phép tiếp xúc với da hoặc màng nhầy. Đổ tràn phải được xóa ngay lập tức.

Chống chỉ định

Mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

Đánh dấu giảm bạch cầu (<2.5wbcx10 9 / L), giảm tiểu cầu (<100×10 9 / L), hoặc thiếu máu nặng.

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đặc biệt để sử dụng

Tình trạng đầy đủ của máu, bao gồm kiểm tra tủy xương, nếu được chỉ định, cũng như chức năng thận và chức năng gan nên được xác định trước và liên tục trong quá trình điều trị. Nếu chức năng tủy xương bị trầm cảm, không nên bắt đầu điều trị bằng Hydrea. Việc xác định nồng độ hemoglobin, tổng số lượng bạch cầu, và số lượng tiểu cầu cần được thực hiện ít nhất một lần một tuần trong suốt quá trình điều trị bằng hydroxycarbamide. Nếu WBC giảm xuống dưới 2.5×10 9 / L hoặc số lượng tiểu cầu xuống <100×10 9 / L, liệu pháp có thể bị gián đoạn hay không. Đếm phải được kiểm tra lại sau 3 ngày và điều trị tiếp tục khi chúng tăng đáng kể theo hướng bình thường.

Hydrea có thể sản xuất ức chế tủy xương; giảm bạch cầu nói chung là biểu hiện đầu tiên và phổ biến nhất của nó. Giảm tiểu cầu và thiếu máu xảy ra ít thường xuyên hơn và hiếm khi được nhìn thấy mà không có giảm bạch cầu trước. Suy nhược tủy xương có nhiều khả năng xảy ra ở những bệnh nhân trước đó đã được điều trị bằng hóa trị liệu trị liệu bằng phương pháp xạ trị hoặc ung thư tế bào độc tế bào; Hydrea nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này. Sự hồi phục từ suy tủy nhanh chóng khi liệu pháp Hydrea bị gián đoạn.

Thiếu máu nặng phải được điều chỉnh bằng toàn bộ thay thế máu trước khi bắt đầu điều trị bằng hydroxycarbamide. Nếu, trong khi điều trị, bệnh thiếu máu xảy ra, chính xác mà không làm gián đoạn liệu pháp Hydrea. Bất thường về hồng cầu; megyoblastic erythropoeisis, đó là tự giới hạn, thường được nhìn thấy sớm trong quá trình điều trị bằng hydroxycarbamide. Sự thay đổi hình thái tương tự như thiếu máu ác tính, nhưng không liên quan đến thiếu hụt vitamin B 12 hoặc axit folic. Các macrocytosis có thể che giấu sự phát triển ngẫu nhiên của sự thiếu hụt axit folic; xác định thường xuyên axit folic huyết thanh được khuyến cáo. Hydroxycarbamide cũng có thể làm chậm quá trình thanh thải sắt huyết tương và giảm tỷ lệ sử dụng sắt của hồng cầu nhưng nó dường như không làm thay đổi thời gian sống của tế bào máu đỏ.

Các bệnh nhân đã được điều trị chiếu xạ trong quá khứ có thể bị trầm trọng thêm ban đỏ sau khi chiếu xạ khi Hydrea được cho uống.

Hydroxycarbamide nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có rối loạn chức năng thận được đánh dấu.

Hydroxycarbamide không được cấp phép sử dụng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus cho bệnh HIV và nó có thể gây thất bại điều trị và độc tính (trong một số trường hợp tử vong) ở bệnh nhân HIV (xem phần 4.5).

Ở những bệnh nhân được điều trị lâu dài với hydroxycarbamide đối với rối loạn tăng sản, chẳng hạn như đa hồng cầu, bệnh bạch cầu thứ phát đã được báo cáo. Người ta không biết liệu hiệu ứng leukaemogenic này là thứ cấp để hydroxycarbamide hoặc liên quan đến bệnh tiềm ẩn của bệnh nhân. Ung thư da cũng đã được báo cáo ở những bệnh nhân nhận được hydroxycarbamide dài hạn. Bệnh nhân nên được khuyên để bảo vệ da khỏi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời, tiến hành tự kiểm tra da và được sàng lọc các khối u ác tính thứ phát trong các lần theo dõi định kỳ.

Các độc tính do vasculitic trong da bao gồm loét vasculitic và hoại tử đã xảy ra ở những bệnh nhân bị rối loạn tăng sản trong quá trình điều trị bằng hydroxycarbamide. Nguy cơ độc tính vasculitic được tăng lên ở những bệnh nhân được điều trị interferon trước hoặc đồng thời. Sự phân bố kỹ thuật số của những loét vasculitic và hành vi lâm sàng tiến triển của suy mạch máu ngoại vi dẫn đến nhồi máu kỹ thuật số hoặc hoại tử khác biệt rõ rệt so với loét da điển hình thường được mô tả với Hydroxycarbamide. Do các kết cục lâm sàng nghiêm trọng có thể xảy ra đối với loét vasculitic ở da được báo cáo ở những bệnh nhân bị bệnh myeloproliferative, hydroxycarbamide nên ngưng nếu loét vasculitic da phát triển và các thuốc thay thế cytoreductive nên được bắt đầu như được chỉ định.

Khả năng tăng acid uric huyết thanh, dẫn đến sự phát triển của bệnh gút hoặc, tệ nhất là bệnh thận do uric acid, nên được lưu ý ở những bệnh nhân được điều trị bằng hydroxycarbamide, đặc biệt khi được sử dụng với các tác nhân độc tế bào khác. Do đó, điều quan trọng là phải theo dõi nồng độ acid uric thường xuyên và duy trì lượng nước uống cao trong khi điều trị.

Sản phẩm này có chứa lactose, bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp của không dung nạp galactose, thiếu lactase Lapp hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng sản phẩm thuốc này.

Tiêm chủng

Việc sử dụng đồng thời Hydrea với vắc xin virus sống có thể làm tăng khả năng nhân lên của virus vaccin và / hoặc có thể làm tăng một số phản ứng bất lợi của virus vaccin vì cơ chế phòng thủ bình thường có thể bị ức chế bởi hydroxycarbamide. Chủng ngừa bằng vắc-xin sống ở bệnh nhân dùng Hydrea có thể dẫn đến nhiễm trùng nặng. Phản ứng kháng thể của bệnh nhân đối với văcxin có thể giảm. Việc sử dụng vắc-xin sống nên tránh trong khi điều trị và trong ít nhất sáu tháng sau khi điều trị xong và tư vấn chuyên gia cá nhân tìm kiếm (xem phần 4.5).

4.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Các hoạt động ức chế tủy xương có thể được tăng cường bởi xạ trị trước đó hoặc đồng thời hoặc liệu pháp độc tế bào. Viêm tụy gây tử vong và không gây tử vong đã xảy ra ở những bệnh nhân nhiễm HIV trong khi điều trị bằng hydroxycarbamide và didanosine, có hoặc không có stavudine. Nhiễm độc gan và suy gan dẫn đến tử vong đã được báo cáo trong quá trình giám sát sau tiếp thị ở những bệnh nhân nhiễm HIV được điều trị bằng hydroxycarbamide và các thuốc kháng retrovirus khác. Các sự kiện gan gây tử vong được báo cáo thường xuyên nhất ở những bệnh nhân được điều trị bằng sự kết hợp của hydroxycarbamide, didanosine và stavudine. Sự kết hợp này nên tránh. Bệnh lý thần kinh ngoại vi, vốn nặng trong một số trường hợp, đã được báo cáo ở những bệnh nhân nhiễm HIV nhận hydroxycarbamide kết hợp với các thuốc kháng retrovirus, bao gồm didanosine, có hoặc không có stavudine. (xem phần 4.4).

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng có một sự can thiệp phân tích của hydroxycarbamide với các enzym (urease, uricase, và lactic dehydrogenase) được sử dụng trong việc xác định urê, acid uric và axit lactic, cho kết quả giả cao ở những bệnh nhân được điều trị bằng hydroxycarbamide.

Tiêm chủng

Có nguy cơ nhiễm trùng nặng hoặc tử vong gia tăng khi sử dụng đồng thời vắc-xin sống. Vắc-xin sống không được khuyến cáo ở những bệnh nhân ức chế miễn dịch (xem phần 4.4).

Khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú

Các loại thuốc ảnh hưởng đến tổng hợp DNA, chẳng hạn như hydroxycarbamide, có thể là tác nhân gây đột biến mạnh. Các bác sĩ nên cẩn thận xem xét khả năng này trước khi dùng thuốc này cho bệnh nhân nam hoặc nữ có thể chiêm ngưỡng thụ thai. Kể từ khi Hydrea là một tác nhân gây độc tế bào, nó đã tạo ra một hiệu ứng gây quái thai ở một số loài động vật.

Ở chuột và chó, liều cao hydroxycarbamide làm giảm sản xuất tinh trùng

Hydroxycarbamide được bài tiết trong sữa mẹ. Do khả năng xảy ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ hydroxycarbamide, nên quyết định có nên ngừng điều dưỡng hoặc ngừng dùng Hydrea hay không, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Hydrea có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Hydrát thường không nên dùng cho những bệnh nhân đang mang thai, hoặc cho các bà mẹ đang cho con bú, trừ khi lợi ích tiềm năng lớn hơn những nguy cơ có thể xảy ra.

Khi thích hợp, cả hai bệnh nhân nam và nữ nên được tư vấn về việc sử dụng các biện pháp tránh thai trước và trong khi điều trị với Hydrea.

Ảnh hưởng đến khả năng lái và sử dụng máy

Hydroxycarbamide có thể gây buồn ngủ. Bệnh nhân nhận nó không nên lái xe hoặc vận hành máy móc trừ khi nó đã được chứng minh là không ảnh hưởng đến khả năng thể chất hoặc tinh thần.

4.8 Hiệu ứng không mong muốn
Ức chế tủy xương là tác dụng độc hại chính của hydroxycarbamide

Các độc tính do vasculitic trong da bao gồm loét vasculitic và hoại tử đã xảy ra ở những bệnh nhân bị rối loạn tăng sản trong quá trình điều trị bằng hydroxycarbamide. Nguy cơ độc tính vasculitic được tăng lên ở những bệnh nhân được điều trị interferon trước hoặc đồng thời.

Ở một số bệnh nhân, tăng sắc tố, teo da và móng tay, mở rộng, tím và rụng tóc đã được quan sát sau vài năm điều trị duy trì hàng ngày dài hạn với hydroxycarbamide.

Các trường hợp viêm tụy gây tử vong và không gây tử vong và nhiễm độc gan và bệnh thần kinh ngoại biên nghiêm trọng đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân HIV khi hydroxycarbamide được dùng với các thuốc kháng virus, đặc biệt là didanosine và stavudine. Bệnh nhân được điều trị bằng hydroxycarbamide kết hợp với didanosine, stavudine và indinavir cho thấy sự suy giảm trung bình ở các tế bào CD4 khoảng 100 / mm 3 (xem phần 4.4 và 4.5).

Các phản ứng bất lợi được quan sát với Hydrea và xạ trị kết hợp tương tự như chỉ sử dụng Hydrea, chủ yếu là trầm cảm tủy xương (giảm bạch cầu và thiếu máu) và kích thích dạ dày. Gần như tất cả bệnh nhân nhận được một liệu trình kết hợp đủ Hydrea và xạ trị kết hợp sẽ phát triển giảm bạch cầu. Số lượng tiểu cầu giảm (<100.000 / mm 3 ) đã xảy ra hiếm khi và thường có sự hiện diện của giảm bạch cầu được đánh dấu. Hydrea có thể làm tăng thêm một số phản ứng phụ thường thấy chỉ bằng chiếu xạ, chẳng hạn như đau dạ dày và viêm niêm mạc.

Danh sách được trình bày bởi lớp nội bộ hệ thống, thuật ngữ ưa thích của MedDRA và tần suất sử dụng các loại tần số sau: rất phổ biến (≥1 / 10), phổ biến (≥1 / 100, <1/10), không phổ biến (≥1 / 1000, <1/100), hiếm (≥1 / 10000, <1/1000), rất hiếm (<1/10000), và không được biết (không thể ước tính được từ dữ liệu có sẵn).

Hệ thống Organ Class Tần số Thời hạn MedDRA
Nhiễm trùng và Nhiễm trùng Hiếm Hoại tử
Neoplasms Benign and Malignant (bao gồm u nang và khối u) Chung Ung thư da
Rối loạn máu và hệ thống bạch huyết Rất phổ biến Suy tủy xương, tế bào lympho CD4 giảm, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, số lượng tiểu cầu giảm, thiếu máu
Chuyển hóa và rối loạn dinh dưỡng Rất phổ biến Chán ăn
Rối loạn tâm thần Chung Ảo giác, mất phương hướng
Rối loạn hệ thần kinh Chung Co giật, chóng mặt, đau thần kinh ngoại vi 1 , buồn ngủ, đau đầu
Rối loạn hô hấp, ngực, và Mediastinal Chung Xơ phổi, phù phổi, xâm nhập phổi, khó thở
Rối loạn tiêu hóa Rất phổ biến Viêm tụy 1 , buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, viêm miệng, táo bón, viêm niêm mạc, khó chịu dạ dày, chứng khó tiêu, đau bụng, melaena
Rối loạn gan mật Chung Nhiễm độc gan 1 , men gan tăng, ứ mật, viêm gan
Rối loạn mô da và dưới da Rất phổ biến Viêm mạch máu da, viêm da, rụng tóc, phát ban vảy nến, nổi mẩn đỏ, tróc da, teo da, loét da, ban đỏ, tăng sắc tố da, rối loạn móng tay
Rối loạn thận và tiết niệu Rất phổ biến Dysuria, creatinin máu tăng, urê máu tăng, acid uric máu tăng
Rối loạn chung và điều kiện trang web quản trị Rất phổ biến Pyrexia, suy nhược, ớn lạnh, khó chịu
Hệ thống sinh sản và rối loạn vú Rất phổ biến azoospermia, oligospermia
1 Viêm tụy gây tử vong và không gây tử vong và nhiễm độc gan và bệnh lý thần kinh ngoại biên nghiêm trọng đã được báo cáo ở những bệnh nhân nhiễm HIV đã nhận hydroxyurea kết hợp với các thuốc kháng retrovirus, đặc biệt là didanosine và stavudine.

Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ

Báo cáo các phản ứng có hại nghi ngờ sau khi cho phép sản phẩm thuốc là quan trọng. Nó cho phép tiếp tục theo dõi số dư lợi ích / rủi ro của sản phẩm thuốc. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe được yêu cầu báo cáo bất kỳ phản ứng bất lợi nghi ngờ nào thông qua Đề án Thẻ vàng tại: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

4.9 quá liều
Điều trị ngay lập tức bao gồm rửa dạ dày, tiếp theo là liệu pháp hỗ trợ cho các hệ thống hô hấp tim nếu cần. Về lâu dài, việc theo dõi cẩn thận hệ thống tạo máu là cần thiết và, nếu cần thiết, máu nên được truyền máu.

Độc tính niêm mạc cấp tính đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng hydroxycarbamide với liều cao hơn nhiều lần so với khuyến cáo. Đau nhức, ban đỏ, phù nề trên lòng bàn tay và lòng bàn chân, tiếp theo là mở rộng bàn tay và bàn chân, tăng sắc tố tổng quát của da và viêm miệng cấp tính nặng đã được quan sát thấy.

5. Tính chất dược lý
5.1 Tính chất dược lực học
Nhóm dược lý: các thuốc chống ung thư khác

Mã ATC: L01XX05

Hydroxycarbamide là một tác nhân chống ung thư hoạt động bằng đường uống. Mặc dù cơ chế hoạt động chưa được xác định rõ ràng, nhưng hydroxycarbamide có vẻ hoạt động bằng cách can thiệp vào sự tổng hợp DNA.

5.2 Tính chất dược động học
Sau khi uống hydroxycarbamide dễ dàng hấp thụ qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong 2 giờ; đến 24 giờ nồng độ trong huyết thanh hầu như bằng không. Khoảng 80% liều uống hoặc đường tĩnh mạch từ 7 đến 30 mg / kg có thể được phục hồi từ nước tiểu trong vòng 12 giờ. Hydroxycarbamide đi qua hàng rào máu-não. Hydroxycarbamide được phân bố tốt khắp cơ thể.

5.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Hydroxycarbamide là độc tính genotoxic và một transpecies transpecies chất gây ung thư mà ngụ ý một nguy cơ gây ung thư cho con người.

6. Dược phẩm cụ thể
6.1 Danh sách tá dược
Axít citric, khan,

Lactose monohydrate,

Chất Magiê Stearate,

Sodium phosphate,

Viên nang gelatin chứa:

Erythrosine (E127),

Indigotine (E132),

Oxit sắt màu vàng,

Titanium dioxide (E71),

Sodium laurilsulfate,

Opacode S-1-8100

6.2 Tính không tương thích
Không áp dụng

6.3 Thời hạn sử dụng
2 năm

6.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt để lưu trữ
Không lưu trữ trên 25 ° C. Lưu trữ trong gói ban đầu để bảo vệ khỏi độ ẩm.

6.5 Bản chất và nội dung của container
Thùng chứa 100 viên trong vỉ bao gồm PVC / PCTFE / PVC và được dán bằng giấy nhôm với lớp lót PVC / PVDC.

6.6 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt để xử lý và xử lý khác
Những người không dùng Hydrea không nên tiếp xúc với nó. Để giảm nguy cơ bị phơi nhiễm, hãy đeo găng tay dùng một lần khi xử lý Hydrea. Bất cứ ai xử lý Hydrea nên rửa tay trước và sau khi tiếp xúc với viên nang. Nếu bột bị đổ, nó phải được lau ngay lập tức bằng khăn dùng một lần ẩm và bỏ đi trong một hộp kín, chẳng hạn như túi nhựa, như các viên nang rỗng. Hydrea nên tránh xa trẻ em. Phụ nữ mang thai không nên xử lý Hydrea.

Để giảm thiểu nguy cơ tiếp xúc với da, luôn đeo găng tay không thấm nước khi xử lý các viên nang có chứa Hydrea. Điều này bao gồm tất cả các hoạt động xử lý trong các thiết lập lâm sàng, nhà thuốc, nhà kho và các thiết lập chăm sóc sức khỏe tại nhà, bao gồm trong quá trình giải nén và kiểm tra, vận chuyển trong một cơ sở, và chuẩn bị và quản lý liều. Bất kỳ sản phẩm dược liệu không sử dụng hoặc chất thải nào cũng phải được xử lý theo yêu cầu của địa phương.

7. Người được ủy quyền tiếp thị
Bristol-Myers Squibb TNHH Dược phẩm

Khu công nghiệp Uxbridge

Sanderson Road

Uxbridge

Middlesex

UB8 1DH

8. (Các) số ủy quyền tiếp thị
PL 11184/0139

9. Ngày ủy quyền / gia hạn ủy quyền đầu tiên
Ngày cấp phép đầu tiên: ngày 29 tháng 5 năm 1986

Ngày gia hạn mới nhất: 17 tháng 12 năm 2002

10. Ngày sửa đổi văn bản
Tháng 11 năm 2017

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Hydrea 500mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *